Cтраница 2
Цинхонидин встречается в коре хинного дерева; кристаллы. [16]
Разделение главных алкалоидов коры хинного дерева ( хинина, хинидина, цинхонина, цинхонидина) вследствие структурной близости отдельных оснований представляет собой трудную задачу. В системе С1 ( табл. 58) разделяются хинин ( соответственно хинидин) и цинхо-нин ( соответственно цинхонидин), система С2 позволяет разделить все четыре основания. Хотя цинхонин, цинхонидин и хинидин не образуют отдельных друг от друга пятен, хинин и хинидин можно обнаружить в ультрафиолетовом свете. После элюирования системой С2 сначала локализуют пятна в ультрафиолетовом свете, затем опрыскивают реактивом Драгендорфа. [17]
Природа действующего начала коры хинного дерева была выяснена в начале XIX в. Кавенту выделили из иее чистый алкалоид; позднее удалось установить, что в коре содержится по крайней мере 20 различных алкалоидов, но хинин является основным компонентом. Рабе, а вскоре стало ясно и строение его ближайших аналогов: хинидина, цинхонина и цинхонидина; стереохимия этих алкалоидов установлена В. [18]
Длинная и трагическая история хинного дерева хранит много имен мужественных людей, отдавших свою жизнь за попытку проникнуть в чащу тропических лесов. [19]
Хинин был выделен из коры хинного дерева еще в 1820 г. В его состав входят ядра двух гетероциклов: хинолина и хинуклидина. [20]
Кофейная кислота выделена из коры хинного дерева, смолы хвойных деревьев, из кофейных бобов. [21]
Определение суммы алкалоидов в коре хинного дерева или в фармацевтических препаратах не представляет больших затруднений и производится по методу, изложенному на стр. Значительно труднее определить количество самого хинина в смесях различных алкалоидов хины. В течение ряда лет было предложено большое число методов, но ни один из них нельзя считать полностью удовлетворительным. Причина этого лежит отчасти в том, что ряд разработанных методов преследует технические цели, и поэтому в них особое значение придается быстроте определения и возможности обойтись без кропотливых приемов работы. Наиболее старый метод, предложенный Шмидтом, и позднее измененный Гилле, основан на большей растворимости хинина в эфире по сравнению с другими алкалоидами. [22]
Хинин C33H2302N2 содержится в коре хинного дерева, относится к кислородсодержащим алкалоидам. Хинин кристаллизуется с тремя молекулами воды, плохо растворим в пей, обладает левым вращением. При прибавлении к раствору сернокислого хинина бромной воды и водного аммиака появляется характерное зеленое окрашивание. [23]
В России неоднократные попытки введения хинного дерева в культуру были начаты в начале XX в. [24]
К этой группе откосятся алкалоиды хинного дерева ( цин красносоковая) сем. [25]
Хинин-алкалоид, содержащийся в коре хинного дерева, откуда он и получается. Применяются главным образом следующие соли хинина. [26]
Хинин был выделен из коры хинного дерева в 1820 г. В его состав входят ядра двух гетероциклов: хинолина и хинуклидина. [27]
Хинин был выделен из коры хинного дерева в 1820 г. В его состав входят ядра двух гетероцнклов: хпполпна и хииуклпдпна. [28]
В коре деревьев рода Cinchona ( хинного дерева) находится много алкалоидов, из которых выделено больше 20 представителей. Среди них наиболее важен хинин как антималярийное средство. Хинин принадлежит к кислородсодержащим алкалоидам. [29]
В коре деревьев рода Cinchona ( хинного дерева) находится много алкалоидов, из которых выделено больше 20 представителей. Среди них наиболее важен хинин, как антималярийное средство. Хинин принадлежит к кислородсодержащим алкалоидам. [30]