Кривая деструкция

Cтраница 1

Кривые деструкции получены для степени загрузки 0 7 % с применением шаров диаметром 16 мм и переменной амплитуды колебания 1 - 4 мм. Максимальный эффект деструкции получен при амплитуде 4 мм. Изучив полученные результаты, авторы отметили, что изменение амплитуды существенно влияет на скорость деструкции. [1]

Исследование кинетических кривых деструкции ряда полимеров ( поливинилацетата, ацетилцеллюлозы, полиметилметакри-лата, полистирола или поливинилового спирта) позволяет установить влияние его химической природы на скорость и предел деструкции. [2]

По экспериментальным результатам построены кривые деструкции при различных амплитудах. Для работы были использованы шары диаметром 9 - 16мм и амплитуды в пределах 1 - 4мм при продолжительности измельчения 8 час. При этом максимальная степень деструкции, выраженная через уменьшение характеристической вязкости [ т ] ], получена при минимальных ( 0 4 %) степенях загрузки. [3]

Влияние влажности.| Влияние растворителя на кинетику механодеструкции полистирола ( 1, 3 и поли метил мета кр ил эта ( 2, 4. [4]

На рис. 81 приведены кривые деструкции полистирола и поли-метилметакрилата до и после поглощения 3 % ССЦ. Последний играет роль пластификатора и акцептора - агента передачи цепи. Некоторое незначительное увеличение скорости деструкции может быть отнесено за счет проявления ОСЦ свойств акцептора. [5]

Как в том, так и в другом случае кривые деструкции полимеров различного молекулярного веса сходятся примерно на одном уровне, характером для каждого прибора. [6]

Этот процесс может быть повторен многократно, причем каждому повышению температуры соответствует своя ступенька на кривой деструкции ( рис. 1) [37, 38], что показывает, что молекулы три повышении температуры претерпевают какие-тс изменения, приводящие к их стабилизации. [7]

Известно, что для двух последних полимеров с насыщенными цепями термообработка сопровождается образованием сопряженных двойных связей. Характер кривых деструкции и изменения в химической структуре полимерного остатка, подтвержденные данными элементарного анализа. ИК - и ЭПР-спектроскопии, показывают, что наряду с частичной деструкцией ПФА происходит сшивание его макромолекул. [8]

СССР № 522061, 592605, 887214, 887215) [11, 12], так и на обычных вальцах, указывают на то, что скорость процесса деструкции различна в зависимости от интенсивности деформационного воздействия и аппроксимация экспериментальных данных приводит к различным значениям k, соответствующим условиям обработки. Представление экспериментальных кривых деструкции в функции величины деформации сдвига позволяет получить единую кривую. Аналогично могут быть получены данные и по другим каучукам. [9]

Исследование процессов термической и термоокислительной деструкции полифенилацетилена24, полиакрилонитрила23 - Ш6, поли-ароилен-бис-бензимидазолов 89, полиазофенилена90, полишиффовых оснований91 - 11б - 118 и ряда других ПСС6 32 показало, что наиболее легко подверженными деструкции центрами макромолекул таких полимеров являются места стыков блоков сопряжения и боковые группы, не сопряженные с основной цепью полисопряжения. Специфический характер кинетических кривых деструкции, по-видимому, связан с протеканием конкурирующих реакций, обусловливающих, с одной стороны, рост цепи сопряжения в образующихся полиароматических структурах, а с другой - разрыв цепи по слабым связям и отрыв боковых групп. Первый процесс обусловливает повышение термодинамической стабильности системы, а второй - образование летучих продуктов. При каждой заданной температуре реализуется состояние, когда завершаются конкурирующие реакции, но накапливаются парамагнитные центры, способные катализировать дальнейшие превращения при повышении температуры. [10]

Одним из простейших представителей этого типа соединений является каротин. На рис. V.12 приведены кинетические кривые деструкции каротина в растворе при различных температурах. Вы - § сокая степень термодеструкции каротина в растворе ( 30 % и выше) наблюдается уже - при 150 С. Исследование кинетики разрушения каротина в растворителях с различными значениями диэлектрической проницаемости и дипольного момента показывает, что характер термического превраще-ния каротина не зависит от типа раствори - рис у 2 т дест теля. Следует отметить, что скорость тер - ция каротина в растворе мического разрушения кристаллического при различных темпера-каротина ( в твердой фазе) при тех же турах, температурах почти в три раза меньше, чем в растворе. [11]

Если смесь двух полярных полимеров ПММА и ПВА ультра-микрогетерогенна, то размер включений неполярного ПС в полярном ПВА составляет 100 ммк. Столь незначительное изменение размеров частиц дисперсной фазы вызывает наличие не горизонтальных отрезков, а лишь излома на кинетических кривых деструкции ПС в смеси с ПВА. [12]

Кривые термоокислительной.| Кривые термоокислительной деструкции полифенилацетилена, полученного при 150 ( 7 и 400 С ( 2.| Кривая термоокис. [13]

Образцы полифенилацетилена, полученные термической полимеризацией три разных температурах, характеризуются различной термостабильностью. При температуре - выше 400 С оба образца Щ - подвергаются глубокому разложению, причем на - клон кривых деструкции практически одинаков. [14]

Кривые термоокислительной деструкции на воздухе полифенилацетиленов, полученных термической полимеризацией. фенилацетилена при 400 ( 1 и 150 С ( 2. [15]

Страницы: 1 2