Деструкция - органическая масса - угль
Cтраница 1
 |
Зависимость растворимости каменного ( о и бурого ( б углей ог. [1] |
Деструкция органической массы угля при его сверхтонком измельчении может протекать различными путями в зависимости от исходного вещества, среды и интенсивности воздействия. Например, при измельчении в воде и водных растворах окислителей происходит окислительно-гидролитическая деструкция; при измельчении в воздухе - окислительный крекинг; в среде диоксида углерода - дегидрирование и деметоксилирование; в среде, генерирующей водород, вероятно, - гидрогенизацион-ный крекинг. [2]
 |
Показатели каталитической активности при 454 С и давлении водорода Н2 13 6 МПа.| Показатели ожижения угля в присутствии полиметаллического шлама. [3] |
Необходимо учитывать тот факт, что роль катализаторов заключается не только в активации молекулярного водорода, но и в ускорении реакции деструкции органической массы угля. [4]
Это объясняется тем, что газовая атмосфера способствует разрыву кислородных связей германия с веществами угля за счет химического взаимодействия газов с продуктами деструкции органической массы угля. Кроме того, вероятно, газовый поток увеличивает скорость выделения летучих соединений германия. [5]
Имеющийся экспериментальный материал позволяет сделать вывод, что примерно 30 % жидкой составляющей пластической массы образуется в результате перехода в жидкое состояние содержащихся в углях веществ без глубокой их термической деструкции. Остальное количество жидких продуктов образуется за счет деструкции органической массы углей. [6]
Окисление углей в пластах происходит в присутствии влаги, которая в малых количествах ускоряет этот процесс. Поэтому считается, что выветривание представляет собой не чисто окислительную, а окислительно-гидролитическую деструкцию органической массы углей [ 8, с. Такой механизм позволяет объяснить многие особенности процесса. [7]
Кизеловский уголь содержит в своем составе тонкодисперсный глинистый материал. Из рис. 55 видно, что даже малозольная фракция угля имеет на термограммах термический пик при 550 - 570 С, который с увеличением зольности фракций становится преобладающим и подавляет эндотермический эффект, вызванный деструкцией органической массы угля. На термограммах 4, 5, 6 появляется характерный для глинистых материалов экзотермический эффект при 960 С. [8]
Низкотемпературная стадия ( до 300 - 350 С), когда происходит выделение небольшого количества летучих компонентов и уголь переходят в активированное состояние. По данным Кекина и Водолажченко [18], на этой стадии имеет место главным образом выделение сорбированных в процессе метаморфизма веществ, а не продуктов разложения, и лишь при температурах выше 300 С появляются продукты деструкции органической массы угля. [9]
Очевидно, высокое содержание водорода в коксовом газе, положительно влияющее на формирование пластической массы, не способствует увеличению летучести соединений германия. Положительное влияние газов на образование летучих соединений германия проявляется двояко. Во-первых, через химическое взаимодействие с продуктами деструкции органической массы углей, в результате которого разрываются кислородные связи германия с веществами угля и образуются летучие соединения германия. Во-вторых, движение газового потока усиливает скорость выделения летучих соединений германия, в результате чего они быстрее проходят через слой нагреваемого угля, не подвергаясь вторичным реакциям. [10]
 |
Динамика выделения различных газов при нагреве угля. [11] |
Изучение химических превращений угольного вещества в предпластической области температур имеет большое значение для объяснения механизма его термической деструкции. Эндотермический эффект начинается уже при 240 - 270 С. Таким образом, в интервале температур 240 - 270 С происходит скрытый период деструкции органической массы угля без заметного газовыделения. [12]
Страницы: 1