Дериват - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Женщины обращают внимание не на красивых мужчин, а на мужчин с красивыми женщинами. Законы Мерфи (еще...)

Дериват

Cтраница 3


Прп наличии атомов водорода у дериватов метана к первой цифре, а для этана, пропана, бутана к 11, 21, 31 соответственно ко второй цифре прибавляют число, рашюо числу водородных атомов.  [31]

При нагревании мептилксантогеновый тиоангидрид, подобно другим ксантогеновым дериватам ментола, подвергается разложению. Оно сопровождается выделением газов.  [32]

Таким образом, отмечаемые при дериватах нафталина экзальтации согласуются с выражаемым формулой V состоянием молекулы этого вещества. Затем ей не противоречит также то оптическое влияние, которое оказывают субституенты. Вступающие в молекулу нафталина радикалы играют двоякую роль: с одной стороны, как мешающие субституенты, они снижают экзальтации, с другой - действуют экзальтирующе вследствие уменьшения оптической уравновешенности всей системы. В зависимости от природы заместителей, суммарный эффект может быть положительным и отрицательным, но во-всяком случае сравнительно небольшим, что в действительности и наблюдается.  [33]

По формуле Тимана камфороновая кислота представляет дериват малоновой. Между тем она не содержит ( в форме эфиров) водорода, способного замещаться натрием, и не отщепляет угольной кислоты при нагревании.  [34]

К счастью, оказалось, что подобные дериваты образуются довольно легко и в значительном разнообразии. В состав белковой молекулы входят многие активные функциональные группы, способные связывать атомы или ионы металлов как ковалентно, так и путем комплексообразования. Необходимо, чтобы положение тяжелых атомов было строго фиксировано в определенных точках макромолекулы, но знать заранее координаты этих точек нет необходимости.  [35]

Образование диацетильного производного должно протекать через моноацетильный дериват. Следовательно, в первом из названных веществ один ацетил занимает такое же положение в молекуле ретена, как и в последнем. Поэтому можно думать, что второй ацетил вступает в то же место, как и у а-ацетилретена.  [36]

В других случаях ( пример - арилсуль-фоновые дериваты) полезно прибегать к омыляющему действию серной кислоты и смесь разводить немного водой. Иногда требуется добавочное нагревание. Соляная кислота может оказать также существенную - - помощь при гидролизе ациламинов. Нагревание с соляной кислотой ( после отделения ацила в виде свободной кислоты) влечет образование солянокислой соли свободного амина. В продукте гидролиза может быть определена природа ацила, если это нужно, по соли соответствующей ему кислоты.  [37]

38 Хроматограммы и - Вг - 1Ч - ме-тилбензамида ( пик к - продукта сочетания - Вг-бензоилхлори-да и метиламина, освобождаемого при кислотном гидролизе карба-рила. [38]

На рис. 27 приведены хроматограммы экстрактов дериватов карбарила и экстрактов без добавок вещества. Результаты показывают, что очистка реагента устраняет дополнительные пики. Заметим, что они появляются, если время реакции метиламина с n - бромбензоилхлоридом составляет менее 15 мин. Добавки карбарила приводят к увеличению пика К. Причем высота пика пропорциональна концентрации.  [39]

Идентичность их была подтверждена сравнением некоторых дериватов того и другого препарата.  [40]

Затем те же авторы приготовили несколько дериватов 2 -ме-тилдифенила, замещенных в месте 2: 2-нитро - 2 -метилдифенил ( из о-иодтолуола и о-иоднитробензола нагреванием до 215 - 220 с медью), затем восстановлением предыдущего - 2-амино - 2 -ме-тил -, далее обычным путем 2 - Cl ( Br, J, CN) - 2 -метилдериваты.  [41]

При возникновении трициклических соединений из - дериватов нафталина в образовании кольца принимают участие чаще положения ас, p, нежели 3, 3, даже и в тех случаях, когда образуются кольцевые системы, не дающие при присоединении к бензолу нафтоидных бициклов. При замещенном - положении очень легко возникает линейный трицикл. В обоих случаях надо ожидать, что линейный трицикл более неустойчив, чем ангулярный. Различие между ними сказывается также и в химических свойствах.  [42]

В связи с исследованием химико-терапевтических свойств дериватов фенантрена явилась необходимость синтезировать 1-ацетамино - 2 3 4 6-тетраметоксифенантрен. Этот синтез был проведен Шортом [ J.  [43]

Этот эффект проявляется сильнее всего у дериватов 3-оксифе-нантрена. Из фармакологических свойств наиболее активно проявляется анальгетическое и общее депрессивное влияние. В отношении степени активности между метальной, этильной и ацетильной группами не замечено никакой разницы.  [44]

В этой главе описывается широкий ассортимент нефинансовых дериватов и их рынки. Термин нефинансовые используется здесь произвольно для обозначения таких продуктов, как металлы, энергия и сельскохозяйственные товары. Рассматриваются также специфика каждого из этих продуктов и их рынков.  [45]



Страницы:      1    2    3    4