Механическая деструкция - полимер
Cтраница 1
Механическая деструкция полимеров, как н вообще их разрушение под действием внешнего механического воздействия, обусловлена флюктуациями тепловой энергии. [1]
Механическая деструкция полимеров обусловливается концентрацией механической энергии в отдельных участках цепи и возникновением внутренних напряжений, соизмеримых с энергией химической связи, в результате чего связь разрывается. Образующиеся при этом макрорадикалы обладают высокой реакцион - - ной способностью. [2]
Механическая деструкция полимеров обусловливается локализацией механической энергии на отдельных участках цепи и возникновением внутренних напряжений, соизмеримых с энергией химической связи, в результате чего связь разрывается. Образующиеся при этом макрорадикалы обладают высокой реакционной способностью и могут вступать в различные химические реакции, характерные для макрорадикалов. Поэтому конечными продуктами механической деструкции также являются разные продукты: вещества более низкого молекулярного веса, линейные, разветвленные и пространственные полимеры. [3]
 |
Влоксополимеры этилена, полученные механохимическим методом. [4] |
Механическая деструкция полимеров может быть результатом холодной пластикации, размола, экструзии в вязкоэластическом состоянии, виброразмола под действием ультразвука, быстрого перемешивания и встряхивания, замораживания и оттаивания растворов и сильного набухания. [5]
Механическая деструкция полимеров имеет также большое значение при применении загущенных масел. [6]
Механическая деструкция полимеров в атмосфере инертного газа не является единственным методом получения свободных макрорадикалов из макромолекул. Было установлено, что интенсивность ультразвуковой деструкции возрастает с увеличением длины макромолекулярных цепей. [7]
 |
Термическая стабильность полимеров. [8] |
Механическая деструкция полимеров в маслах, как правило, ослабляется с повышением температуры, так как при этом снижается вязкость масла и напряжение сдвига. Однако после достижения некоторого минимума механической деструкции с ростом температуры начинают сказываться процессы термической и термоокислительной деструкции и суммарная деструкция возрастает. [9]
Механическая деструкция полимеров протекает под влиянием напряжений, превосходящих энергию химических связей в основных цепях макромолекул. Под действием механических напряжений одновременно проходят два процесса: скольжение макромолекул относительно друг друга ( вязкое течение) и разрыв ковалентных связей в местах наибольшей концентрации напряжений. Преобладание любого из этих процессов в случае линейных полимеров определяется соотношением прочности химических связей внутри цепи и величиной межмолекулярного взаимодействия. [10]
Механическая деструкция полимеров, как и вообще их разрушение под действием внешнего механического воздействия, обусловлена флюктуациями тепловой энергии. [11]
Если механическую деструкцию полимера проводить в среде мономера, то возникающие макрорадикалы инициируют полимеризацию мономера и образуется, по-видимому, главным образом блоксополпмер, наряду с привитым сополимером и привитым блоксополимером ( см. стр. [12]
Если механическую деструкцию полимера проводить в среде мономера, то возникающие макрорадикалы инициируют полимеризацию мономера и главным образом образуется, по-видимому, блок-сополимер наряду с привитым сополимером и привитым блок-сополимером ( см. стр. [13]
Не исключена возможность механической деструкции полимера, способствующей его течению при более низких, чем Гт, температурах и образованию химических связей между появляющимися макрорадикалами. На образовании химических связей между функциональными группами полимеров основана УЗ-сварка неполностью отвержденных реактопластов. [14]
С другой стороны процессы интенсивной механической деструкции полимеров, находящихся в стеклообразном состоянии, можно использовать для инициирования полимеризации виниловых мономеров и получения привитых и блок-сополимеров на их поверхности, как это было сделано, например, для системы целлюлоза - стирол. Вообще говоря, возникновение активных центров, вызывающих полимеризацию, связано с разрывом химических связей, в результате которого образуются свободные радикалы или активные ионы. При дроблении ковалент-ных соединений аморфного или кристаллического строения образуются центры радикального типа, инициирующие полимеризацию. Образование свежей поверхности в случае, например, Т1СЬ, приводит к возникновению сильно дефектной кристаллической структуры, свободной от обычного адсорбционного слоя и способной непосредственно контактировать с молекулами стирола, что также приводит к полимеризации последнего. Дробление же молекулярных кристаллов типа нафталина не приводит к инициированию полимеризации, так как свежеобразованная поверхность такого кристалла состоит из насыщенных молекул. [15]
Страницы: 1 2 3 4