Cтраница 2
Полученное вещество не дает депрессии температуры плавления в смешанной пробе с образцами, синтезированными и. [16]
Полученный продукт не дает депрессии температуры плавления с заведомым образцом. [17]
Смешанная проба с конволамином депрессии температуры плавления не дает. [18]
Смешанная проба этих оснований депрессии температуры плавления не дает. [19]
Смешанная проба с бифенилом депрессии температуры плавления не дает. Для доказательства того, что выделенный бифенил не является продуктом разложения дифенилхлорвисмута, заведомый дифе-нилхлорвисмут подвергался перегонке с водяным паром, при этом бифенил не обнаружен. [20]
Последняя фракция не дает депрессию температуры плавления с октаметилциклотетра-сила-6 8-диаза - 2 4-диоксаном, выпавшим из продукта реакции. [21]
С, которое не дает депрессии температуры плавления с заведомо приготовленной двубромистой три - ( ис-пропенил) сурьмой. [22]
С), не дает депрессии температуры плавления с пикратом основания, полученного из дихлорида платинецина. [23]
Чтобы избежать перегрева вещества, депрессии температуры кипения или образования пузырьков, следует вводить вещество на поверхность испарителя в виде очень тонкой жидкостной пленки толщиной около 0 25 мм; в большинстве случаев это требуется повторять; слишком вязкие или твердые вещества можно растворить в нелетучей жидкости. У прибора, схематически показанного на рис. 265, жидкость распределяется на испарителе 2 при помощи прилегающего к нему воронкообразного металлического кольца. Измерения давления не требуется, поскольку поддерживается хороший высокий вакуум; для контроля может служить небольшая разрядная трубка. [24]
Для определения молекулярного веса по депрессии температуры плавления камфоры требуется малое количество вещества. Это позволяет работать даже с обыкновенным термометром. [25]
![]() |
Дифференциальный эбуллиометр.| Прибор для определения молекулярного веса. [26] |
Метод определения молекулярного веса по депрессии температуры плавления камфоры или реже других веществ ( метод Раста) представляет собой по существу видоизменение криоскопического метода. Только метод Раста позволяет работать с очень малыми количествами вещества. Температуру отсчитывают обычным термометром с точностью до 0 5 град. [27]
Изменение концентрации растворов контролируется по депрессии температуры начала кристаллизации раствора после его хроматографирования через адсорбент, что позволяет затем вычислить емкость адсорбента по тому или иному компоненту. В этом методе определение емкости адсорбентов сводится к температурным измерениям. [28]
![]() |
Результаты исследования каталитических свойств полимеров. [29] |
Смешанные пробы с заведомыми образцами депрессии температуры плавлзния не дают. [30]