Простая дестилляция
Cтраница 2
Расход тепла на подогрев смеси Q может быть определен так же, как и при простой дестилляции; что же касается расхода тепла на испарение, то здесь необходимо учесть наличие обратного тока жидкости из дефлегматора в колонну. При постоянной скорости дестилляции количество флегмы непрерывно изменяется, возрастая до максимального в конце перегонки. [16]
 |
Диаграмма упругостей паров органических жидкостей, перегоняемых. [17] |
Таким образом, общий расход тепла при перегонке с водяным паром больше, чем при простой дестилляции, на то количество тепла, которое уходит с паром. [18]
Расход тепла на подогрев смеси Qn может быть определен так же, как и при простой дестилляции; что же касается расхода тепла наиспа-рение, то здесь необходимо учесть наличие обратного тока жидкости из дефлегматора в колонну. При постоянной скорости дестилляции количество флегмы непрерывно изменяется, возрастая до максимального в конце перегонки. [19]
Приведенные выше уравнения для простой дестилляции с постепенным испарением жидкости в одинаковой мере применимы и для простой дестилляции с непрерывной подачей перегоняемой жидкости. [20]
Формула ( 391) и является основной для расчета дестилля-ционных колонн с насадкой; пользуясь ею, путем графического интегрирования ( см. простая дестилляция) можно определить высоту колонны для заданных условий. [21]
Независимо от конструкции и способа обогрева куб должен быть снабжен штуцерами для введения загрузки, для выгрузки остатка от перегонки, для отвода паров из парового пространства в конденсатор при простой дестилляции или в колонну при фракционной перегонке, а также должен иметь сифонную трубку для стока в него из колонны флегмы. [22]
Такой метод перегонки называют простой дестилляцией; применяют - его в тех случаях, где не требуется очень полного разделения смеси на компоненты, или, если точки кипения отдельных компонентов настолько далеки друг от друга, что содержание легколетучего в парах очень высоко по сравнению с содержанием его в жидкости. Кроме того, простая дестилляция находит широкое применение при отделении от жидкой смеси нелетучих примесей, а также для предварительного грубого разделения сложных жидких смесей, как, например, нефти или каменноугольной смолы. [23]
Простую перегонку применяют в тех случаях, когда не требуется полного разделения смеси на компоненты или когда точки кипения отдельных компонентов настолько далеки друг от друга, что содержание легколетучего ( J в парах очень велико по сравнению с содержанием его в жидкости. Кроме того, простая дестилляция применяется для отделения от жидкой смеси нелетучих примесей, а также для предварительного грубого разделения сложных жидких - смесей, например нефти или каменноугольной смолы. [24]
Все вышеизложенное относится главным образом к высококипящим альдегидам. Из низкокипящих альдегидов первым является пропионовый альдегид, который получается при взаимодействии этена и водяного газа. Пропионовый альдегид может быть выделен из реакционной смеси простой дестилляцией. Следующий альдегид, масляный, образует уже два изомера, которые также могут быть очищены и выделены без значительных потерь, а альдегиды из пентена или высших алкенов уже получаются в очень ограниченных количествах. [25]
И в том и в другом случае часть подлежащей перегонке, жидкой смеси путем кипяче1 - ния превращается в пар. При конденсации этого пара в холодильнике йолучается дестиллат, состав которого несколько выше ( по содержанию легколетучего) состава первоначальной жидкости. Такой метод перегонки называют прос той дестилляцией; применяют его в тех случаях, где не требуется очень полного разделения смеси на компоненты, или если точки кипения отдельных компонентов настолько далеки друг от друга, что содержание легколетучего в парах очень велико по сравнению с содержанием его в жид-корти. Кроме того, простая дестилляция находит широкое применение при отделении от жидкой смеси нелетучих примесей, а также для предварительного грубого разделения сложных жидких смесей, как, например, нефти или каменноугольной смолы. [26]
Во многих каталитических реакциях с хлористым алюминием должны быть приняты предосторожности, обеспечивающие для реагентов и катализатора отсутствие влаги. Если применяются соединения, подобные галоидаигидридам кислот, которые являются особенно чувствительными к влаге, было бы целесообразно, во избежание проникновении влаги посредством диффузии, вставлять трубку с осушающим веществом между конденсатором и выводной трубкой. Для тщательной лабораторной работы обычно рекомендуется осушать реагенты безводным хлористым кальцием или металлическим натрием. В некоторых случаях вещества для реакции могут быть высушены в достаточной степени простой дестилляцией. По образовавшейся твердой корке па промышленном хлористом алюминии можно установить частичное его разложение вследствие проникновения влаги в упаковочный барабан. [27]
Страницы: 1 2