Cтраница 1
Десорбция стрептомицина с катионита ( элюирование) проводится водным раствором минеральных кислот. [1]
Соли вызывают десорбцию стрептомицина, и антибиотик вымывается системой. Действие солей может быть обратным. [3]
При сорбции и десорбции стрептомицина с течением времени в аппарате ( колонне) образуется в прогрессирующем количестве отработанная смола, которая становится балластом ( рис. XV. [4]
Опыты, проведенные нами по исследованию скорости десорбции стрептомицина с карбоксильных ка-тионитов минеральной кислотой, указывают на существование параллелизма между протеканием процесса десорбции стрептомицина и проницаемостью катионита в Н - форме. В табл. 2 приведены данные, подтверждающие высказанное положение. [5]
Следующие две ступени, согласно расчету, служат для десорбции стрептомицина из смолы раствором серной кислоты. [6]
Кинетическое уравнение применительно к непрерывному процессу ионного обмена для ленточного аппарата в зоне десорбции стрептомицина. [7]
Опыты, проведенные нами по исследованию скорости десорбции стрептомицина с карбоксильных ка-тионитов минеральной кислотой, указывают на существование параллелизма между протеканием процесса десорбции стрептомицина и проницаемостью катионита в Н - форме. В табл. 2 приведены данные, подтверждающие высказанное положение. [8]
Неоднотипность связей, устанавливаемых между активированным углем и десорбнрованным стрептомицином, про - является еще и во влиянии минеральных солей на степень десорбции стрептомицина. Если при десорбции использовать легко сублимирующиеся соли, то это явление может быть использовано в практических целях. Полученные результаты позволяют думать, что наряду с молекулярной сорбцией стрептомицина активированным углем наблюдается и его ионная сорбция. [9]
Таким образом, можно полагать, что сорбция стрептомицина окисью алюминия из водных растворов представляет собой явление катионного обмена. Трудности, возникшие при десорбции стрептомицина, сорбированного из водных растворов на щелочной окиси алюминия, заставили искать иные условия для осуществления сорбционного метода очистки на окиси алюминия. Оказалось, что кислотная окись алюминия адсорбирует стрептомицин из раствора в метиловом спирте. [10]
![]() |
Зависимость емкости поглощения стрептомицина пермутитом натрия от концентрации стрептомицина в культуральной жидкости. [11] |
Деформирование границ зон ионов при сорбции и элюции стрептомицина на перму-титовой колонке определяется прежде всего равновесной теорией [19, 20], изложенной в главе I. Приведенные в табл. 8 результаты показывают, что возможно осуществить динамические процессы сорбции и десорбции стрептомицина на колонке из пермутита, используя ионы натрия как в качестве катионов, насыщающих пермутит перед сорбционным процессом, так и в качестве элюирующего агента. [12]
![]() |
Десорбция стрептомицина и магния, сорбированных катионитом из нативного раствора. [13] |
На рис. 4 приведены выходные кривые элюции стрептомицина и Mg2 из карбоксильных катионитов. Из приведенных данных видно, что вытеснение примесей из катионита перед элюциеи приводит к получению элюата, содержащего большее количество стрептомицина по сравнению с элюатом, образующимся при десорбции стрептомицина из смолы, из которой не было проведено предварительного удаления примесей. Содержание Mg2 в элюате после предварительного удаления примесей весьма невелико. [14]
![]() |
Выходные кривые фрон. [15] |