Cтраница 1
Катодная деполяризация этого вида является основным катодным процессом при коррозии металлов в кислых средах, однако для достаточно электрохимически отрицательных металлов ( Mg, Са, активированный А1 и т.п.), также и в нейтральных средах. [1]
Эта анодная и катодная деполяризация должна привести к изменению потенциала на катоде при добавке к раствору ионов окисного железа. Именно это и было установлено на опыте. [2]
Реакция катодной деполяризации протекает при взаимодействии освобождающихся электронов с ионами ( водорода, металла, анионами кислот), с нейтральными молекулами ( кислородом, пероксидом водорода, галоидами), нерастворимыми оксидами и гидроксидами или с органическими соединениями. [3]
![]() |
Суммарная катодная поляризационная кривая. [4] |
При катодной деполяризации с выделением водорода изменение потенциала катода подчиняется логарифмической зависимости от плотности тока. [5]
![]() |
Экспериментально установленные зависимости перенапряжения выделения водорода 11 от плотности катодного тока для различных металлов. [6] |
Процесс катодной деполяризации за счет ионизации кислорода, описываемый общей реакцией Ог 2Н2О 4е - - 4ОН - протекает путем ряда последовательно соединенных элементарных ступеней. Не вдаваясь в этот вопрос более детально ( он изложен в специальных исследованиях [7, 19]), здесь следует указать, что в отличие от водородной деполяризации в процессах кислородной деполяризации торможение, вызываемое доставкой ( диффузией) кислорода к катоду, обычно является основной тормозящей ступенью, вследствие относительно невысокой растворимости кислорода в электролитах. [7]
Процесс катодной деполяризации с ионами Fe3 или с щелочным раствором нитрата калия протекает беспрепятственно до образования иона Fe2 или аммиака. Ионы металлов более благородных, чем цинк, вызывают растворение через обмен; при этом они восстанавливаются до металлического состояния. [8]
Процесс катодной деполяризации железа, стали и алюминия под действием сульфатредуцирующих бактерий можно исследовать экспериментально методом снятия поляризационных кривых, характер которых позволяет судить об интенсивности коррозионного процесса, обусловленного жизнедеятельностью бактерий. При изучении процесса катодной деполяризации с использованием как гидрогеназ-положительных, так и гидрогеназ-отрицательных сульфатредуцирующих бактерий было установлено, что скорость коррозии металла зависит от содержания железа в среде. [9]
Различают анодную и катодную деполяризацию. Анодная деполяризация характеризуется переходом - металла в раствор с освобождением электронов, а катодная - приемом электронов деполяризатором и, следовательно, возрастанием коррозионного тока. [10]
Наглядной иллюстрацией катодной деполяризации за счет разряда ионов меди является известный факт меднения стальных изделий при погружении их в раствор медного купороса. [11]
Депассивирование производится путем катодной деполяризации электрическим током ( подключение образца в сеть постоянного тока к отрицательному полюсу) или прикосновением цинковой палочки. И в том и в другом случае на образце, который при этом становится катодом, начинает выделяться атомарный водород, разрушающий пассивную пленку. [12]
При этих условиях катодная деполяризация уже не тормозится перенапряжением ионизации кислорода ( активация катодной реакции очень велика из-за значительного смещения потенциала в отрицательную сторону), и весь процесс тормозится только затруднениями диффузии кислорода к поверхности электрода. [13]
Для процесса с катодной деполяризацией напряжение на электролизере снижается примерно в 2 раза, выход по току повышается до 73 3 %, а расход электроэнергии составляет 1 84 вместо 4 94 кВт - ч / кг перманганата при использовании гладкого катода без деполяризации. [14]
Во многих коррозионных процессах катодная деполяризация происходит в результате восстановления растворенного в электролите кислорода с образованием иона гидроксила. [15]