Дестилляция

Cтраница 3

Дестилляция перекиси содорода из персульфата калии и серной кислоты протекает совершенно гладко, если персульфат смочить разбавленной серной кислотой так, чтобы лишь на поверхности кристаллической массы образовалась кашица, и затем пропускать над этой массой или через нее водяной пар. Этот способ является наиболее удачным решением проблемы выделения перекиси водорода и в таком виде применяется в промышленном масштабе. Так как в процессе образования перекиси водорода внешний обогрев жидкости отсутствует, то дсстилляцию можно производить Б керамиковой реторте. Перекись водорода, полученная по способу Питча и Адольфа, отличается исключительной чистотой, и растворы Н2О2 почти не содержат кислоты н твердого остатка. [31]

Дестилляцию, сопровождающуюся разделением конденсата перегоняемой жидкости ( сырья) на фракции, называют перегонкой дробной, диференциальной или фракционной. [32]

Дестилляцию следует вести тачим образом, чтобы в дестилляционной колонне из плава полностью отгонялись аммиак и СО. Для этого наряду с глухим обогревом плава предусматривается ввод острого пара в дестилляционную колонну, что способствует более полному выделению газов из плава. Правда, при вводе острого пара получаются несколько более разбавленные растворы мочевины, но зато исключаются потери аммиака, которые были бы неизбежны в случае неполного удаления его из плава в дестилляционной колонне. [33]

Дестилляцию начинают, когда давление системы достигнет 10 - - 4 мм ртутного столба или меньше. Нагреватели ( вставленный в испаритель и расположенный у Н) связаны с трансформаторами напряжения и отрегулированы таким образом, чтобы температура входящей жидкости приблизительно равнялась температуре испарителя. Скорость перекачки жидкости устанавливается равной J лл / сек. [34]

Дестилляцию фенола производят в вакууме ( температура кипения его при атмосферном давлении равна 181) с применением ректификационной колонны, дающей возможность отбирать фракции различной степени чистоты. [35]

Азестропную дестилляцию более удобно применять для колонн периодического действия, где возможна однократная загрузка всего растворителя, и для лабораторных установок. [36]

Схема производства хлорбензола. [37]

Дестилляцию продуктов хлорирования осуществляют на установках, аналогичных описанным в гл. [38]

Дестилляцию плава мочевины ведут в дестилляционных колоннах. Устройство дестилляционных колонн весьма разнообразно, так как процесс дестилляции на заводах ведется различными способами. На некоторых заводах дестилляция осуществляется в одну ступень, на других в две, причем нагрев плава в дестилляционных колоннах осуществляется также различно. Нагрев производят как с помощью одного глухого или острого пара, так и острым и глухим одновременно. При этом глухим паром обычно обогревается верхняя часть колонны, где главным образом происходит отгонка основной массы аммиака и разложение карбамата. Нижняя часть колонны, где из плава отгоняются остатки аммиака и карбамата аммония, обогревается острым паром. [39]

Схема дестилляции сырого бутиленгликоля. [40]

Дестилляцию сырого бутиленгликоля ( рис. 83) ведут на ректификационных тарельчатых колоннах 1, 3 и 5, имеющих по 30 - 45 тарелок каждая. [41]

Дестилляцию сырого бутиленгликоля ( рис. 77) ведут на ректификационных тарельчатых колоннах /, 3 и 5, имеющих по 30 - 45 тарелок каждая. [42]

Дестилляцией получают различные фракции, отличающиеся друг от друга молекулярным весом и вязкостью. Более высококипящие фракции имеют больший молекулярный вес и большую вязкость. В спецификациях различных фракций обычно содержатся данные по температуре кипения, удельному весу и вязкости. Керосин, например, представляет фракцию, перегоняющуюся между 150 и 300, и имеет уд. [43]

Дестилляцией амальгамы железа было получено железо, обладающее пирофорными свойствами. [44]

При дестилляции отбираются два продукта - бензин и остаток. [45]

Страницы: 1 2 3 4