Катодный деполяризатор

Cтраница 1

Катодные поляризационные кривые. Концентрации - иона металла понижаются от А к Е. [1]

Катодный деполяризатор служит для регулирования катодного потенциала, удерживая его в пределах, соответствующих рабочему потенциалу ( обратимый потенциал плюс сверхпотенциал), при той плотности тока, которая используется. [2]

Катодный деполяризатор должен обеспечивать силу тока, превышающую критический ток пассивации стали, не склонной к межкристаллитной коррозии. Ход катодной кривой должен быть таким, чтобы ее пересечение с анодной кривой происходило в указанной выше области потенциалов. Целесообразно, чтобы катодное восстановление деполяризатора протекало с малой поляризацией. [3]

Гетерогенная структура сплава. [4]

Эффективными катодными деполяризаторами при коррозии многих металлов являются ионы Си2 и Fe3, азотная и азотистая кислоты, сернистая кислота, перекись водорода, хлор, нитросое-динения и другие. [5]

Озон является более сильным катодным деполяризатором, нежели кислород. Ультрафиолетовые лучи также способствуют деструкции полимерных покрытий, что сильно снижает их защитные свойства. [6]

Двуокись серы - катодный деполяризатор, ускоряющий коррозию в большей степени, чем растворенный кислород. [7]

Находящийся в растворе катодный деполяризатор принимает электроны с катода, анодный - отдает электроны аноду, таким образом, ток проходит через обе границы электрод - раствор в результате одновременного протекания катодной и анодной электрохимических реакций. Однако, чтобы обеспечить прохождение электрического тока между электродами внутри раствора в него обычно вводят какой-либо индифферентный электролит, который часто называют полярографическим фоном. [8]

Какие вещества являются катодными деполяризаторами. [9]

В расплавах кислородсодержащих солей катодными деполяризаторами служат их ионы или продукты термического разложения солей. [10]

Перекись водорода - не такой эффективный катодный деполяризатор, как HNO2, и поэтому пассивная пленка в присутствии перекиси водорода может возобновляться лишь в том случае, когда концентрация HNO2, возникшая в результате взаимодействия Fe с НМО3, достаточно высока. После достижения пассивности концентрация HNO2 на поверхности вследствие реакции с Н2О2 снижается до значений меньших, чем это необходимо для сохранения пассивности, после чего цикл повторяется снова. [11]

Идея - использовать в качестве катодного деполяризатора кислород воздуха была реализована Фери в 1914 г. В настоящее время элементы с воздушной деполяризацией получили широкое практическое применение. [12]

Рассматривая сернистый газ в качестве катодного деполяризатора, способствующего усилению катодного процесса, следует иметь в виду, что растворимость SO2 в электролитах в 1300 раз выше, чем кислорода. Поэтому даже при незначительном содержании сернистого газа в воздухе концентрация его в электролите может стать соизмеримой с концентрацией кислорода, считающегося основным катодным деполяризатором. Если принять во внимание, что концентрация кислорода в воздухе составляет 21 0 %, то при наличии в воздушной атмосфере всего лишь 0 015 % БОг, концентрация последнего в электролите становится равной концентрации кислорода. [13]

Как правило эти соединения являются катодными деполяризаторами, предельные диффузионные токи восстановления которых должны превышать критические токи пассивации титана в агрессивном растворе. Поэтому необходимо достижение определенной критической концентрации окислителя, в противном случае возможно даже увеличение скорости коррозии титана. При повышении степени агрессивности среды ( концентрации и температуры) необходимо увеличить концентрацию окислителя. [14]

Схема. установки для проведения электролиза при регулируемом катодном потенциале. Схема состоит из первичного контура электролизера и контура потенциометра для измерения разности потенциалов между катодом первичного контура и стандартным полуэлементом сравнения. [15]

Страницы: 1 2 3 4