Cтраница 1
Деструкция цепи при окислении н-парафинов происходит преимущественно по связям между вторичными углеродными атомами. [1]
Деструкция цепи происходит при взаимодействии растущего полимера с реагирующими мономерными молекулами, причем, чем длиннее цепь полимера, тем вероятнее ее деструкция. [2]
![]() |
Кривые термодеструкции очищенной Н - пленки в вакууме.| Зависимость скорости улетучивания продуктов деструкции Н - пленки от степени превращения. [3] |
Механизм деструкции основных полиимидных цепей Н - пленки неясен. Распад имидных звеньев должен приводить к выделению только окиси углерода. [4]
Изучение продуктов деструкции цепей полимера методом хроматографии показало наличие глюкозы, мальтозы, мальто-триозы и неидентифицированного продукта, очевидно с меньшим молекулярным весом, чем пентоза. Потенциометрическое титрование показало присутствие карбоксильных групп, концентрация которых зависит от дозы. Радиационно-химический выход G карбоксильных групп составляет 1 5 при облучении в кислороде и 1 4 в вакууме, что выше данных Филлипса [2] ( G 0 4) по окислению гексоз в уроновые кислоты. Большой выход карбоксильных групп, очевидно, обусловлен окислением полимерных цепей и частично окислением высвобождающейся глюкозы и редуцирующих олигосахаридов. Действие излучения, таким образом, не ограничивается гидролитическим разрывом глю-козидных связей, но включает также окисление. Имеющиеся данные не позволяют подсчитать, сколько энергии требуется на разрыв цепи. Но в любом случае полученные результаты не могут сравниваться с данными для целлюлозы и декстрана ( см. ниже), так как облучение проводилось в разбавленном растворе, в связи с чем эффекты были обусловлены, видимо, косвенным действием радиации. [5]
Качественные данные о деструкции цепей на основании состава газа, выделившегося при облучении, были получены Вильбурном122 и Бойлем, Симпсоном и Валдроном12 - 13, которые исследовали раз-ветвленность коротких цепей и ее влияние на свойства полиэтилена. [6]
Качественные данные о деструкции цепей на основании состава газа, выделившегося при облучении, были получены Вильбурном122 и Бойлем, Симпсоном и Валдроном12 13, которые исследовали раз-ветвленность коротких цепей и ее влияние на свойства полиэтилена. [7]
![]() |
Спектры поглощения 2 4-пеитандио-ла ( 1 и поливинилового спирта ( 2.| Схема строения молекулы поливинилацетата. [8] |
Падение вязкости объясняется деструкцией цепи под действием йодной кислоты. [9]
![]() |
Спектры поглощения 2 4-пентандиола ( 1 и поливинилового-спирта ( 2.| Схема строения молекулы поливинилацетата. - атомы углерода. о-атомы водорода. О - атомы кислорода. [10] |
Падение вязкости объясняется деструкцией цепи под действием; йодной кислоты. [11]
С, приводящий к деструкции цепей по связям С-N. [12]
С, приводящий к деструкции цепей по связям GN. [13]
Можно предположить, что деструкция цепи происходит не за счет углерод-углеродных связей цепи ( С-С), а за счет разрыва менее стабильных кислородных связей, повидимому, в небольшом количестве также имеющихся в полимере. Было показано, что после разрыва таких связей при первом процессе омыления поливинилацетата дальнейшие реакции реацетилирования и вторичного омыления уже не ведут к существенному снижению вязкости полимера. [14]
Можно предположить, что деструкция цепи происходит не за счет углерод-углеродных связей цепи ( С-С), а за счет разрыва менее стабильных кислородных связей, невидимому, в небольшом количестве также имеющихся в полимере. [15]