N-метилформанилида
Cтраница 1
N-метилформанилида или диметнлформамида при хорошем перемешивании в охлаждении ледяной водой прибавляют по каплям оксихлорид фосфора так, чтобы температура в колбе не поднималась выше-20 С. [1]
N-метилформанилида и 0 2 моля оксихлорида фосфора нагревают 2 ч при 60 С. [2]
Действием N-метилформанилида ( NMCDA) и РОС13 на 5-меток-си - 2-этилтиофен при 50 - - 60 в условиях формилирования алкил-тиенилсульфидов и 2-алкокситиофенов был получен с выходом до 80 % не ожидаемый 2-метокси - 5-этил - 3-тиофенальдегид, а желтое кристаллическое вещество, содержащее азот. [3]
При применении N-метилформанилида температура реакции не должна, превышать 70, так как в противном случае он перегруппировывается в п-метиламинобензальдегид. [4]
При применении N-метилформанилида температура реакции не должна превышать 70, так как в противном случае он перегруппировывается в п-метиламинобензальдегид. [5]
Описываемое ниже получение N-метилформанилида из муравьиной кислоты и метиланилина представляет собой особенно простой случай, когда превращение может быть осуществлено просто азеотропной отгонкой воды из реакционной смеси. [6]
Описываемое ниже получение N-метилформанилида из муравьиной кислоты и метиланилина представляет собой простейший случай аминолиза, когда превращение осуществляется просто азеотропной отгонкой воды из реакционной смеси. [7]
 |
Применение сложных эф и ров. [8] |
Описываемое ниже получение N-метилформанилида из муравьиной кислоты и метиланилина представляет собой особенно простой случай, когда превращение может быть осуществлено просто азеотропной отгонкой воды из реакционной смеси. [9]
Смешивают 4 4 г ( 33 ммоль) N-метилформанилида н 5 0 г ( 33 ммоль) РОСЦ, 1 ч выдерживают при комнатной температуре ( при этом образуется кристаллическая масса) и добавляют 20 мл хлорбензола. После добавления ледяной воды смесь оставляют стоять еще 2 ч для завершения-гидролиза комплекса и затем экстрагируют хлороформом. [10]
Дизамещенные амиды с ароматическим заместителем у азота - N-метилформанилид и N-этилформанилид - существуют почти исключительно ( на 95 %) в Е - конформации с трансоидным расположением карбонильного кислорода и фе-нильной группы. [11]
Дизамещенные амиды с ароматическим заместителем у азота - N-метилформанилид и N-этилформанилид - существуют почти исключительно ( на 95 %) в Е - конформации с трансоидным расположением карбонильного кислорода и фе-нильной группы. [12]
Единственным продуктом реакции, полученным при действии на ферроцен N-метилформанилида и хлорокиси фосфора, является ферроценкарбокс-альдегид. Этот результат еще раз подтверждает, что ферроцен является очень реакционноспособной ароматической системой [71, 74, 85-87] и что ацильный заместитель дезактивирует ферроценовое ядро. Поэтому даже в присутствии избытка реагента наблюдается только моноацилирование. [13]
Промежуточно образующийся комплекс формамида и оксихлорида фосфора в случае N-метилформанилида может быть выделен в свободном виде. [14]
В случае реакций, которые обладают большой избирательностью по отношению к высокореакционно-способным ароматическим ядрам, например образования альдегидов при действии N-метилформанилида и хлорокиси фосфора или аминометилирования действием метилен-бис-диметилам на в присутствии кислот ( фосфорной и уксусной или уксусной), вообще не удается обнаружить дизамещенных продуктов. [15]
Страницы: 1 2