Cтраница 3
Обратим внимание на симметрию углового распределения ( 92 6) относительно плоскости - ft я / 2: рассеяния вперед и назад одинаковы. Из формулы ( 92 5) легко найти также степень деполяризации рассеянного света. Пусть / ц и / L-интенсивности рассеяния с этими двумя поляризациями; степень деполяризации определяется как отношение меньшей из этих величин к большей. [31]
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ОПТИКА - раздел физич оптики, в к-ром изучаются оптич. Эти явления определяются основными молекулярными константами вещества - составляющими тензора поляризуемости, к-рые находятся из показателя преломления или из интенсивности и степени деполяризации рассеянного света. Важные сведения о строении вещества дает изучение распространения света в средах, обладающих оптич. В таких средах наблюдается двойное лучепреломление, к-рое обусловлено строением вещества - естественная анизотропия ( см. Кристаллооптика) или вызывается искусственно - воздействием на среду внешнего поля - электрического ( Керра явление), магнитного ( Коттон-Мутона эффект), поля ме-ханич. [32]
Этот эффект был обнаружен с помощью оптических измерений. При пропускании поляризованного света через зону конденсации оказывается, что если в объеме образовались ассоциированные группы соответствующих размеров, то поляризация нарушается и происходит деполяризация рассеянного света. Ассоциированные группы молекул в процессе движения их в конденсаторе подвержены как дальнейшему росту, так и полному распаду. Продолжительность существования ассоциированных групп молекул полностью зависит от условий внешней среды, от температуры, давления, а также от скорости движения паровоздушной смеси. Размер таких частиц может изменяться от групп, объединяющих несколько молекул, до ассоциированных групп, которые образуют видимые простым глазом частицы. [33]
Иногда рассеянный свет флуоресцирует. Влияние этого фактора может быть обнаружено по отклонению от закона Я4, если изменяется длина волны света, или ( для изотропных молекул) по деполяризации рассеянного света, если падающий свет плоскополяризован. [34]
Формула ОЦ относится только к первому слагаемому. Для 6 90 обычно вводится фактор Кабанна [26]: ( 6 6Ам) / ( 6 - 7А), в котором Au - коэффициент деполяризации рассеянного света при возбуждении естественным светом. [35]
Рассеянный свет не должен быть деполяризован. Обычно это условие в основном выполняется. При заметной деполяризации рассеянного света значение Н может быть изменено с учетом фактора Кабаннэ, рассчитанного по степени деполяризации. [36]
Однако полученные Стюартом и Фолькманном данные нельзя считать достаточно точными. Измерения производились в начале 30 - х годов, когда возможности эксперимента значительно уступали современным. Следует отметить, что измерения степени деполяризации рассеянного света и постоянной Керра в газах вообще представляют собой нелегкую задачу. Для расчета по формуле ( 12, 7) нужно иметь данные о предельных величинах степени деполяризации ( см. [69], стр. Аг, которые могут быть получены при рассеянии света в идеальном газе. Ясно, что если даже для жидкостей измерения А в 30 - х годах были весьма неточны и противоречивы, то тем более они могли быть неточными для газов при малых давлениях. [37]
Состояние поляризации рассеянного света также может быть измерено. Для изотропных молекул свет, рассеянный в направлении ф 90, Q 90, должен быть полностью поляризованным. Любое изменение этого состояния поляризации называется деполяризацией рассеянного света. [38]
![]() |
Схема поляризационного нефелометра. [39] |
Два средних изображения а и Ъ имеют взаимно-перпендикулярную поляризацию. Кроме того, призма Р установлена так, что световой вектор в двух сравниваемых лучах составляет угол 45 с вертикалью. Этим достигается то, что независимо от деполяризации рассеянного света интенсивность каждого из четырех пучков по выходе из призмы будет равна половине интенсивности до поступления в призму. [40]
Это хорошо иллюстрирует данные, приведенные в табл. 30 ( стр. Известны различные методы ( использование эффекта Керра, измерение деполяризации рассеянного света), позволяющие найти общую поляризуемость молекулы аэ через ее отдельные составляющие и определить поляризуемость связей. [41]
Что же касается газов, то их исследование позволяет достаточно полно охарактеризовать основные оптические параметры, задаваемые эллипсоидом поляризуемости. Для полной характеристики анизотропной молекулы необходимо знать значения поляризуемости для трех главных направлений молекулы, т.е. в самом общем случае - три величины. Для этой цели мы располагаем тремя независимо измеряемыми величинами: показателем преломления, постоянной Керра и коэффициентом деполяризации рассеянного света. [42]
Проекция на ось х в данном случае отсутствует. При наблюдении вдоль направления у отмечается не только составляющая М г, но и Мх. В изотропном газе или жидкости кроме флуктуации плотности возникают еще и флуктуации анизотропии, которые и обусловливают деполяризацию рассеянного света. Величина возникающих временных анизотропных неоднородностей непосредственно связана с анизотропией молекул. В предельном случае, когда молекула полностью изотропна, флуктуации анизотропии будут отсутствовать и степень деполяризации рассеянного света, очевидно, равна нулю. [43]
Только у последней дипольный момент равен нулю, а обе предыдущие должны иметь отличную от нуля величину момента. Наличие дипольных моментов у SO2 ( [ j, 1 61 - Ю-18), НаО ( 1 84 Ю -) и H2S ( 0 93 1Q - 18) указывает либо на несимметричную вытянутую, либо на изогнутую форму молекул. На основании соображений симметрии, асимметричная форма представляется невероятной; изогнутая форма этих молекул была непосредственно доказана измерением эффекта Керра и степени деполяризации рассеянного света ( ср. Подобно этому, и группы ОН и ОСН3 должны быть изогнуты, потому что совершенно симметричные простые эфиры, как, например, метиловый эфир, имеют дипольный момент. [44]
Вследствие независимости флуктуации в различных элементах объема, свет, рассеянный ими, некогерентен. Кабапн, 1924 г.), обусловливающие частичную деполяризацию рассеянного света вследствие того, что индуцированные диполи перестают быть параллельными возбуждающему их полю. Расчет приводит для газов к появлению у Ор добавочного множителя 1 / 3 [ ( 4 3d) / ( 12 - d) ], где d 4Д / ( 1 - Д), Д - деполяризация рассеянного света ( при ф 90 и облучении среды линейно поляризованным светом с олектрич. [45]