Деструкция

Cтраница 1

Деструкция при ультрафиолетовом облучении15 будет рассмотрена лишь очень кратко. Это специфичный процесс, при котором отдельными группами или связями в полимерной цепи поглощаются фотоны достаточной энергии. Поскольку такие группы или связи обычно распределяются беспорядочно в молекулярных цепях, процесс фотодеструкции обычно является случайным. Кроме того, этот процесс может сопровождаться отщеплением мономерных звеньев от вновь образованных концов цепей. Такая реакция распада цепи, как уже отмечалось выше, сильно влияет на механические свойства полимера. [1]

Деструкция под влиянием омыляющих агентов наблюдается в масляных и алкидных покрытиях. Деструкция гетероцепных соединений в водной среде зависит от чувствительности отдельных видов связей к омылению. [2]

Деструкция может происходить в любом месте макромолекулы, так как этот процесс подчиняется закону случая. Молекулярная масса полимера снижается и ее конечное значение при данной дозе облучения не зависит от ММР полимера и определяется лишь его структурой. [3]

Деструкция протекает тем глубже, чем лучше контактирует каждая частичка резины с битумом и теплом. В результате применения такой технологии повышаются вязкость мастики, температура размягчения и морозостойкость. [4]

Деструкция многих важных технических полимеров, проявляющаяся в обесцвечивании, растрескивании, потере прочности и ухудшении диэлектрических свойств изделий, является результатом реакций окисления, протекающих по цепному свободно-радикальному механизму. Этот механизм точно установлен для эластомеров и полиолефинов и, вероятно, принимает участие в деструкции полимеров многих других классов. [5]

Деструкция и структурирование полимерных молекул отражаются на физико-механических параметрах материала, обусловливая тем самым его старение. [6]

Деструкция должна сказываться на окончательном уровне свойств 6 C / COQ, определяемом общей концентрацией связей с, участвующих к данному моменту в структурировании и деструкции. [7]

Деструкция зависит от ряда факторов: 1) энергии связей; 2) стойкости к окислению; 3) наличия катализаторов или ингибиторов окисления; 4) термических перегруппировок; 5) наличия катализаторов перегруппировок; 6) стойкости к гидролизу. [8]

Изменение приведенной вязкости ( а и массы ( б образцов стабилизированного пентапласта в зависимости от продолжительности прогрева на воздухе при 240 С.| Изменение физико-механиче. [9]

Деструкция стабилизированного бисалкофеном БП и смолой ЭД-5 полимера в покрытии, полученном из суспензии, наступает на воздухе через 60 мин при 200 С и через 15 мин при 230 С. [10]

Интегральные ( а и дифференциальные ( б кривые выделения циклодиме-тилсилоксанов при пиролизе линейного полидиметилсилоксана в вакууме при оста - 1СГ1, Ю 3, 10 - 5. [11]

Деструкция в инертной среде служит в принципе тем же целям и в сочетании с указанными выше данными позволяет получить полное представление о термических свойствах материала. [12]

Деструкция может вызываться механическими ( вальцевание, измельчение), термическими ( нагрев, охлаждение) и химическими ( окисление, гидролиз и др.) воздействиями. Деструкцию могут вызвать и природные условия: солнечная радиация, кислород воздуха, грибковые микроорганизмы и зарастание плесенью. [13]

Деструкция Д определяется по разности содержания кислорода в прудовой воде ( первоначально) и в темной склянке после суточной экспозиции. Таким образом, деструкция характеризует процессы расходования кислорода на дыхание бактерий, фито - и зоопланктона. [14]

Деструкция и сшивание макромолекул обычно протекают одновременно, но скорость каждой из этих реакций меняется различно в зависимости от химической природы полимера, интенсивности и условий облучения. [15]

Страницы: 1 2 3 4