Десорбция - молекула
Cтраница 2
 |
Характерные кривые емкости ( а, кривые заряда ( б и электрокапиллярные кривые ( в для системы mcNaI ( l - m c NaF. [16] |
Характерные максимумы на этих кривых отражают процессы адсорбции - десорбции молекул органического вещества. Cdq / dE, то это вызывает значительное возрастание емкости. [17]
 |
Характерные кривые емкости ( а, кривые заряда ( б и электрокапиллярные кривые ( в для системы. ncAfNaI ( 1 - m cMNaF.| Зависимость емкости двойного слоя ртутного электрода от потенциала. [18] |
Характерные максимумы на этих кривых отражают процессы адсорбции - десорбции молекул органического вещества. [19]
Во все эти схемы должны быть добавлены стадии адсорбции и десорбции молекул на катализаторе. [20]
В основе явления последействия, очевидно, лежит кинетический процесс десорбции молекул ингибитора из адсорбционного слоя. [21]
 |
Схема установки для нанесения индикаторной массы в плазме. [22] |
Эффективность воздействия вакуума на индикаторную массу определяется, очевидно, десорбцией молекул газа с поверхности частиц носителя и закреплением на освободившейся поверхности коллоидных частиц индикаторной массы. [23]
По данным Г. А. Галкина, отсутствие возмущения гидроксильной полосы связано с десорбцией молекул воды с ОН-групп в результате повышения температуры образца при регистрации ИК-спектра. [24]
Хик-мотт [13] показал, что в системе водород - вольфрам скорость десорбции молекул имеет второй порядок по адсорбированному водороду; это является прямым доказательством того, что процесс десорбции может быть описан как рекомбинация адсорбированных атомов. [25]
Второй возможный путь восстановления фильтрационной способности карбонатной породы - физико-химические процессы десорбции молекул растворенного вещества с поверхности твердого тела, достигнутые созданием принудительного тока растворителя вдоль рассматриваемой поверхности. [26]
Член С ответствен за задержки, обусловливаемые процессами массопередачи во время сорбции и десорбции молекул растворенного вещества. Молекулы, не вовлеченные в процесс сорбции в данный момент времени, перемещаются вперед, а другие, которые подвергаются сорбции, соответственно задерживаются, чем обусловлено сопутствующее размывание пятна в продольном направлении. [27]
Теплота адсорбции из жидкой фазы обычно меньше, чем из газовой, поэтому вероятность десорбции молекул и радикалов с поверхности в объем в жидкой фазе больше, чем в газовой. Совпадение рядов активности катализаторов может указывать на то, что медленная стадия в процессах газо - и жидко-фазного окисления одинакова и заключается, по-видимому, в распаде комплекса тиоэфира с катализатором. Процесс глубокого окисления тиоэфира идет с участием молекулярного кислорода газовой фазы. [28]
Образование активных центров на поверхности окислов при их термической обработке трактуется [91] как процесс десорбции молекул газов и паров ( О2, N2, H2O и др.) из поверхностного слоя; это приводит к оголению структурных и примесных дефектов, образующих при взаимодействии с молекулами мономера первичные анион-радикалы. [29]
По этой причине на нее неблагоприятно влияет температура, которая с некоторого предела вызывает десорбцию молекул. [30]
Страницы: 1 2 3 4