Держимое

Cтраница 1

Держимое обеих камер периодически анализируют ( через два или три дня для ячеек обычной геометрии) и по описанной выше методике вычисляют коэффициент диффузии. [1]

После окончания инкубации колбы вынимают из термостата, о держимое их количественно переносят в мерные колбы емкость 200 мл, доводят дистиллированной водой до метки, перемешивай и фильтруют через складчатый фильтр. Из фильтрата берут по 10 м в колбы Эрленмейера и определяют сахар по Бертрану. [2]

В некоторых случаях при обработке данных требуется, чтобы со -, держимое отдельных полей записей было числом с определенным знаком или числом, отличным от нуля. Несоответствие данных этим требованиям, появившееся, например, из-за ошибок перфорации, может привести к неправильным результатам. В других случаях от состояния полей данных зависит обработка записей. [3]

В 1 - ю пробирку добавляют каплю разбавленного раствора НС1, во 2 - ю пробирку - разбавленного раствора NaOH, со держимое 3 - й пробирки нагревают на водяной бане, а в 4 - ю - прибавляют воду по каплям при перемешивании. Во всех случаях наблюдается растворение осадка гидротартрата калия. Это объясняется следующим образом. [4]

Оптическая схема спектрофотометра СФ-10. [5]

По окончании работы закрыть шторку 6 фотоэлемента, открыть крышку 2 кюветного отделения, выдуть кюветы, вылить из них со - держимое и вымыть их. [6]

Перегонный аппарат. [7]

Укрепив колбу в слегка наклонном положении, начинают осторожное нагревание колбы под тягой газовой горелкой или колбона-гревателем, доводя смесь до слабого кипения. При кипячении со держимого в колбе происходит разложение навески исследуемого вещества, а затем полное окисление. Чтобы сократить продолжитель ность минерализации, время от времени прекращают нагревание, колбу охлаждают и к содержимому добавляют несколько капель 3 - 5 % - ной перекиси водорода и снова кипятят. [8]

Навеску полиамида около 2 - 4г, решенную с погрешностью не более 0 0002 г, помещают в ко-ческую колбу с платиновыми электродами и приливают бы-ро в колбу пипетками 50 мл ж-крезола и 20 мл толуола, сое-няют колбу с обратным холодильником, защищенным сверху влаги хлоркальциевой трубкой. Нагревают колбу на песча-й бане до полного растворения образца ( от 30 мин до 2 ч), атем отключают баню, охлаждают до комнатной температуры держимое колбы и ополаскивают холодильник 10 мл метано - la, наливая его сверху из пипетки. Отсоединяют колбу от холодильника и быстро закрывают ее притертой пробкой. Далее соединяют колбу с прибором и титруют реактивом Фишера при ( перемешивании. Параллельно проводят контрольный опыт. [9]

В случае травм, комбинированных поражений и обширных ожогов принимают противоболевое средство - промедрол, содержащееся в шприц-тюбике. При этом необходимо снять колпачок, защищающий иглу, и, не касаясь иглы руками, ввести ее в мягкие ткани бедра, сильно сжимая пальцами тюбик, выдавить со держимое и извлечь иглу, не разжимая пальцев. [10]

В [59] визуальным методом исследованы кривые фазового равновесия фреона-13 и фреона-23. Перемешивали с держимое ампулы мешалкой, свободно падающей при вра - епии ампулы в термостате с частотой около 10 об / мин. [11]

Точную навеску испытуемого веще ства в количестве 50 - 100 мг, взятую в колбе с притерто ] пробкой, в которую предварительно налито около 10 м, дистиллированной воды, переносят ( дистиллированно: водой) в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят объе. Для определения в эрленмей еровскую колбу с притертой пробкой отбирают пипет кой из полученного раствора 1 - 2 мл из расчета соде ]: жания 0 5 - 1 мг метилвинилкетона и доводят общи объем раствора дистиллированной водой до 10 мл. К ее держимому колбы приливают 1 мл 0 1 % раствора желг тины и 9 мл ацетатного буферного раствора ( рН 3) снимают полярографическую кривую. [12]

При благоприятных условиях флотация капель нефти пузырьками газа имеет рад специфических особенностей, В данном случае происходит не только захват кайли нефти пузырьком газа и последующий ее подъем, как - при флотации минералов и твердых частиц ( см, рис. 2.10), Поскольку нефть обладает свойствами поверхностно-активных веществ, захват ее капли будет сопровождаться растеканием частиц нефти ( подъемом) под действием поверхностных сил по поверхности газового пузырька. В конечном счете может возникнуть пенная ячейка, состоящая из газового ядра и тонкого слоя нефти. Захват последующих частиц нефти сопровождается переходом их со - держимого в состав нефтяной пленки. [13]

Регистр-признак необходим для идентификации объекта при прерывании от светового пера. Если в момент прерывания процес-I сор находится в режиме картинки, то идентификация осуществля - ется так, как было описано выше. Если процессор находится в режиме подкартинки, то процедура не изменяется, но с указате - [ лями, хранящимися в корреляционной таблице, сравнивается со-1 держимое АВ, а не СК. [14]

В первую воронку наливают еще 10 мл хлороформа и повто - ряют описанные выше операции. Экстракцию проводят еще раз порцией хлороформа 10 мл и 5 мл. Всего в мерной колбе должно собраться около 40 мл хлороформных экстрактов. Доливают со держимое колбы до метки хлороформом и перемешивают. [15]

Страницы: 1 2