Полная десорбция
Cтраница 1
Полная десорбция NO2 из силикагеля достигается при 200 С путем продувки воздухом в течение 10 - 20 мин. [2]
Полная десорбция обогащенной неоном адсорбированной фазы; состав полученного при этом газа зависит от состава исходной смеси. [3]
 |
Электрокапиллярпые кривые, полученные для 3 н. раствора KCI, содержащего разные количества и-бутилового спирта. / - без спирта. 2 - 0 03 моля / л. 3 - 0 1 мнля / л. 4 - 0 3 моля / л. [4] |
Полная десорбция, вызванная увеличением уп, будет соответствовать как бы бесконечному разбавлению раствора этого вещества. [5]
Полная десорбция вещества с поверхности активного угля происходит с большим трудом. Причину следует искать в том, что теплота адсорбции и соответственно теплота десорбции будет наибольшей при малой степени насыщения. Другими словами, степень десорбции возрастает с температурой. Поскольку нагревание слоя адсорбента до высоких температур на практике обычно нежелательно, в активном угле всегда остается некоторое количество адсорбата, в последующих циклах снижающее адсорбционную емкость угля. Кроме обычной обратимой адсорбции, обусловленной удерживающей способностью угля, имеет место и необратимая адсорбция, связанная с накоплением в порах низколетучих продуктов полимеризации и поликонденсации адсорбата. Такие продукты невозможно удалить даже нагреванием до 900 С. Хорошие результаты обычно достигаются обработкой угля в условиях реактивирования, например, водяным паром при 700 - 900 С. Во всех случаях важно подбирать условия реактивирования в соответствии с реакционной способностью активного угля, чтобы избежать чрезмерного разрушения углеродной структуры. [6]
Полная десорбция спирта с окиси цинка наблюдается при температурах около 400 С. [7]
Однако полной десорбции не происходит, и адсорбент содержит часть углеводородов, поглощенных в процессе адсорбции. Полная десорбция заканчивается при охлаждении очищенным и осушенным газом адсорбента. Процессы, проходящие в этой фазе, аналогичны десорбции. [8]
Возможность полной десорбции фермента обусловлена степенью деформации сеток ионита при изменении значения рН и ионной силы. [9]
После полной десорбции поглощенных веществ адсорбент ло к ком газа подается по вертикальной трубке в верхнюю часть колонки и аналитический цикл повторяется снова. [10]
В-третьих, полная десорбция с покрытой водородом поверхности никеля невозможна без нагревания образца. Последнее может вести к поверхностной миграции адсорбированных атомов или к установлению равновесия десорбированных молекул в газовой фазе. Таким образом, хотя наличие селективной адсорбции и десорбции является определенным критерием неоднородности поверхности, отсутствие селективности не может рассматриваться как указание на однородность поверхности. [11]
Невозможность добиться полной десорбции ванилина указывает на то, что поглощение ванилина высокоосновными анионитами происходит не только по ионообменному механизму, но и за счет молекулярной сорбции. На наличие специфических взаимодействий указывает также лэнгмю-ровский характер изотерм сорбции. [12]
 |
Определение ароматических углеводородов при анализе сточных вод про. [13] |
Сильное удерживание и практически полная десорбция в выбранных условиях наблюдается для предельных спиртов с температурой кипения 140 - 190 С. Для соединений с различными функциональными группами с температурой кипения ниже 100 С наблюдается слабое удерживание на адсорбенте, что позволяет концентрировать их по данной схеме. [14]
Например, для полной десорбции 5 - 10 мг тория и редких земель достаточно пропустить через анионит 100 мл кислоты, для полного вымывания 10 - 15 мг железа и титана - 200 - 300 мл кислоты. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5