Быстрая десорбция

Cтраница 2

Как видно из хроматограмм диизобутилсульфида, ( рис. 4) достаточно высокие температуры опыта способствовали быстрой десорбции и обеспечивали узкие симметричные пики. [16]

Описанное течение изомеризации пинена возможно только в случае достаточно быстрой сорбции молекул пинена поверхностью катализатора и достаточно быстрой десорбции продуктов реакции. Иными словами, скорость реакции должна определяться ее кинетикой, а не скоростью диффузионных процессов, которые должны проходить во много раз быстрее скорости химической реакции. Если это условие не соблюдено, катализатор начинает действовать на продукты реакции на более ранних стадиях. [17]

Различная степень наводороживания достигалась переменным временем отпуска при 150 С после покрытия деталей кадмием; последний препятствует быстрой десорбции водорода. [18]

Дисмутация не наблюдается на окисных катализаторах, так как они активны именно в той температурной области, в которой происходит быстрая десорбция Н2, а адсорбция олефина слаба. [19]

Как и при окислении пропилена в акролеин, разбавление смеси водяным паром способствует лучшему аккумулированию тепла реакции, снижению взрывоопасности и повышению селективности за счет быстрой десорбции продуктов с поверхности контакта. Количество водяного пара составляет обычно 2 - 3 объема на 1 объем пропилена. [20]

Построение общей десорбциоыной кривой из изотермы адсорбции этилена при 25 С. [21]

Расчеты десорбциониых кривых этилена, выполненные на основании изотерм адсорбции при температурах 25, 50, 75, 200 и 300 С, позволили сделать вывод, что достаточно быстрая десорбция этилена может быть достигнута уже при 75 С, однако большой удельный расход отдувочного газа ( - 1 л / г цеолита) исключает возможность получения в данном случае концентрированного этилена в газах десорбции. Если принять согласно изотермам, что в процессе адсорбции этилена при 25 С из смеси, содержащей 3 % его, 1 г цеолитов поглощает 27 нем3, а при десорбции выделяется 90 % поглощенного этилена, то в газе десорбции при 75 С будет содержаться лишь около 4.3 % этилена. Результаты работы позволяют выбрать оптимальные условия десорбции этилена и других углеводородов из цеолитов, применяя метод графического дифференцирования изотерм адсорбции. [22]

Для простоты можно предположить, что скорость реакции углерода ( потеря веса углерода) с двуокисью углерода, с кислородом и парами воды определяется скоростью поверхностного перераспределения углеродо-кис-лородных комплексов в продукт, способный к быстрой десорбции. [23]

В щелочной среде смола, как и краситель, диссоциирована и заряжена, и поэтому диссоциированный ион красителя отталкивается, так как имеет заряд, одинаковый по знаку с зарядом активных групп. Добавление щелочи вызывает быструю десорбцию вследствие перехода как адсорбента, так и адсорбтива в диссоциированное состояние. [24]

Влияние концентрации ж-кси-лола на выход ПХЯ ( температура 75. концентрация РСЬ 2 5 вес. %. скорость мол. С1а.| Хлорирование. и-ксилола при различной температуре. [25]

При этом резко сокращается длина цепи хлорирования. При повышении температуры происходит быстрая десорбция НС1 из зоны реакции, и вероятность гибели активных центров уменьшается. [26]

Спирты образуются модификацией описанного механизма, которая заключается во включении в карбид группы СО с последующим неполным гидрированием получающегося ацильного радикала. Образование первичных спиртов предполагает, что за стадией гидрирования следует быстрая десорбция без перегруппировки. [27]

При контакте пластифицированного целлофана с водой или водными средами происходит относительно быстрое вымывание глицерина, и деформационные свойства такого целлофана после высушивания резко изменяются. Кстати, анализ целлофана на содержание глицерина основан на способности последнего к быстрой десорбции в воде и на измерении показателя преломления экстракта. [28]

Такое ослабление интенсивностей авторы объясняли воздействием на каркас паров воды, образующихся при быстрой десорбции физически адсорбированных молекул воды. Однако нашим сегодняшним представлениям больше бы отвечало предположение о том, что при большой скорости нагревания образуется одна из разновидностей ультрастабильных цеолитов. [29]

Подтверждением неоднородности каталитических поверхностей являются, например, результаты работы X. Тейлора с сотрудниками [404, 405], где было показано, что при повышении температуры происходила быстрая десорбция части химически адсорбированного на катализаторах водорода, но затем вновь медленная его адсорбция в количествах, превышавших десорбированные. [30]

Страницы: 1 2 3 4