Окислительная деструкция

Cтраница 3

Окислительная деструкция зависит от наличия в пленке легко окисляющихся молекул. По этой причине в наружных слоях покрытия карболинейные полимеры очень устойчивы. [31]

Окислительная деструкция может включать одновременный разрыв цепи по слабым и нормальным звеньям. В работе [9] проведен детальный хроматографический анализ продуктов реакции в зависимости от времени реакции при различных условиях. Сосуды вакуумировали примерно в течение 72 ч ( при 10 - 5 мм рт. ст.), запечатывали и помещали на определенное время в жидкометаллический термостат. Специальные легковскрываемые крышки обеспечивали быстрое вскрытие сосудов. [32]

Окислительная деструкция в процессе прессовой вулканизации выражена крайне слабо, так как значительная часть поверхности резины изолирована от кислорода воздуха. [33]

Окислительная деструкция всегда приводит к ухудшению свойств полимеров, поэтому защита полимеров от деструкции, которую принято называть стабилизацией полимеров, имеет очень большое значение. [34]

Изменение параметра q при полимеризации АЭА ( 1 2 и AT A ( 3 4 t. [35]

Окислительная деструкция, сопровождающая полимеризацию, приводит к уменьшению молекулярной массы растворимых полимеров, деструкции пространственно-сетчатого полимера и накоплению продуктов, не способных к полимеризации. Основное направление полимеризационных превращений: АЭ - - полимер II - - полимер III - пространственно-сетчатый ( трехмерный) полимер. Происходит последовательное образование все более высокомолекулярных промежуточных полимеров, причем сетчатый полимер формируется прежде всего из наиболее высокомолекулярных фракций этих полимеров. [36]

Окислительная деструкция в присутствии даже очень небольших количеств кислорода становится заметной при 200 С и быстро усиливается с ростом температуры. Поэтому окислительная деструкция особенно сильно проявляется при переработке полиамидных или полипропиленовых расплавов. [37]

Окислительная деструкция характерна как для гетероцепных, так и карбоцепных полимеров. Этот вид деструкции протекает по свободнорадикальному цепному механизму. Чаще всего полимер подвергается одновременному действию кислорода и тепла. При этом наблюдается так называемая термоокислительная деструкция, имеющая также цепной механизм. Свободные радикалы появляются при распаде гидроперекисей, образующихся при окислении полимеров. Скорость окислительной деструкции зависит от строения полимеров. Так, полимеры, содержащие в цепи кратные связи, быстрее подвергаются деструкции, чем насыщенные. [38]

Окислительная деструкция лигнина происходит с окислением пропановых цепей и бензольных колец. В лабораторной практике для характеристики химического состава и строения лигнина используют мягкую окислительную деструкцию с сохранением бензольных колец. Наибольшее распространение получили щелочное нитробензольное и перманга-натное окисление в нейтральной или щелочной средах. [39]

Окислительная деструкция ТГИ различными кислотами, перманга-натом калия, кислородом, воздухом и другими кислородсодержащими реагентами первоначально осуществлялась с целью познания их химического строения, так как эта реакция в дополнении с гидролизом позволяет получить более простые их фрагменты и идентифицировать в их составе характерные для органической массы ТГИ структуры. [40]

Окислительная деструкция аминокислот с разветвленным углеродным скелетом - валина, изолейцина и лейцина - начинается с трех практически идентичных для этих аминокислот превращений. Первое представляет собой переамини-рование с о-кетоглутаратом, катализируемое уже упоминавшейся трансаминазой разветвленных аминокислот. Второе, по-видимому, протекающее в несколько стадий превращение - окислительное декарбоксилироваппе образовавшихся а-кетокислот, завершающееся переносом ацильного остатка па кофермент А. Дегид-рогеназа разветвленных и кетокнелот функционирует по механизму, описанному для окисления пирувата и метоглутарата в § 4.1, с участием тиаминпирофосфа-та в качестве кофактора фермента и липоаммда в качестве промежуточного акцептора ацильного остатка. [41]

Окислительная деструкция фенилалашша и тирозина начинается после их превращения в п-гидрокспфенилпнруват. Две следующие одна за другой диок-сигеназные реакции ( рис. 119) приводят к декарбоксплированию боковой цепи и разрушению ароматического кольца с образованием 4-малеилацетоацегата. [42]

Окислительная деструкция 4-ацетилаценафтена проходит с образованием в качестве промежуточных соединений 4-аце-тилнафталевой и 1 4 8-нафталинтрикарбоновой кислот. Низкая термоокислительная стабильность 4-ацетилнафталевой кисЯоты в указанных условиях окисления позволяет предположить последовательно-параллельную схему превращения 4-ацетилаценафтена. Дальнейшая деструкция 4-ацетилнаф-талевой и 1 4 8-нафталинтрикарбоновой кислот приводит к образованию смеси пренитовой и гемимеллитовой кислот. [43]

Прочность при отслаивании ткани от различных материалов ( Н / см при использовании контактных клеев. [44]

Окислительная деструкция НК, меняющая его пластичность, влияет на свойства липких лент. Рост пластичности увеличивает прочность при равномерном отрыве и время до разрушения под постоянной нагрузкой. [45]

Страницы: 1 2 3 4