Десорбция - органическое вещество
Cтраница 1
Десорбция органических веществ из активных углей с помощью острого водяного пара мало исследована. [1]
Десорбция органических веществ из адсорбента осуществляется острым водяным паром, подаваемым через штуцер Е и собирающий кольцевой канал в слой адсорбента. Смесь десорбированных органических веществ и воды выводится из нижней части адсорбера; она может быть обезврежена или подвергнута дальнейшей обработке с целью рекуперации органических веществ, которые используются повторно. После окончания стадии десорбции осуществляется сушка адсорбента подогретым атмосферным воздухом с температурой от 333 до 373 К ( 60 - 100 С) и охлаждение атмосферным воздухом. По условиям технологии процесса очистки газов стадии сушки и охлаждения могут быть исключены. [2]
 |
Адсорбер радиального типа с неподвижным слоем адсорбента. [3] |
Десорбция органических веществ из адсорбента осуществляется острым водяным паром при температуре 105 - 140 С. После окончания стадии десорбции осуществляется сначала сушка адсорбента подогретым атмосферным воздухом при температуре 60 - 100 С и затем охлаждение атмосферным воздухом. По условиям технологии процесса очистки газов стадии сушки и охлаждения могут быть исключены. [4]
Десорбцию органических веществ из угля проводят в аппарате типа Сокслета, поместив уголь в бумажный патрон и покрыв стеклянной ватой. Полнота десорбции достигается много часовой ( не менее 36 ч) обработкой растворителем. [5]
 |
Кривые дифферешшалыкш емкости ртутного электрода в чистом 0 9 N растворе NaF ( пунктир, а также с добавками третичного амилового спирта. [6] |
Это приводит к десорбции органического вещества с поверхности электрода и, как следствие этого, к резкому изменению заряда поверхности в узком интервале потенциалов. [7]
Резкое возрастание тока происходит лишь при десорбции органических веществ с поверхности электрода. Действие органических веществ при этом оказывается избирательным: они тормозят восстановление одних ионов, тогда как восстановление других происходит в тех же условиях беспрепятственно. [9]
Так, обратное интегрирование возможно, если десорбция органического вещества происходит при достаточно отрицательных потенциалах, как это обычно и имеет место. [10]
 |
Зависимость каталитического тока выделения водорода на ртути. [11] |
Из рис. 158 можно заключить, что десорбция органических веществ при возрастании отрицательного потенциала приводит к появлению максимума на поляризационной кривой. [12]
При потенциалах более отрицательных, чем потенциал десорбции органического вещества, молекулы воды адсорбируются поверхностью сильное, чем молекулы органического вещества. Тем не менее присутствие их в случае многих металлов не препятствует акту разряда. Влияние органических молекул на разряд катионов сводится, невидимому, к затруднению их подхода к поверхности электрода, которое проявляется также в снижении емкости двойного слон; величина этого затруднения зависит не только от энергии адсорбции молекул, но и от их геометрических размеров. [13]
Если эта гипотеза верна, то при потенциалах десорбции органических веществ должно наблюдаться прекращение процесса восстановления. Мне известны два случая спада силы тока с повышением отрицательного потенциала ( фенолфталеин и оксимбензофенон), но для этих случаев имеются сведения о химической реакции, предшествующей собственно электродной стадии. Из работ Секерского следует, что-скорость процесса может быть в таком случае сложной функцией потенциала. С другой стороны, имеются некоторые закономерные связи между электрохимическим поведением органических соединений и их структурой. Так, например, потенциал полуволны линейно связан со структурным фактором, которым является так называемая константа заместителя а в уравнении Гаммета. Эта линейная зависимость для ряда ароматических соединений с одной и той же реагирующей группой и с различными заместителями хорошо выполняется, независимо от влияния заряда ртути на адсорбцию этих соединений, даже если молекула заряжена положительно или отрицательно. [14]
Страницы: 1 2 3 4