Дериватограмма

Cтраница 2

Из дериватограмм некоторых типов синтетических цеолитов, приведенных на рис. 13, 14, видно, что максимальная температура первого эндоэффекта у цеолитов колеблется в пределах 24С - 280 С. [16]

Сравнение дериватограмм и ИК-спектров продукта А и СгО3 [14], [15] показывает их существенное различие, что не согласуется с данными Парка [13] об образовании хромового ангидрида в качестве первого промежуточного продукта разложения ( NH sC O. Из литературных данных [16 - 19] известно, что g - факторы этих ионов в различных кристаллах лежат примерно в одной области ( 1 96 - - - 2 00), но ширина сигнала ЭПР ионов Сг5 обычно не превышает ( 40 - - - 80) гс, тогда как ширина сигнала ионов Сг3 вследствие диполь-дипольных взаимодействий может достигать нескольких сотен и даже тысяч гаусс. Известно [14], [20], что в зависимости от степени дисперсности оксида хрома ( 111), температура его аптиферромагпитпого перехода может снижаться, и в высокодисперсном состоянии СгоОз может обладать парамагнетизмом уже при комнатной температуре. [17]

Анализ дериватограмм, представленных на рис. 52 и 53, позволяет установить, что выгорание волокнистого углеродного вещества сопровождается двумя экзотермическими эффектами с экстремальными точками при 570 - 600 С и 730 - 800 С. Оба экзотермических эффекта относятся к выгоранию углеродного вещества. Это подтверждается тем, что эффекты на кривых потери в весе совпадают с термоэффектами. Причем первый термоэффект относится к выгоранию менее упорядоченной фазы углеродного вещества, а второй - к выгоранию более упорядоченной. [18]

Анализ дериватограмм, представленных на рис. 3.40. и 3.41., чцозволяет установить, что выгорание волокнистого углеродного вещества сопровождается двумя экзотермическими эффектами с экстремальными точками при 570 - 600 ii 730 - 800 С. Оба термических эффекта относятся к выгоранию волокнистого углеродного вещества. Это подтверждается тем, что эффекты на кривых потери в весе совпадают с термоэффектами. Причем первый терм о эффект относится к выгоранию менее упорядоченной фазЫ волокнистого углеродного веЩества, а второй - к выгоранию более упорядоченной фазы. С увеличением вреЫенй опыта возрастает количество упорядоченной фазы волокнистого углеродного вещества, выгорающего при более высокой температуре. [19]

Упрощенные дериватограммы термического разложения механических смесей формиатов. [20]

Сравнение дериватограмм термического разложения смесей ( см. рис. 2.4 и 2.5) и каждого из исследуемых компонентов в отдельности показывает, что скорости разложения чистых формиатов выше. Так, Ni ( COOH) 2 - 2H2O ( см. рис. 2.2, а) разлагается с максимальной скоростью 16 % / мин, превосходящей скорости разложения смесей ( например, для смеси 50 % Ni ( COOH) 2 - 2H2O с 50 % Си ( СООН) 2 - 2Н2О максимальная скорость разложения равна 14 % / мин), причем, у механических смесей формиатов эта скорость больше. [21]

На дериватограмме помимо отметок времени получают четыре кривые: температурную кривую прямого нагрева; температурную кривую прямого нагрева в дифференциальной записи; кривую потери веса; кривую потери веса в дифференциальной записи. [22]

На дериватограмме с выделением сигнала одной полярности ( рис, II 1.29, б) пик этой примеси будет четко отделен от пика основного компонента участком CD, отвечающим незарегистрированной ( срезанной) части де-риватограммы противоположной полярности. Численное же значение производной пика основного компонента в данной точке будет зависеть, вообще говоря, от его дозы и концентрации. Таким образом, несмотря на изолированное положение пика примеси на кривой дифференциального выделения сигнала одной полярности, его параметры, используемые для количественного анализа, будут зависеть не только от концентрации примеси, но также от дозы и степени разделения. [23]

По дериватограммам цеолитов были рассчитаны значения энергии активации процесса их дегидратации. [24]

На дериватограмме продукта А наблюдался небольшой эндоэффектпри 150 С с потерей массы, который, в соответствии с данными ИК-спектроскопии, может быть приписан удалению воды. [25]

На дериватограммах ( см. рис. 2) видно, что реакции силикато-обравования при варке компактированной шихты Е протекают при более низкой температуре, чем у порошковой шихты. В то же время уменьшается улетучивание борной кислоты ( кривая ТГ) при нагреве номпактированной шихты от 100 С до 520 С. [26]

Были получены дериватограммы для образцов, взятых из пенопластовой плиты, отформованной на лабораторной установке непрерывного формования. Подвергались испытаниям и образцы, полученные из композиций с экзотермической добавкой и без нее при выдержке в сушильном шкафу, нагретом до 140 С в течение 10, 20, 30 мин. Из пенопластовой плиты также брались образцы из участков, находящихся в ФНК соответственно 10, 20 и 30 мин. [27]

Примеры сопоставления кривых ДТА и ДТГ. [28]

Качественную оценку дериватограммы производят на основании рассмотрения кривых ДТА и ДТГ. При сопоставлении их возможны три варианта. [29]

Количественная оценка дериватограммы заключается в определении температуры наблюдаемых процессов и изменения массы, сопровождающего процессы. Для этого поступают следующим образом. В случае резких, линейно очерченных эффектов на кривой ДТА из той точки ее где она изменяет свой ход точка / на рис. V.62 б), восстанавливают перпендикуляр к оси времени. Ордината пересечения перпендикуляра с температурной кривой Т ( точка 2) дает значение температуры начала процесса, ордината пересечения с кривой ТГ ( точка 3) - изменение массы вещества при этой температуре. Так же поступают яри определении температуры окончания процесса. [30]

Страницы: 1 2 3 4 5