Cтраница 1
Десорбция меди из медной формы монофункциональной иминодиуксусной смолы протекает совсем иначе. В этом случае величина DpH составляет 1 25 и поэтому является меньше значения рН кислоты, используемой для элюирования. Однако было бы ошибкой считать, что кислота со значением рН 1 5 вовсе не может разлагать медные комплексы, зафиксированные на иминодиуксусной смоле. [1]
Десорбция меди и регенерация ионитов осуществляется при этом также серной кислотой. [2]
К фильтрату, полученному от десорбции меди и железа, приливают аммиак ( плотность 0 91) до перехода всей меди в растворимый аммиакат и 5 мл в избыток. Раствор кипятят, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки, перемешивают и после отстаивания осадка гидроокиси железа фильтруют на сухой фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата. Берут 25 мл фильтрата, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 30 - 40 мл раствора фона, доливают до метки водой и перемешивают. Затем отбирают часть раствора в электролизер и полярографируют. [3]
К фильтрату, полученному от десорбции меди и железа, приливают аммиак ( плотностью 0 90) до перехода всей меди в растворимый аммиакат и 5 мл в избыток. Раствор кипятят, охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, доливают водой до метки, перемешивают и после отстаивания осадка гидроокиси железа фильтруют на сухой фильтр в сухой стакан, отбрасывая первые порции фильтрата. Берут 25 мл фильтрата, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 30 - 40 см3 раствора фонового вещества, доливают до метки водой и перемешивают. Затем отбирают аликвотную часть раствора в электролизер и полярографнруют. [4]
Через колонку, заполненную полисорбом-1 с нанесенным на его поверхность РЬ ( ДДКЬ, пропускают 100 - 200 мл анализируемого раствора со скоростью 1 мл / мин. Затем для десорбции поглощенной меди с такой же скоростью пропускают через колонку 0 1 М раствор азотной кислоты. В делительную воронку собирают 20 мл элюата, добавляют 0 1 мл раствора РЬ ( ДДК) з, 5 мл хлороформа и встряхивают 3 мин. Далее измеряют оптическую плотность хлороформного экстракта и по градуировочному графику определяют содержание меди в растворе. При элюировании меди 0 1 М раствором азотной кислоты одна и та же колонка может быть использована в трех циклах сорбция-десорбция. [5]
Через колонку, заполненную полисорбом-1 с нанесенным на его поверхность РЬ ( ДДКЬ, пропускают 100 - 200 мл анализируемого раствора со скоростью 1 мл / мин. Затем для десорбции поглощенной меди с такой же скоростью пропускают через колонку 0 1 М раствор азотной кислоты. В делительную воронку собирают 20 мл элюата, добавляют 0 1 мл раствора РЬ ( ДДКЬ, 5 мл хлороформа и встряхивают 3 мин. Далее измеряют оптическую плотность хлороформного экстракта и по градуировочному графику определяют содержание меди в растворе. При элюировании меди 0 1 М раствором азотной кислоты одна и та же колонка может быть использована в трех циклах сорбция-десорбция. [6]
Через колонку, заполненную иолисорбом-1 с нанесенным на его поверхность РЬ ( ДДКЬ, пропускают 100 - 200 мл анализируемого раствора со скоростью 1 мл / мин. Затем для десорбции поглощенной меди с такой же скоростью пропускают через колонку 0 1 М раствор азотной кислоты. В делительную воронку собирают 20 мл элюата, добавляют 0 1 мл раствора РЬ ( ДДКЬ, 5 мл хлороформа и встряхивают 3 мин. Далее измеряют оптическую плотность хлороформного экстракта и по градуировочному графику определяют содержание меди в растворе. При элюировании меди 0 1 М раствором азотной кислоты одна и та же колонка может быть использована в трех циклах сорбция-десорбция. [7]
Интерпретация результатов исследований адсорбции меди и никеля на вольфраме [29, 30] в известной мере прямо противоположна рассмотренной модели недеформированного слоя. Опыты Джонса [29] по десорбции меди с поверхности вольфрама, как следует из табл. 1.12 и вышеприведенных рассуждений, в общем не противоречат этой модели. Однако в работах [29, 30], кроме данных по десорбции меди и никеля, приводятся сведения об изменении работы выхода по мере увеличения числа адсорбируемых атомов. Джонс [29] считает, что эти три области соответствуют образованию первого, второго и третьего адсорбированных слоев. [8]
Схема включает в себя ряд основных и вспомогательных операций. К первым относятся: флотация сульфидов меди с выделением окисленных медных минералов в полупродукт для последующей переработки: выщелачивание пульпы, содержащей окисленные формы меди; нейтрализация пульпы перед сорбцией меди; сорбция меди из пульп и десорбция меди с ионита с получением растворов, пригодных для дальнейшей переработки. [9]
Интерпретация результатов исследований адсорбции меди и никеля на вольфраме [29, 30] в известной мере прямо противоположна рассмотренной модели недеформированного слоя. Опыты Джонса [29] по десорбции меди с поверхности вольфрама, как следует из табл. 1.12 и вышеприведенных рассуждений, в общем не противоречат этой модели. Однако в работах [29, 30], кроме данных по десорбции меди и никеля, приводятся сведения об изменении работы выхода по мере увеличения числа адсорбируемых атомов. Джонс [29] считает, что эти три области соответствуют образованию первого, второго и третьего адсорбированных слоев. [10]
Руководствуясь интерпретацией спектров ЭПР меди ( П) в амфолитах ПА [48, 49], авторы [50] пришли к заключению, что удаление понов меди ( П) из амфолита ПА-8 сопровождается следующими структурными превращениями. Вначале разрушаются комплексы меди ( П) с азотом и идет десорбция меди с фосфоновых групп. [11]
Амфолит АМК проявляет хорошую сорбционную способность в средах с большим количеством индифферентного фона ионов при повышенных рН, хорошо извлекая медь, например, из ам-миакатных растворов. Катионит КУ-2-8, наоборот, лучше проявляет себя в кислой и нейтральной средах, сорбируя медь как в аммиакатной, так и в простой ионной форме. Для полной десорбции меди с ионита достаточно 5 - 6 объемов десорбирующего раствора на 1 объем ионита. Десорбция меди с ВПК, ВПГ, АНКБ затруднена даже при использовании концентрированных растворов серной кислоты ( до 800 г / л) и нагревании. [12]