Cтраница 2
Находящийся в дестиллате хлоропикрин отделяется от водного слоя при помощи делительной воронки и сушится хлористым кальцием. [16]
Нерастворимые в дестиллате кислые эфиры остаются в кислом гудроне, а последние следы их могут быть легко удалены из дестиллата последующей промывкой. Присутствие кислых эфиров серной кислоты в гудроне легко обнаруживается путем разбавления гудрона водой и последующей перегонки с водяным паром: образовавшиеся при этом вследствие гидролиза спирты собираются в приемнике и могут быть легко обнаружены здесь обычными реакциями на алкоголи. [17]
Эти 3 л дестиллата смешивают с первой порцией хинолина и к полученной смеси прибавляют 280 г ( 150льг) концентрированной серной кислоты. Смесь охлаждают до 0 - 5, после чего к ней прибавляют насыщенный раствор нитрита натрия до появления избытка свободной азотистой кислоты, что устанавливают с помощью иодокрах-мальной бумажки или же по запаху. Для этого требуется обычно 50 - 70 г нитрита натрия. [18]
Метилноиилкарбннол извлекают из дестиллата эфиром, - эфирный раствор сушат и фракционируют. [19]
Альдегид выделяют из дестиллата раствором бисульфита в виде бисульфит-ного соединения и снова получают в свободном состоянии перегонкой с небольшим избытком раствора соды. [20]
Около V этого дестиллата составляет тиофенол, 2 / s его - дифенил-сульфид, а болыиуй часть остатка-дифенилен-сульфид. В связи с этим Стенгауз отмечал, что свинцовая соль тиофенола при 280 превращается в сернистый свинец и дифенил-сульфид. [21]
Количественное определение в дестиллате производится, как выше описано ( стр. [22]
Обратное растворение в дестиллате образующихся при этом равновесии нафтеновых кислот нарушит это равновесие, для восстановления которого, по закону действующих масс, требуется гидролиз некоторого нового количества солей, находящихся в водно-щелочном слое. [23]
Нижний слой в дестиллате, слой дикетона, окрашенный в желтый цвет, отделяют; затем водный слой насыщают солью и экстрагируют эфиром, для чего применяют на каждый литр водного раствора одну порцию эфира в 80 мл и две порции по 25 мл. Эфирные вытяжки присоединяют к основной фракции дикетона и все вместе сушат над сернокислым натрием. Эфир отгоняют на паровой бане, а остаток перегоняют при пониженном давлении из колбы Клайзсна. [24]
При наличии в дестиллате желтого фосфора проба Шерера - почернение от паров бумажки, смоченной азотнокислым серебром ( см. Предварительные испытания), - дает положительный результат, не являясь, однако, окончательным доказательством наличия фосфора. [25]
Наличие бензола в дестиллате аналитической перегонки, результаты которой представлены на рис. 5 и 6, должно было бы отразиться на свойствах хвостовой фракции. Присутствие бензола должно было бы резко повысить температуру кипения, показатель преломления и удельную дисперсию и резко снизить анилиновую точку. Так как такой тенденции к изменению констант у хвостовой фракции не наблюдалось, то представляется маловероятным присутствие бензола в дестиллате, данные о свойствах которого представлены на рис. 4 - 6 и на основе которых был определен состав фракции. [26]
Из 212 л исходного1 дестиллата с уд. [27]
Определить вес остатка и дестиллата и состав дестиллата. [28]
Вязкость исходной смеси, дестиллата и кубового остатка вычисляют по уравнению ( 9 12), как длч неассоциированной жидкости. [29]
Собирают около 300 мл дестиллата, в котором содержится 5 мл метил-п-толилкетона. [30]