Cтраница 2
Приведенные данные по десорбции водорода в целом хорошо согласуются с нашей концепцией и с выведенными на ее основе кинетическими уравнениями и критериями. Однако все это не может считаться окончательным подтверждением правильности статистического истолкования. Последняя доказывается: а) изучением повторной адсорбции на частично очищенных поверхностях и б) изотопными методами. [16]
Гальваностатическое исследование механизма десорбции водорода вследствие легкой окисляемости металлического никеля в электролитах при потенциалах положительнее 0 06 в приводит к неправильным результатам. В связи с этим в нашей работе [35] была предложена методика снятия кривых заряжения скелетных катализаторов в диэлектрических средах. Кривая состоит из участка, практически параллельного оси абсцисс, и области двойного слоя, где происходит резкое смещение потенциала в положительную сторону. [17]
Наличие в конденсате десорбции водорода и метана ухудшает условия разделения его на отдельные компоненты. В связи с этим в ряде случаев предусматривается повторная абсорбция газов - реабсорбция. [18]
С помощью метода термопрограммирован-ной десорбции водорода показано, что количество водорода, десорбирующегося с алюморениевого образца, в 2 раза больше, чем с АПК - Срлвнение платинорениевого и алюмоплатинового контактов дает аналогичную закономерность. [19]
![]() |
Влияние адсорбции и с заметной адсорбцией водорода на фосфоре в условиях опыта ( по во-люмометрическим измере. [20] |
Откачка связана с десорбцией водорода с поверхности фосфора. Десорбция не должна приводить, в свою очередь, к делокализации дырок или захвату свободных электронов. [21]
По Крюкке [91], десорбция водорода ( 54в) представляет собой быстрый процесс. Было бы интересно исследовать, являются ли окислы и сульфиды р-типа с малыми добавками инородных окислов и, соответственно, сульфидов более активными катализаторами, чем окислы и сульфиды п-типа. [22]
Следовательно, адсорбция и десорбция водорода не могут быть лимитирующими стадиями процесса. [23]
Возможны и другие варианты десорбции водорода. Например, для получения СО, высокой чистоты было предложено 39 40 отдувать водород из абсорбента перед первой ступенью десорбции азотом, подаваемым со стороны; в этом случае продувочные газы присоединяются к газовому потоку, поступающему в абсорбер. [24]
![]() |
Принципиальная схема от. [25] |
Возможны и другие варианты десорбции водорода. [26]
Электрохимическим методом изучена кинетика десорбции водорода с платиновых катализаторов на различных носителях и с разным размером частиц. Исследована реакция окисления водорода и восстановления азотистой кислоты на этих катализаторах. [27]
Полагая, что на десорбцию водорода, адсорбированного при PHj 1 атм на 1 см2 истинной поверхности платинового электрода, затрачивается 2 1 10 - 4 Кл, рассчитывают величину истинной поверхности платинового электрода: 5Ист Рн / 2 1 10 - 4 и отношение истинной поверхности к видимой: 5ист / вид, где вид - видимая поверхность платинового электрода. [28]
Сформировавшееся цинковое покрытие затрудняет десорбцию водорода из стальной основы при нагревании образцов с целью; разводороживания, поэтому происходит лишь частичное восстановление ухудшенных при цинковании механических характеристик стали. [29]
Наблюдаемое уменьшение интенсивности послесвечения при десорбции водорода с поверхности ZnSCdS Cu-фосфора является естественным следствием этих процессов. [30]