Cтраница 1
Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака ( т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде. [1]
Затем производят десорбцию алкалоида: промывают водным раствором щелочи, а затем органическим t ворителем1, который извлекает алкалоид-основание. [2]
Литературных данных об адсорбции и десорбции алкалоидов в динамических условиях, при их выделении при помощи ионитов из экстрактов растительного сырья, явно недостаточно для разработки аппаратуры и установления оптимального режима работы производственных установок. [3]
В настоящем сообщении излагаются результаты исследований адсорбции и десорбции алкалоидов в динамических условиях, которые позволили выяснить некоторые особенности этих процессов и разработать рациональные технологические схемы получения некоторых алкалоидов. [4]
Найденные особенности были положены в основу технологии при нения ионообменных смол для выделения и разделения органических ионов. Эти особенности позволяют сформулировать основные условия наилучшего проведения адсорбции и десорбции алкалоидов при их выделении из растворов. [5]
Так как при выделении алкалоидов мы имеем обычно относительно малое заполнение обменной емкости ( порядка 15 - 20 % всей емкости), то становится ясным, что при таких больших константах обмена нужны слишком большие концентрации растворов солей или кислот для пол-ного удаления алкалоида из ионита. Поэтому применение водных растворов солей и кислот для десорбции не всегда возможно. Уменьшение так называемых констант обмена в спирто-водных смесях по сравнению с водой ( при равной степени использования обменной емкости) указывает на преимущество спиртовых растворов солей и кислот для десорбции алкалоидов. [6]
В качестве последних применяют глины или искусственные смолы. Водные вытяжки или кислые диффузионные соки для этой цели либо механически перемешивают с адсорбентом, либо пропускают через колонку с ионообменными смолами. Десорбцию алкалоидов производят затем обработкой сорбата сначала водным раствором щелочи, а затем органическим растворителем. [7]
В качестве последних используют глины или искусственные смолы. Водные вытяжки или кислые диффузионные соки для этой цели механически перемешивают с сорбентом или пропускают через колонку с ионообменными смолами. Десорбцию алкалоидов производят обработкой сорба-та сначала водным раствором щелочи, а затем органическим растворителем. [8]
Способ основан на экстракции алкалоидов из сырья водой. При этом алкалоиды на всех стадиях получения не попадают в щелочную среду. Из кислого спирто-водного элюата после упарки выделяют сразу гидрохлорид сальсолина и после перекристаллизации из воды получают продукт, удовлетворяющий требованиям фармакопеи. Десорбцию алкалоидов, неустойчивых в щелочной среде, рекомендовано проводить растворами солей в водно-спиртовых смесях. [9]
Наиболее часто используют обычную основную окись алюминия, но в некоторых случаях может оказаться более подходящей нейтральная или кислая окись алюминия. В зависимости от природы подвижной фазы окись алюминия может выступать в качестве адсорбента или ионита. В качестве адсорбента окись алюминия используют главным образом в неводных неполярных или слабо полярных растворителях, например петро-лейном эфире и бензоле. В этих условиях алкалоиды адсорбируются сравнительно прочно, в то время как некоторые сопутствующие вещества ( например, растительные пигменты) переходят в элюат. Для десорбции алкалоидов с колонки используют более полярные растворители ( низшие спирты, ацетон) или их смеси с водой. Ионный обмен имеет место главным образом в водно-спиртовых растворах. [10]
Десорбция алкалоидов спиртовым раствором аммиака ( т.е. в щелочной среде) согласно типовой схеме не всегда оптимальна. Это объясняется неустойчивостью некоторых алкалоидов в щелочной среде. Выход алкалоидов был невысок, т.к. сальсолин очень быстро разлагался в спир-тово-аммиачной среде. Эти затруднения были устранены путем десорбции алкалоидов раствором соляной кислоты в спирто-водной среде при нагревании до 50 - 60 С. [11]