Cтраница 2
Десорбентом в процессе парекс служит толуол или диэтилбен-золы. Толуол используют при выделении тг-ксилола из сырья, не содержащего вышекипящих ароматических парафиновых и нафтеновых углеводородов. Диэтилбензолы применяют при выделении п-кси-лола из продуктов изомеризации, которые могут содержать некоторое количество ароматических углеводородов С9, а также парафиновых и нафтеновых углеводородов. На установке ( см. рис. 3.42) в качестве десорбента используют диэтилбензолы. По-видимому, они недостаточно стабильны, поскольку предусмотрена колонна 6, из которой их выводят из цикла для ректификации. [16]
![]() |
Профиль изменения концентраций ароматических углеводородов С8 по высоте адсорбера в непрерывном процессе адсорбции. [17] |
Десорбентом в процессе парекс служит толуол или диэтилбензолы. Толуол используют при выделении тг-ксилола из сырья, не, содержащего вышекипящих ароматических парафиновых и нафтеновых углеводородов. Диэтилбензолы применяют при выделении д-кси-лола из продуктов изомеризации, которые могут содержать некоторое количество ароматических углеводородов С9, а также парафиновых и нафтеновых углеводородов. На установке ( см. рис. 3.42) в качестве десорбента используют диэтилбензолы. По-видимому, они недостаточно стабильны, поскольку предусмотрена колонна 6, из которой их выводят из цикла для ректификации. [18]
![]() |
Хроматогра-фическая колонка. [19] |
Десорбентом служит этиловый спирт, пропускаемый через адсорбент до вытеснения всей анализируемой жидкости. Для промывки силикагеля в колонну наливают диэтиловый эфир. [20]
Последним десорбентом при десорбции смол является снирто-бензольная смесь ( 1: 1 или 1: 2) в количестве 150 мл. Температуру в бане поддерживают в соответствии с пределами выкипания растворителей и разделяемых продуктов: от фракций до 500 С - при 60 - 70 С, от фракций 300 - 450 С - при 80 С, от фракций выше 450 - при 100 С. [21]
Хорошим десорбентом считается такой, который адсорбируется меньше или самое большое в равных количествах с исследуемым компонентом. [22]
Второй десорбент Б отличается более высокой адсорбируемостью. [23]
Каждый десорбент вытесняет смолистые продукты, которые i нтенсивно окрашивают первые его порщш, затем окраска фильтрата ослабевает и десорбент меняют, когда фильтрат от предыдущего становится почти бесцветным. [24]
Нагрев десорбента осуществляется первоначально в камере радиации в 30-поточной трубной системе, а затем в змеевике камеры конвекции, состоящем из 10 труб. [25]
Объем десорбента, идущего в виде повторной фракции десорбента, составляет / з эквивалентного объема. [26]
Из указанных десорбентов наиболее распространен аммиак. Он легко отделяется от десорбата, термически стабилен, не образует продуктов разложения и вследствие щелочного характера подавляет реакции крекинга тяжелых углеводородов. [27]
Кроме указанных десорбентов, были испытаны бензол, диоксан и этиловый спирт; лучшим следует считать водно-спир-товый раствор йодистого калия. [28]
Компонент и десорбент подаются в адсорбер порциями, величина которых не превышает емкости ступени. Общее количество компонента, поданного в адсорбер, не превышает произведения емкости каждой ступени на общее число ступеней. [29]
Применение двух десорбентов позволяет удалить неадсорбированную жидкость и увеличить эффективность работы адсорбера, однако это усложняет технологическую схему установки. [30]