Биохимическая деструкция

Cтраница 1

Сорбция ПАВ С8Гц0 из 0 5 % - ного раствора кварцевым песком ( 1 - 3 и кальцитом ( 4 - 6 при температурах 20 ( JP, 4, 50 ( 2, 5 и 80 С С., 6 по Н.Д. Таирову. [1]

Биохимическая деструкция ПАВ в гидрогеохимических и термобарических условиях II и III подзон техногенеза континентальной гидролитосферы ограничивается видовым составом техногенных биоценозов, химическим составом и свойствами самих ПАВ, температурой, минерализацией и окислительно-восстановительными условиями пластовых вод. Как показано в разделе настоящей главы, посвященном загрязнению подземных вод I подзоны, в пределах нефтегазоносных месторождений биодеструкция ПАВ наиболее активна в условиях наличия растворенного кислорода. Такие условия создаются только вблизи нагнетательных скважин. Помимо аэробов, отдельные виды анаэробной микробиоты используют поверхностно-активные вещества как источник органического углерода. Фаткуллина и Г.Г. Ягафарова [222] закачиваемых и пластовых вод Арланского нефтяного месторождения Башкирской АССР установлено, что ПАВ ассимилируются сульфатвосстанавливающими бактериями. [2]

Биохимическая деструкция лигнина, сопровождающаяся одновремен-i o происходящим окислением, весьма редко увеличивает как поглотительную способность разрушенной древесины, так и способность ее свя-чывать продукты неполного распада белков. [3]

Убыль пестицида в результате его химической и биохимической деструкции в почве ( бб) обусловливается его концентрацией, химическим составом и структурой, численностью микробиоты, агроклиматическими факторами. Основная часть пестицидов разрушается в почве микроорганизмами. В табл. 50 представлены показатели биодеградации пестицидов ведущих классов. [4]

В хлоридных натриевых водах приоритетное значение имеют химическая и биохимическая деструкция углеводородов и других органических соединений, сорбция их породами, а также иода, брома, бора. [5]

Приоритетными процессами формирования ореолов загрязнения второго вида являются биохимическая деструкция и сорбция нефтяных углеводородов и ПАВ, химическое и биохимическое окисление сероводорода, который присутствует в промысловых и сточных водах, как отмечалось выше. Процессы биохимической деструкции здесь протекают менее интенсивно ввиду повышенной минерализации загрязненных вод и ингибирую-щего действия ПАВ на микробиоту. Биодеструкция ПАВ предопределяет эффективность биодеструкции нефтяных углеводородов. [6]

Учитывая высокую стабильность СТЭКа по отношению к процессам биохимической деструкции при оценке результатов органолептических исследований, целесообразно принимать во внимание не нижнюю границу доверительного интервала средней пороговой концентрации по запаху, а более низкую концентрацию, при которой пороговое восприятие запаха технического продукта отсутствует у подавляющего большинства потребителей воды. [7]

Учет процессов самоочищения весьма важен, поскольку в процессе биохимической деструкции вещества в воду поступают продукты жизнедеятельности микроорганизмов - метаболиты, которые также могут служить питательным субстратам для микроорганизмов, выделяющих в свою очередь другие метаболиты. Так, например, при биохимическом окислении метанола в качестве метаболита образуется формальдегид. Бактерии, потребляя формальдегид, выделяют в воду муравьиную кислоту, которая также подвергается дальнейшему биохимическому окислению. Параллельно с этими продуктами из потребляемого вещества частично образуется вода и углекислота. Таким образом, при биохимической деструкции оргаяических веществ в воде водоема могут появляться различные вещества, образующиеся по параллельным и последовательным реакциям. В результате биохимического окисления может образоваться конечный продукт, не поддающийся дальнейшей биологической деструкции. Такой продукт при ВПК, равной нулю, может иметь существенную ХПК. [8]

В водоносных горизонтах миграция пестицидов и их метаболитов осложняется сорбцией, химической и биохимической деструкцией. [9]

В районах развития нефтедобывающей промышленности техногенная сера поступает в гидролитосферу в результате биохимической деструкции нефтяных остатков, в которых она присутствует в виде тиофенов. [10]

Как известно, обычные целлюлозные материалы неустойчивы к действию микроорганизмов, вызывающих процессы биохимической деструкции или гниения. Синтетические волокна и ткани находятся как бы в состоянии мирного сосуществования с микробами. [11]

Отходы целлюлозно-бумажной промышленности - гексозы, пентозы, лигнин и лигносульфонаты - также подвержены биохимической деструкции. Пентозы и гексозы окисляются аэробными микроорганизмами Pseudomonas, Acetobacter, Acetomonas и др. до пиро-виноградной кислоты, которая метаболирует в уксусную кислоту, ацетальдегид и этанол. В анаэробных условиях гексозы и пентозы разлагаются бактериями Clostridium, которые продуцируют жирные кислоты ( масляную, пропионовую, уксусную) и спирты. Жирные спирты разлагаются другими бактериями до соответствующего жирного альдегида, а затем и до уксусной, пировиноградной или щавелевой кислот. [12]

Нередко в стоках присутствуют сложные высокомолекулярные органические вещества, не поддающиеся или слабо поддающиеся биохимической деструкции. [13]

Одновременно с пестицидами в подземные воды поступают и их метаболиты, образующиеся в результате химической и биохимической деструкции. Однако на это явление до сих пор не обращалось должного внимания при изучении сельскохозяйственного загрязнения подземных вод. В табл. 50 представлены основные метаболиты пестицидов, вымываемые атмосферными осадками из почвенного профиля. Среди них преобладают соединения, относящиеся к классу ароматических углеводородов. [14]

Получаемые таким образом н-алканолы Cg-Cis находят применение для производства алкилсульфатов - поверхностно-активных веществ, отличающихся быстрой биохимической деструкцией в сточных водах, а также для получения диалкилфтал атов. [15]

Страницы: 1 2 3 4