Cтраница 1
Деструкция макромолекул полимера начинается тотчас, как только начинается окисление полимера. Она связана с распадом образующихся свободных радикалов. [1]
Деструкция макромолекул полимера приводит к резкому ухудшению его физико-механических свойств. [2]
Таким образом, для снижения степени деструкции макромолекул полимера и получения сеток более совершенной структуры следует уменьшать содержание серы в вулканизующих системах. [3]
Вязкость прядильных растворов может изменяться также в результате деструкции макромолекул полимера. Это происходит в медноаммиачных растворах целлюлозы. В растворах эфиров целлюлозы ( в частности, вторичного ацетата целлюлозы) и карбоцеп-ных синтетических полимеров подобных явлений не наблюдается. Поэтому, как правило, эти растворы вполне стабильны. [4]
Вязкость прядильных растворов может изменяться также в результате деструкции макромолекул полимера. Такой процесс имеет место в медноаммиачных растворах целлюлозы, а также в растворах белков в разбавленных растворах едкого натра или аммиака. В растворах эфиров целлюлозы ( в частности, ацетилцеллюлозы) и синтетических полимеров ( карбоцепных) подобные явления не наблюдаются. Поэтому, как правило, эти растворы вполне устойчивы. [5]
Однако в большинстве случаев термоокислительное воздействие приводит к нежелательной деструкции макромолекул полимеров, которая сопровождается резким снижением прочностных свойств полимеров. [6]
Полученные данные свидетельствуют о протекании двух различных процессов во время облучения-сшивания и деструкции макромолекул полимера. Небольшая доза облучения способствует протеканию сшивания, структурированию линейного полимера, снижению подвижности макромолекул и благодаря этому снижению подвижности носителей заряда ионного типа и величины у. Дальнейший рост дозы облучения при экспозиции более 30 мин приводит к развитию процессов деструкции, увеличению концентрации ионных носителей зарядов за счет продуктов, образующихся при окислении и деструкции. В результате наблюдается рост абсолютных значений электропроводности. Экспозиция образцов ПВЦГ более 180 мин приводит к нарастанию хрупкости и разрушению пленок. Следует отметить, что рост кристалличности изотактического ПВЦГ при отжиге образцов вызывает снижение у подобно тому, как это происходит при кратковременном облучении. [7]
![]() |
Этеряфякация капроновой кислоты нонилоеым спиртом. / - в присутствии КУ-2, при 150 С. 2 - в присутствии. [8] |
В несопряженные полимеры ( например, полистирол) более одной сульфо-группы ввести не удается, так как в жестких условиях сульфирования наступает деструкция макромолекул полимера. [9]
Степень поликонденсации ( и молекулярный вес) повышается с увеличением температуры реакции, однако до определенного предела, выше которого наступает деполимеризация или деструкция макромолекул полимера. [10]
Повышение температуры раствора сильно снижает его вязкость, но этот метод интенсификации процесса обезвоздушивания не может быть применен для всех видов прядильных растворов, так как у некоторых растворов при этом происходит усиленная деструкция макромолекул полимера, а у других - интенсивное испарение летучих растворителей. [11]
Повышение температуры раствора сильно снижает его вязкость, но этот метод интенсификации процесса обезвоздушивания не может быть применен для всех видов прядильных растворов, так как у некоторых растворов при этом происходит усиленная деструкция макромолекул полимера, а у других интенсивное испарение летучих растворителей. [12]
Ассортимент этих вспомогательных химикатов значительно возрос в связи с широким применением в резиновой промышленности разнообразных синтетических каучуков и других полимерных материалов. Антиоксиданты и антифлексинги замедляют деструкцию макромолекул полимеров под влиянием механических воздействий ( растяжения и сжатия), тепла, а также озона и кислорода воздуха. [13]
Ассортимент этих вспомогательных химикатов значительно возрос в связи с широким применением в резиновой промышленности разнообразных синтетических аучуков и других полимерных материалов. Антиоксиданты и антифлексинги замедляют деструкцию макромолекул полимеров под влиянием механических воздействий ( растяжения и сжатия), тепла, а также озона и кислорода воздуха. [14]
Дей [249], изучая сорбцию паров воды поливинилхлоридов при различных температурах, установил, что при повышении температуры сорбция паров воды не уменьшается, как это ожидалось, а повышается. По мнению автора, это явление объясняется деструкцией макромолекул полимера и не может быть связано с наличием каких-либо трещин в полимере. [15]