Десорбция - кислый газ
Cтраница 1
 |
Очистка газа от HjS и. [1] |
Десорбция кислых газов из раствора МЭА идет при температуре около 120 С и низком давлении. [2]
 |
Зависимость полноты десорбции СО2 из растворов МЭА от температуры. [3] |
Десорбция кислых газов из раствора моноэтаноламина происходит в отпарной колонне ( десорбере) при давлении 1 5 ат и температуре около 125 С. [4]
 |
Растворимость СО2 в поташных и мышьяково-поташных. [5] |
Механизм процессов, протекающих при поглощении и десорбции кислых газов мышьяково-поташньши растворами, изучен не полностью. [6]
Насыщенный раствор нагревают, при этом происходит разложение химических соединений и десорбция кислых газов из раствора, сопровождаемая также испарением из раствора воды. [7]
Тем не менее холодильники раствора все же могут корродировать со стороны циркулирующего раствора, особенно при неполной десорбции кислых газов. Однако обычно коррозия холодильников со стороны циркулирующей воды значительно интенсивнее. [8]
Процесс карбонатной очистки имеет следующие преимущества: непрерывность процесса и дешевизна реагента; изотермичность ( абсорбция и десорбция кислых газов осуществляются при одинаковой температуре, благодаря чему в схеме процесса отсутствуют холодильники); для десорбции поглощенных компонентов из раствора требуется меньше пара, чем в процессе аминовой очистки. [9]
 |
Принципиальная схема очистки и осушки газа процессом Селек-сол. [10] |
Наличие паров воды в кислом газе [ 4 47 % ( об.) ] связано с тем, что раствор селексола содержит воду, которая при десорбции кислого газа испаряется и выполняет отчасти роль отпарного агента в процессе десорбции. [11]
Двуокись углерода выделяется из раствора в результате подогрева его парами, поступающими из аммиачной отпарной колонны. Регенерированный аммиачный раствор, выходящий с низа отпарной колонны десорбции кислых газов, разделяется на два неравных потока. Большее количество раствора, пройдя теплообменник, поступает в промежуточную емкость, откуда насосом через холодильник ( охлаждение примерно до 38 С) подается на верх абсорбера. Меньшее количество раствора направляется в аммиачную отпарную колонну, в которой острым паром из раствора выделяют аммиак. Смесь водяного пара и аммиака с верха аммиачной отпарной колонны поступает в регенератор, где происходит абсорбция ам-гмиака. Водяной пар используется для извлечения С02 из карбонизирован - - ного раствора. Не содержащая аммиака вода, в которой присутствуют неорганические соли ( тиоцианаты и комплексные цианиды железа), выводится из аммиачной отпарной колонны для предотвращения чрезмерного накопления нежелательных солей в циркулирующем растворе. [12]
Абсорбционная емкость химического абсорбента мало зависит от парциального давления кислых компонентов в очищаемом газе. Хемосорбенты отличаются высокой теплотой абсорбции, что требует в ряде случаев промежуточного охлаждения раствора, а для десорбции кислых газов необходимы значительные затраты тепла. [13]
Схема процесса принципиально совпадает с обычной схемой очистки растворами аминов. Он осуществляется при обычной температуре под давлением поступающего газа. Десорбция кислых газов производится в регенераторе; регенерированный поглотитель возвращается в процесс. [14]
 |
Схема очистки газа. [15] |
Страницы: 1 2