Быстрая деструкция

Cтраница 2

Более 24 ч способны удерживать сажу в статическом режиме растворы полимеров, но при перемешивании, в результате сильного внутреннего трения, происходит быстрая деструкция полимеров и осаждение сажи. [16]

Длительное время ( более 24часов) способны удерживать сажу в объеме, в статическим режиме - растворы полимеров, но при перемешивании, в результате сильного внутреннего трения, происходит быстрая деструкция полимеров, что приводит в конечном итоге к осаждению сажи. [17]

Замедление процесса деструкции объясняется также образованием на поверхности полимера защитного слоя, насыщенного силоксановыми связями ( Si-О), которые отличаются большой термической стойкостью. Этот слой не поддается быстрой деструкции и одновременно замедляет доступ кислорода внутрь полимера. [18]

Сильные окисляющие агенты вызывают разрушение полиамида. Так, азотная кислота вызывает очень быструю деструкцию полимера. Окисляющие агенты, такие, как растворы перманганата и перекись водорода, также вызывают деструкцию, причем различные полиамиды проявляют неодинаковую устойчивость по отношению к этим реагентам. Отбеливающие средства, содержащие свободный хлор, разрушают полиамиды; реакция в этом случае протекает, по-видимому, через стадию замещения водорода амидной группы. Взаимодействие со всеми этими окисляющими веществами приводит к разрыву молекулярных цепей, и поэтому при подобных воздействиях волокна теряют прочность. [19]

Эффективность КМЦ как замедлителя с повышением температуры и давления падает, поэтому рост температуры и давления вызывает необходимость повышения расхода реагента для обеспечения необходимого времени загустевания тампонаж-ного раствора. При температуре 120 - 130 С начинается быстрая деструкция КМЦ, а выше 140 - 150 С КМЦ быстро и полностью разлагается. [20]

Альтернативны этим процессам методы прямого получения концентрир. Существенным является выбор р-рителей, не вызывающих быстрой деструкции целлюлозы. [21]

Кинетические кривые мргтп п термодеструкции ПАН-К ( пунктир - мест для ные линии и ПАН-Р ( сплошные линии. [22]

На рис. V.25 представлены кинетические кривые потерь массы образцов ПАН-Р и ПАН-К при термолизе IB интервале температур 240 - 280 С. Как видно из кинетических кривых, после окончания индукционного периода происходит быстрая деструкция полимера. Кинетические кривые деструкции характеризуются наличием предела, свидетельствующего о завершении реакций, связанных с выделением летучих. Как для ПАН-Р, так и для ПАН-К с повышением температуры пиролиза величина предельных потерь массы возрастает, однако для ПАН-К это значение всегда ниже, чем для ПАН-Р. [23]

При нагревании акриловых полимеров до 160 С обычно происходит их размягчение, не сопровождающееся окислительной деструкцией. Нагревание полиалкилакрилатов и полиалкилметакри-латов до 250 С и выше вызывает их быструю деструкцию: 1) до низкомолекулярных соединений, двуокиси углерода и метилового спирта; 2) в случае полиметилметакрилата - до изобутилена и смеси различных летучих продуктов. [24]

Начальная фаза термоокислительной деструкции характеризуется резким падением средней молекулярной массы и быстрой деструкцией длинных цепей полиэтилена. Кислородсодержащие группы образуются с большой скоростью лишь после окончания начальной фазы. [25]

Влажную целлюлозу растворяют в медно-аммиачном растворе в течение нескольких часов. Медноаммиачный раствор целлюлозы должен быть защищен от доступа воздуха, так как иначе происходит быстрая деструкция целлюлозы. [26]

Низкомолекулярные смолы, например, канифоль, весьма активны с химической точки зрения; кислоты канифоли неустойчивы к окислению, вследствие чего в атмосферных условиях быстро наступает окислительная деструкция. Битумы также имеют невысокую среднюю молекулярную массу и содержат много неустойчивых к окислению и действию света соединений, обусловливающих быструю деструкцию. Поэтому применять такие продукты для наружных покрытий нецелесообразно. Их можно использовать для окраски помещений внутри, где плен: ка не подвергается действию ультрафиолетовых лучей. [27]

Изменение плотности ССБ в зависимости от концентрации твердой фазы. [28]

Способность КМЦ как замедлителя с повышением температуры и давления падает. Поэтому рост температуры и давления вызывает необходимость повышения расхода реагента для обеспечения необходимого времени загустевания тампонажного раствора. При температуре 120 - 130 С начинается быстрая деструкция КМЦ и выше 140 - 150 С она практически не пригодна к использованию. Учитывая кратковременность процесса цементирования, КМЦ может быть пригодной и при температурах до 140 - 150 С. При более высоких температурах она быстро и полностью разлагается. [29]

Влияние значительного избытка диангидрида и диамина на механизм образования полимера было изучено в работе [66] на примере взаимодействия диангидрида пиромеллитовой кислоты с 4 4 -диаминодифениловым эфиром в растворе диметилацетамида. Проведенные опыты показали, что избыток как диамина, так и диангидрида вызывает быструю деструкцию. Такие же данные получены при замене дифункциональных реагентов монофункциональными - фталевым ангидридом и анилином. Это явление может быть объяснено [66] происходящими в системе реакциями перераспределения, которые приводят к установлению равновесия и вместе с тем к постоянному молекулярному весу и стабильной вязкости. [30]

Страницы: 1 2 3