Cтраница 4
Адсорбция деполяризатора и ее изменение с потенциалом электрода влияет не только на наклон волн, но и на величину коэффициента, отражающего зависимость EI /, волн от рН среды в случае электродных процессов с предшествующей поверхностной протонизацией. [46]
![]() |
Влияние параметра aF / RT на ширину полупика п ( Д., , сдвиг потенциала адсорбционного пика Д. Р и рФв при высокой адсорбируемости продукта. [47] |
Поток деполяризатора при потенциале пика не зависит от объемной концентрации деполяризатора. [48]
Адсорбция деполяризатора влияет преимущественно на катодный пик, последующая химическая реакция - на анодный. При низких концентрациях и высоких скоростях преобладает влияние адсорбции. При высоких концентрациях и малых скоростях доминирует влияние кинетического фактора. [50]
![]() |
Взаимосвязь между / - . - кривыми и кривыми потенциометрического титрования при постоянном токе с одним поляризуемым электродом. [51] |
Концентрация деполяризатора уже недостаточна для насыщения ( разд. D - Поэтому метод дает систематическую ошибку титрования. [52]
![]() |
Взаимосвязь между / - - кривыми и кривыми потенциометрического титрования при постоянном токе с одним поляризуемым электродом. [53] |
Концентрация деполяризатора уже недостаточна для насыщения ( разд. Поэтому метод дает систематическую ошибку титрования. [54]
![]() |
Взаимосвязь между / - - кривыми и кривыми потенциометрмческого титрования при постоянном токе с одним поляризуемым электродом. [55] |
Концентрация деполяризатора уже недостаточна для насыщения ( разд. D - Поэтому метод дает систематическую ошибку титрования. [56]
![]() |
Элемент на основе системы литий - иод модели 802 / 23 фирмы Catalyst Research. [57] |
Вещество деполяризатора кооррозионно-активно по отношению к нержавеющей стали, из которой изготовлен корпус элемента, поэтому для увеличения срока службы следует избегать контакта деполяризатора с корпусом. [58]
Массоперенос деполяризатора к поверхности электрода может осуществляться не только за счет диффузии, но и механической или тепловой конвекции и электростатического притяжения полем электрода. Миграционную составляющую тока устраняют, вводя избыток фонового электролита. Доля тока, переносимого деполяризатором, в этом случае ничтожно мала по сравнению с током, переносимым ионами фона. [59]
Удаление деполяризатора из электролита составляет основу способа измерения скорости кислородной коррозии по методу элиминирования катодной реакции. Преимущество этого метода состоит в возможности прямого измерения тока саморастворения при потенциале коррозии. Но он также имеет недостатки, которые сводятся к различию гидродинамических условий в процессе удаления кислорода и измерения тока коррозии, значительному катодному смещению электродного потенциала в процессе удаления деполяризатора, неконтролируемым изменениям электродной системы, отсутствию контроля степени обескислороживания. [60]