Десорбция - уран
Cтраница 2
 |
Адсорбция U ( 10 - б м. на гидроокиси железа. [16] |
Выделение твердой фазы, состоящей из продуктов гидролиза самого урана, маловероятно. С увеличением рН происходит десорбция урана с коллоидных загрязнений благодаря образованию карбонатного комплекса. При рН 7.5 уран полностью де-сорбируется и переходит в ионное состояние. С ростом рН происходят увеличение содержания С02 и растворение коллоидных частиц за счет образования карбонатного комплекса. [17]
 |
Ультрафильтрация U через целлофан.| Электрофоретическая подвижность U при различных рН. [18] |
С ростом рН происходят увеличение содержания С02 и растворение коллоидных частиц за счет образования карбонатного комплекса. Как видно из кривых ультрафильтрации ( рис. 46), десорбция урана происходит при более высоких рН и, следовательно, требует большей концентрации карбонатов, чем растворение коллоидных частиц. [19]
При этих условиях отмечена частичная сорбция Fe ( III), мешающего конечному спектрофотомет-рическому определению урана попероксидной методике. Вследствие этого автор рекомендует вводить в раствор, полученный после десорбции урана соляной кислотой ( 1: 10), вещества, способные замаскировать железо. [20]
В настоящее время представляют интерес методы экстракционной очистки десорбционных растворов, получаемых при регенерации анионитов и катионитов. При использовании для сорбции урана катионитов, в частности селективных слабокислых, десорбция урана может производиться слабыми растворами кислот. [21]
В полученном препарате определяют содержание урана и фосфора. С этой целью проводят хроматографическое разделение этих элементов на смоле КУ-2 в Н - форме. Полученный раствор пропускают через колонку со смолой со скоростью 2 мл / мин. Объединяют раствор и промывные воды. Десорбцию урана проводят пропусканием через смолу 100 мл 4М соляной кислоты, далее смолу промывают 100 мл воды. [22]
 |
Схема извлечения ва-иадия, разработанная фирмой. [23] |
Сернокислые растворы восстанавливают до - 250 мВ при рН 1 8 в результате нагрева с порошком железа. При этом железо переходит в закисное состояние и весь ванадий - в четырехвалентное. Реэкстрагируют ванадий в четырех ступенях раствором серной кислоты концентрации 140 г / л при 38 - 50 С. Для предотвращения накопления урана, железа и молибдена 10 % органического раствора после экстракции промывают 12 % - ным раствором карбоната натрия в двух ступенях смесителя-отстойника. Водный промывной раствор возвращают в узел десорбции урана для извлечения ценных компонентов. Ванадий осаждают из ванадиевого реэкстракта в виде красного кека и прокаливанием переводят в 98 % - ный пентаоксид ванадия. [24]
Метод основан на избирательной сорбции сульфатных комплексов урана из раствора с рН 2 сильноосновным анионитом Дауэкс-2 в 5О - - форме. Анализируемый раствор может содержать от 0 02 до 0 4 мг / мл U. Концентрация SO - не должна превышать 75 мг / мл. При этих условиях отмечена частичная сорбция Fe ( III), мешающего конечному спектрофотомет-рическому определению урана попероксидной методике. Вследствие этого автор рекомендует вводить в раствор, полученный после десорбции урана соляной кислотой ( 1: 10), вещества, способные замаскировать железо. [25]
Страницы: 1 2