Cтраница 2
Дериватограммы получены на дериватографе системы МОМ-1 при постоянной скорости 6 град / мин. [16]
Термографирование осуществляли на дериватографах фирмы MOM ( Венгрия) со скоростью 10 - 20 град / мин в различной атмосфере. [17]
Исследования проводились на дериватографе системы MOM Паулика Паулика и Эрдей в динамическом режиме со скоростью подъема тем-лературы 3 град / мин от 20 до 300 С в токе воздуха. [18]
Очень широкое распространение получил дериватограф, изготовляемый в Венгрии. Дериватограф - термоустановка для совместной регистрации кривых нагревания, простой и дефферен-циальной кривых потери массы. [20]
![]() |
Графическое определение скорости разложения полимера. [21] |
Приборы и принадлежности: дериватограф, тигли, фотобумага, ванночки для обработки фотобумаги, чашка фарфоровая, термошкаф. [22]
Анализ проводят с помощью дериватографа. При нагревании до 100 вес осадка остается постоянным, далее удаляется кристаллизационная вода. При температуре выше 350 начинают разлагаться оксалаты с выделением окиси углерода и образованием карбонатов. [23]
Результаты испытаний с помощью дериватографа регистрируются автоматически на светочувствительной бумаге в виде четырех кривых дериватограмм, одна из которых характеризует изменение температуры испытуемого образца, другая - изменение веса, две следующие - скорость изменения веса и изменение энтальпии. [24]
![]() |
Элементный анализ углеродного остатка, полученного при пиролизе фортизана 36 в среде аргона. [25] |
Термогравиметрическим методом с помощью дериватографа за один опыт можно снять полную кривую зависимости потери массы от температуры, тогда как при использовании кинетического метода для каждой температуры необходимо проводить самостоятельный опыт. При записи кинетики пиролиза получаются кривые, имеющие форму сигмоиды. Такой вид кривой обусловлен тем, что вначале происходит незначительная потеря массы, затем в относительно узком интервале температур потеря массы резко возрастает и только, когда остается немного вещества, потеря массы становится малозаметной. [26]
Этот прибор назван ими дериватографом. Принципиальная схема прибора показана там же. При изменении массы тигля происходит разбалансировка весов, и их стрелка отклоняется от равновесного положения. Полученная на фотобумаге кривая и характеризует изменение массы пробы. Динамика изменения массы вещества регистрируется при помощи устройства, которое применено в весах с дифференциальной записью и описано выше. Одновременно изменяется также и температура исследуемого вещества. [27]
Метод: дифференциально-термический на дериватографе в сосудах Степанова в атмосфере аргона, рентгенофазовый, химический. [28]
![]() |
ИК-спектры исходной циа-нуровой кислоты ( а, полициановой кислоты ( б и полицианамида ( в. [29] |
Термостабильность полимеров изучалась на дериватографе и пирометре Курнакова. [30]