Cтраница 1
Деревицкая, Основы химии высокомолекулярных соединен ий. [1]
Деревицкая, Основы химии высокомолекулярных соединений, Госхимиздат, 1961, стр. [2]
Роговин, Деревицкая и Гальбрайх [166] исследовали процесс деструкции поливинилового спирта под действием свободных радикалов, возникающих из бензолдиазония и других диазосое-динений. [3]
Роговин, Деревицкая, Гольбрайх [166] исследовали деструкцию натриевой соли полиметакриловой кислоты под действием свободных радикалов, возникающих из диазосоединений. [4]
Кочетков, Деревицкая и Кара-Мурза [ 1651, используя новый методический прием - аналитическую гельфильтрацию продуктов химической деструкции гликопротеинов, показали, что групповое вещество А в качестве скелета молекулы имеет длинную полипептидную цепь, несущую на себе углеводные. Одним из основных типов углеводпеп-тидной связи является Q-гликозидная с оксиаминокислотами сер ином и треонином. [5]
Стреппхеев А А Деревицкая В А. [6]
Большие исследования реакционной способности гидроксильных групп целлюлозы были проведены Деревицкой [24, 25 ] и Круном [18, 26] путем изучения реакции целлюлозы с основаниями с последующим 0-алкилированием. [7]
По активности в реакциях с едкой щелочью с последующим 0-алкилированием ОН-группы при углеродных атомах располагаются в следующий ряд: С ( 2) С ( 6) С ( 3), и отношение реакционной способности ОН-групп С ( 2): С ( 3): С ( 6), рассчитанное по усредненным показателям, составляет 8: 1: 3, по данным Деревицкой. Крун полагает, что реакция метилирования проходит через алкоксидные ионы и, так как вероятно, что наиболее кислотными ОН-группами являются группы при С 2), то диссоциация гидроксильных групп при С ( 3) должна быть значительно депрес-сирована индуктивным эффектом к алкоксидному иону при С ( 2), но этот эффект должен, конечно, исчезать, когда последний про-метилирован. [8]
Имеется предположение [18], что СН2ОН - группа при С ( 5 в целлюлозе создает стерическое препятствие С ( 3) - гидроксильной группе и таким образом влияет на ее малую реакционную способность. Деревицкая [24] подходит к объяснению различной реакционной способности гидроксильных групп полисахаридов ( целлюлозы и амилозы) с позиций анализа устойчивости пирано-вого цикла и возможности его конформационных изменений. Крун [18], основываясь на результатах экспериментальных исследований модельных соединений, подчеркивает опасность использования сверхупрощенных теорий для интерпретации относительной реакционной способности гидроксильных групп элементарных звеньев целлюлозной молекулы. Конформационные или другие стерические факторы, индукционные эффекты и водородные связи - все должно быть принято во внимание при рассмотрении таких реакций. [9]
В химии полимеров к классическим высокомолекулярным соединениям принято относить вещества с молекулярной массой 5000 и выше. Однако, как утверждают Стрепихеев и Деревицкая [118], между высокомолекулярными ( ВМС) и низкомолекулярными соединениями ( НМС) нельзя провести резкую границу. Так, к ВМС нефтяного происхождения относят вещества с молекулярной массой значительно меньшей, чем - для обычных полимерных веществ. По мнению авторов [118], парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами ВМС. В соответствии с современными взглядами, основанными на коллоидно-химических представлениях, нефть и нефтепродукты являются сложными смесями, различающимися качеством и отношением концентраций ВМС к НМС. [10]
В химии полимеров к классическим высокомолекулярным соединениям принято относить вещества с молекулярной массой 5000 и выше. Однако, как утверждают Стрепихеев и Деревицкая [118], между высокомолекулярными ( ВМС) и низкомолекулярными соединениями ( НМС) нельзя провести резкую границу. Так, к ВМС нефтяного происхождения относят вещества с молекулярной массой значительно меньшей, чем - для обычных полимерных веществ. По мнению авторов [118], парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами ВМС. В соответствии с современными взглядами, основанными на коллоидно-химических представлениях, нефть и нефтепродукты являются сложными смесями, различающимися качеством и отношением концентраций ВМС к НМС. [11]
В химии полимеров к классическим высокомолекулярным соединениям принято относить вещества с молекулярной массой 5000 и выше. Однако, как утверждают Стрепихеев и Деревицкая [118], между высокомолекулярными ( ВМС) и низкомолекулярными соединениями ( НМС) нельзя провести резкую границу. Так, к ВМС нефтяного происхождения относят вещества с молекулярной массой значительно меньшей, чем для обычных полимерных веществ. По мнению авторов [118], парафины с молекулярной массой около 1000 обладают всеми свойствами ВМС. В соответствии с современными взглядами, основанными на коллоидно-химических представлениях, нефть и нефтепродукты являются сложными смесями, различающимися качеством и отношением концентраций ВМС к НМС. [12]
Такие же высокие [ были достигнуты Роговиным и Деревицкой [482] при действии на целлюлозу изо-амилнатрийалкоголятом в ксилоле. Гейгер и Ноле установили, что образование алкоголята возрастает до известного предела пропорционально количеству связанной щелочи. [13]