Деструкция - полистирол
Cтраница 1
Деструкция полистирола в широком интервале температур исследовалась Еллинеком [40], а деструкция полиметакрилатов ж полистиролов при 60 - Маррисоном и Холмсом [41 ], показавшими ускоряющее влияние кислорода на деструкцию. [1]
 |
Зависимость объема газа, выделяющегося при термодеструкции полиэтилена, от продолжительности реакции в автоклаве при 420 в присутствии ингибитора и без него. [2] |
При деструкции полистирола инги-бирующего эффекта не наблюдается. [3]
Порог деструкции полистирола достигается при поглощенных дозах около 1010 эрг / г, а 25 % - ное повреждение - при дозах больше 4 - Ю11 эрг / г. В результате исследования ИК-спектров установлено, что при облучении в вакууме существенное изменение спектральных характеристик наблюдается только при дозах около 1012 эрг. [4]
Скорость деструкции полистирола под влиянием облучения зависит от: интенсивности облучения, температуры, содержания мономера и других примесей, концентрации кислорода в окружающей атмосфере. [5]
 |
Влияние содержания.| Влияние содержания серы на пожелтение полистирола. [6] |
Первые признаки деструкции полистирола, подвергнутого воздействию солнечного света, появляются через 3 месяца. По сравнению с полиметилметакрилатом полистирол менее устойчив к атмосферным факторам, хотя и превосходит другие пластические материалы. [7]
Для сравнения проведите деструкцию полистирола, при которой в этих условиях образуется очень мало мономера. [8]
В первой стадии термоокислителыюй деструкции полистирола образуются гидроперекисные группы в а-по-ложении; это далее приводит к расщеплению цепи. [9]
Теркел [1078], описывая деструкцию полистирола в растворе под влиянием сдвига, отмечает наличие критического молекулярного веса, выше которого при данной скорости сдвига цепи начинают рваться. [10]
Предложен хроматографический метод определения продуктов деструкции вспененного полистирола, заключающийся в разделении газовой фазы продуктов пиролиза ( водород, метан, этилен, ацетилен и др.) на силикагеле и паровой фазы ( ароматические углеводороды и др.) на сферохроме, пропитанном полиэтиленгликольади-пинатом. [11]
Рисе и Бандере148 обнаружили, что деструкция полистирола на воздухе в присутствии свободных радикалов ( например, из азо-бисизобутироннтрила) дает полимер, содержащий в одной молекуле две гидроперекисные группы, расположенные, по-видимому, на концах цепи. [12]
Рисе и Бандере148 обнаружили, что деструкция полистирола на воздухе в присутствии свободных радикалов ( например, из азо-бисизобутироннтрила) дает полимер, содержащий в одной молекуле две гидроперекисные группы, расположенные, по-видимому, на концах цепи. [13]
Проведенное Бичеллом и Немфосом [1984] исследование деструкции полистирола в присутствии кислорода при 175 - 235 и в присутствии озона при 65 - 154 показало, что при деструкции образуется низкомолекулярный полистирол, содержащий карбонильные группировки при окислении кислородом и пере-кисные группы - при окислении озоном. Температурная зависимость скорости поглощения кислорода соответствует энергии активации 25 ккал / моль. Энергия активации процессов, приводящих к образованию карбонильных групп ( по спектроскопическим данным Х 5 95 мк), равна 45 ккал / моль, а энергия активации процессов, приводящих к образованию перекисных группировок К. Аналогичные результаты получены также и для полимеров р - а р - р р а - и а р р-дейтерополистиролов. [14]
Следовательно, что при совместном инициировании деструкции полистирола механическим воздействием и УФ-излучением кроме резкого увеличения скорости деструкции изменяется порядок реакции с первого для механо - и фотодесцрукции на нулевой для комплексного воздействия. [15]
Страницы: 1 2 3 4