Cтраница 2
Десорбция углеводородов проводится путем нагрева угля в трубчатом нагревателе. К адсорбенту подводится острый пар, чтобы понизить давление насыщенных паров углеводородов над адсорбентом и тем самым облегчить переход их в паровую фазу. Расход острого пара в описываемых установках примерно в 4 - 5 раз меньше, чем на обычных установках периодического действия. Процесс отгонки здесь протекает при более высоких температурах. [16]
![]() |
Схема установки непрерывной адсорбции. [17] |
Десорбция углеводородов проводится путем нагрева угля в трубчатом нагревателе. К адсорбенту подводится острый пар, чтобы понизить давление насыщенных паров углеводородов над адсорбентом и тем самым облегчить переход их в паровую фазу. Количество пара берется в 4 - 5 раз меньше, чем на установках периодического действия. Вследствие этого не происходит обводнения адсорбента и из процесса выпадает операция сушки угля. [18]
Для десорбции углеводородов из насыщенного абсорбента требуется, чтобы парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе было ниже, чем в жидкой. В качестве десорбирующего агента обычно применяют острый водяной пар. Отпаренные тяжелые углеводороды и водяной пар отводятся сверх у десорбера, проходят конденсатор-холодильник и поступают в водоотделитель. Из водоотделителя вода выводится снизу, часть жидких углеводородов возвращается в десорбер на орошение, а балансовое количество поступает в емкость нестабильного газового бензина. Снизу десорбера выходит регенерированный абсорбент, который в теплообменнике отдает свое тепло насыщенному абсорбенту, охлаждается в холодильнике и возвращается наверх абсорбера. [19]
![]() |
Состав природных и попутных газов. [20] |
Для десорбции углеводородов обрабатывают уголь водяным паром и затем осушают горячим газом. [21]
При десорбции углеводородов неадсорбируемыми газами, как азот или водород, происходит понижение парциального давления адсорбированных компонентов в паровой фазе, что вызывает их десорбцию. [22]
![]() |
Состав природных и попутных газов. [23] |
Для десорбции углеводородов уголь обрабатывают водяным паром и затем осушают горячим газом. [24]
При десорбции углеводородов метановой ( от к-бутана до к-нонана) и ароматической ( от бензола до ксилолов) зависимость времени десорбции от числа атомов углерода в молекуле для каждой группы примерно можно выразить линейной функцией. [25]
Для десорбции углеводородов из насыщенного абсорбента требуется, чтобы парциальное давление извлекаемого компонента в газовой фазе было ниже, чем в жидкой. В качестве десорбирующего агента обычно применяют острый водяной пар. Отпаренные тяжелые углеводороды и водяной пар отводятся сверху десорбера, проходят конденсатор-холодильник и поступают в водоотделитель. Из водоотделителя вода выводится снизу, часть жидких углеводородов возвращается в десорбер на орошение, а балансовое количество поступает в емкость нестабильного газового бензина. Снизу десорбера выходит регенерированный абсорбент, который в теплообменнике отдает свое тепло насыщенному абсорбенту, охлаждается в холодильнике и возвращается наверх абсорбера. [26]
Для десорбции углеводородов уголь обрабатывают водяным паром и затем осушают горячим газом. [27]
Для десорбции углеводородов через трубку в течение 7 мин пропускают чистый воздух. Затем печь 23 передвигают на слой щелочного поглотителя колонки 24 и дополнительно продувают воздух в течение 3 мин. После этого кран 30 закрывают, сливают раствор из поглотительного прибора в ячейку и измеряют электропроводность раствора, как описано в холостом определении. По изменению электропроводности раствора, пользуясь градуировочным графиком, определяют содержание углерода в анализируемой пробе воздуха. [28]
Процесс десорбции углеводородов ( Cs - f - в) из адсорбента описывается системами дифференциальных уравнений, приведенных в одиннадцатом параграфе главы III. При десорбции необходимо требовать, чтобы управление u K ( t2) было выбрано так, чтобы система из одного фиксированного состояния п7 перешла в другое фиксированное состояние п э за минимальное время. [29]
Скорость десорбции углеводородов различна. Она уменьшается с удлинением цепи, вследствие чего происходит более полное гидрирование высокомолекулярных алкенов в твердые алканы. Этим автор теории и объясняет То, что получающиеся жидкие продукты содержат больше алкенов в низкокипящих фракциях, а в высококипящих фракциях возрастает содержание алканов. [30]