Cтраница 1
Депрессии температуры плавления смешанной пробы не наблюдается. Второй способ выделения хинолиновых оснований основан на различной растворимости солянокислых солей ароматических аминов и хинолиновых оснований, входящих в состав смолообразного продукта реакции. [1]
Отсутствует депрессия температур плавления смешанных проб трех образцов. ИК-спектры всех трех образцов идентичны. [2]
Синтетический LVI не дал депрессии температуры плавления смешанной пробы с природным углеводородом и имел УФ - и ИК-спектры, аналогичные природному соединению. [3]
Идентичность сульфидов доказана отсутствием депрессии температуры плавления смешанной пробы их сульфонов. [4]
Таким образом, ясно, что отсутствие депрессии температуры плавления смешанной пробы не всегда может являться достоверным доказательством идентичности. Правда, подобные случаи встречаются довольно редко и никоим образом не уменьшают значения этого широко распространенного и весьма удобного способа исследования. [5]
Таким образом, ясно, что отсутствие депрессии температуры плавления смешанной пробы не всегда может являться достоверным доказательством идентичности. [6]
Таким образом, ясно, что отсутствие депрессии температуры плавления смешанной пробы не всегда может являться достоверным доказательством идентичности. Правда, подобные случаи встречаются довольно редко и никоим образом не уменьшают значения этого широко распространенного и весьма удобного спосо-ба исследования. [7]
Продукты, полученные обоими методами, не давали депрессии температуры плавления смешанной пробы. [8]
Несмотря на то, что многие физические свойства ( в частности, температура плавления) оптических изомеров одинаковы, эти изомеры, являясь на самом деле различными соединениями, вызывают депрессию температуры плавления смешанной пробы по сравнению с индивидуальными изомерами. [9]
Для окончательной идентификации диалкилдитиофосфорных кислот и определения строения их углеводородных радикалов получают их никелевые и свинцовые соли. В отдельных случаях проводят встречный синтез солей; строение исследуемой соли устанавливают по отсутствию депрессии температуры плавления смешанной пробы. [10]
Из этих данных видно, что главными продуктами термического разложения 2-гидропероксипентана в инертной среде ( в растворе хлорбензола в атмосфере азота) являются вода, а также кетон и спирт с теми же углеродными скелетами, что и у исходной гидроперекиси. То, что практически весь образующийся кетон является пентаноном-2, а спирт пентанолом-2, было доказано их прямым весовым определением, а также отсутствием депрессии температуры плавления смешанных проб кристаллических производных этих соединений ( 2 4-динитрофенилгидразона - для кетона и эфира 3 5-ди-нитробензойной кислоты - для спирта) с аналогичными продуктами, полученными из эталонов. [11]
Продукту присоединения этилсульфенхлорида к 1 1 1-трихлорпропену было приписано строение 1 1 1 3-тетрахлоризопропилэтилсульфида ( XII) на основании следующих превращений. Аддукт был подвергнут дегидро-хлорированию с последующим гидролизом непредельного сульфида в кислой среде и обработкой продукта гидролиза 2 4-динитрофенилгидра-зином. В результате этих превращений был получен 2 4-динитрофенил-гидразон этилового эфира пировиноградной кислоты ( XV), не показавший депрессии температуры плавления смешанной пробы с заведомым гидразоном этилового эфира пировиноградной кислоты. Легкий гидролиз непредельного сульфида по связи С - S показывает, что он относится к классу тиовиниловых соединений. [12]
Продукту присоединения этилсульфенхлорида к 1 1 1-трихлорпропену было приписано строение 1 1 1 3-тетрахлоризопропилэтилсульфида ( XII) на основании следующих превращений. Аддукт был подвергнут дегидро-хлорированию с последующим гидролизом непредельного сульфида в кислой среде и обработкой продукта гидролиза 2 4-динитрофенилгидразином. В результате этих превращений был получен 2 4-динитрофенилгидразон этилового эфира пировиноградной кислоты ( XV), не показавший депрессии температуры плавления смешанной пробы с заведомым гидразоном этилового эфира пировиноградной кислоты. Легкий гидролиз непредельного сульфида по связи С - S показывает, что он относится к классу тиовиниловых соединений. [13]
Количество не вошедшего в реакцию галоидантрахинона рассчитано по содержанию ко-валентно-связанного галоида в полученном осадке. Основную часть его ( 90 - 95 %) удается выделить в виде соответствующего сульфата и идентифицировать с исходным галоидантрахиноном по отсутствию депрессии температуры плавления смешанной пробы. [14]