Cтраница 1
Десорбция кот-лородячх соединений адсорбированных на коков, протекает при 300 - ЗбО б с образованием окислов углерода. [1]
![]() |
Зависимости между величинами const у и const в уравнений ( 18 и ( 6 для цинка в 1 н. HzSC4 при 20 С в присутствии. [2] |
Потенциалы десорбции соединений, выраженные в приведенной шкале, для ртути и некоторых твердых металлов ( например, кадмия и цинка в присутствии трйбензилметияа. [3]
Если проба предварительно обработана для десорбции летучих гало-геносодержащих соединений, прибавляют к пробе 5 мл исходного раствора нитрата. [4]
Обычно тепловытеснительную хроматографию используют и для разделения газов, так как десорбция более высококйпящих соединений с обычных адсорбентов требует такой высокой температуры, при которой возможны побочные реакции хроматографируе-мых веществ. Применение газо-жидкостных колонн в обычном тепловытеснителъном варианте также затруднено из-за ограниченной термостабильности неподвижных фаз. Для разделения жидких смесей этим методом нужно либо использовать модифицированные адсорбенты, либо переходить к элюентно-тепловытес-нительному методу. [5]
МЭА с воздухом снижает его поглотительную способность, Так как в результате взаимодействия кислорода воздуха с МЭА образуются нерегенерируемые при десорбции соединения. [6]
![]() |
Кривая потенциальной энергии процесса хемосорбции. [7] |
Отметим, что десорбция физически адсорбированных частиц протекает очень быстро, поскольку практически не требует энергии активации. Энергия активации десорбции хемосорбированных соединений обычно превышает 20 ккал / моль, причем она почти всегда больше теплоты хемосорбции или равна ей. Та же величина физически адсорбированных соединений редко превышает несколько килокалорий на моль. Физическая адсорбция протекает при достаточно низких температурах, тогда как хемосорбция, связанная с действием более значительных сил, должна идти при температурах, существенно превышающих температуру кипения адсорбата при данном давлении. Физическая адсорбция фактически представляет собой процесс, в ходе которого происходит конденсация газа, причем адсорбат может образовывать на поверхности инертного твердого тела один или несколько слоев. При хемосорбции образуется мономолекулярный поверхностный слой. В каталитической реакции участвуют в основном хемосорбированные частицы, интенсивность взаимодействия которых с катализатором достаточна для протекания реакции. [8]
Энергия активации десорбции физически адсорбированных соединений ( при условии низкой пористости адсорбента) редко превышает несколько кДж / моль. Энергия активации десорбции хемосорбированных соединений обычно превышает 80 кДж / моль, причем она почти всегда больше теплоты хемосорбции или равна ей; 4) по интервалу температур, в пределах которого протекает адсорбция. Хемосорбция протекает при температурах, существенно превышающих температуру кипения адсорбата при соответствующем давлении; 5) по степени специфичности взаимодействия газ - твердое тело. Процессы хемосорбции, как и любые химические реакции, имеют специфический характер. Это значит, что какой-то газ хемосорбируется данным твердым веществом при некоторых условиях, но из этого не следует, что в аналогичных условиях тот же газ будет хемосорбироваться другим твердым телом, имеющим такую же степень чистоты поверхности. Возможность хемосорбции регулируется химическими потенциалами взаимодействующих веществ и вероятных поверхностных продуктов. [9]
Сорбцию соединений вышеуказанных благородных металлов можно осуществлять селективно из кислых ( сернокислых, солянокислых) растворов. После концентрирования проводят десорбцию соединения металла из фазы сорбента в небольшой объем раствора и затем определяют содержание металла в этом растворе, например, оптическими методами анализа. [10]
В присутствии добавки железа торможение процесса формирования кристаллов графита в нанодисперсной матрице обусловлено активным взаимодействием серы с железом, что ограничивает появление эвтектики. При вакуумной термообработке высокосернистых углеродных материалов время существования эвтектики сокращается вследствие интенсивной десорбции соединений на основе углерода и серы. [11]
Адсорбцию на цеолитах осуществляют периодическим способом в стационарном слое. Обычно очистка идет в трех адсорберах, работающих попеременно. Рабочий цикл включает адсорбцию примесей из газового сырья, десорбцию соединений серы и двуокиси углерода сухим горячим газом и охлаждение адсорбента очищенным сырьем. [12]