Cтраница 4
Путем гидротермальных воздействий такие смешанные гели в действительности переходят в каолинит ( об опытах Нолля см. С. Классические исследования Хабера, Бема и Никлассена37 и убедительные результаты Фрике и Вефера38 касались многих гидроокисей металлов, сульфидов и других соединений. Все эти минералы относятся к кристаллическому типу; однако естественные аллофаны оказались смесями очень тонкокристаллических и аморфных частиц. Во всех случаях аллофаны были значительно более дисперсными, чем другие глинистые минералы. Установить кристалличность чрезвычайно трудно вследствие довольно неотчетливых и слабых линий интерференции на рентгеновских диаграммах; однако удалось установить признаки присутствия кристаллического гидраргиллита и диаспора и что аморфные ингредиенты, по всей вероятности, представляют собой коллоидную кремнекисло-ту. Представляет интерес заключение Ринне, согласно которому осадок пятнадцатилетней выдержки, образовавшийся при реакции силиката натрия уксуснокислым алюминием в опытах Штремме ( см. А. [46]
Основная масса воды, содержащаяся в аллофанах в количестве 30 - 38 %, удаляется при нагревании до 100 - 110 С. Дальнейшее обезвоживание происходит при более повышенной температуре. Аллофан легко разлагается соляной кислотой; продуктом разложения является студенистая масса, состоящая из гелей глинозема и кремнезема. Разжижая аллофан в водной среде золем кремнекис-лоты, Т. Е. Красенская извлекла из него до 50 % содержащейся в нем окиси алюминия. Это дает основание полагать, что аллофан - не химическое соединение, а смесь гелей глинозема и кремнезема одновременно выпавших из водных растворов. Аллофан хорошо разлагается в соляной кислоте с образованием студенистого осадка. [47]
Тамура и Джэксон [67] предложили способ, по которому коллоидный глинозем в форме гиббсита или бемита может реагировать с растворимым кремнеземом, образуя каолин. ОН) з, - таблитчатый кристалл, в котором ионы Al 1 0 лежат между двумя слоями гидроксильных ионов в окгаэдрической координации. Расположение кислородных и алюминиевых атомов - подобно октаэдрическому слою каолина. Гиббситовые слои затем упаковываются вместе и удерживаются определенным образом водородными связями, образуя кристалл гиббсита. Сначала ориентация не может быть полной, так что образовывается аморфный минерал аллофан, который в дальнейшем перестраивается в каолин. Эти авторы далее предположили, что каолин превращается в монтмориллонит, если магний замещает алюминий в каолине; тогда гидроксильные группы в октаэдрическом слое менее тесно связаны, и внедрение растворимого кремнезема между слоями ведет к трехслойной структуре, характерной для монтмориллонита. [48]
Основная масса воды, содержащаяся в аллофанах в количестве 30 - 38 %, удаляется при нагревании до 100 - 110 С. Дальнейшее обезвоживание происходит при более повышенной температуре. Аллофан легко разлагается соляной кислотой; продуктом разложения является студенистая масса, состоящая из гелей глинозема и кремнезема. Разжижая аллофан в водной среде золем кремнекис-лоты, Т. Е. Красенская извлекла из него до 50 % содержащейся в нем окиси алюминия. Это дает основание полагать, что аллофан - не химическое соединение, а смесь гелей глинозема и кремнезема одновременно выпавших из водных растворов. Аллофан хорошо разлагается в соляной кислоте с образованием студенистого осадка. [49]