Термоокислительная деструкция

Cтраница 1

Термоокислительная деструкция - сложный процесс, который сопровождается многими реакциями, в том числе не исключается окислительное дегидрирование с образованием двойных связей СС в основной цепи. Однако главной и основной реакцией является циклизация. [1]

Термоокислительная деструкция в какой-то мере нарушает ориентацию волокна, и вытягивание способствует сохранению ориентации зациклизованного ПАН-волокна. В процессе окисления протекают по крайней мере две группы реакций - внутримолекулярная циклизация и образование межмолекулярных связей. Внутримолекулярная циклизация хотя и может отрицательно влиять на ориентационное вытягивание волокна, но, видимо, не исключает его возможность. Сшивка, безусловно, затрудняет вытягивание волокна. Поэтому наибольший эффект от вытягивания, казалось бы, может быть получен, когда на первом этапе окисления протекает преимущественно внутримолекулярная циклизация, а при более глубоких стадиях окисления - структурирование, фиксирующее достигнутый эффект ориентации. К сожалению, эти процессы химических превращений ПАН невозможно контролировать, что затрудняет нахождение оптимальных условий вытягивания при окислении. [2]

Термоокислительная деструкция этих полиарилатов носит сложный характер и складывается по крайней мере из двух основных процессов: чистс термического распада сложноэфирных связей при высокой температуре и окисления ароматических ядер макромолекулы. При температурах 32f и 350 С распад сложноэфирных связей незначителен и в этой области температур существует четкая зависимость количества выделяющихся при окислении газообразных продуктов от структуры полиарилата. [3]

Термоокислительная деструкция многих полимеров является ускоряющейся цепной реакцией с вырожденными разветвлениями. [4]

Термоокислительная деструкция в присутствии кислорода также происходит в полиэтилене более интенсивно, чем в полистироле. [5]

Термоокислительная деструкция в какой-то мере нарушает ориентацию волокна, а вытягивание способствует сохранению его ориентации. В процессе окисления протекают по крайней мере 2 группы реакций: внутримолекулярная циклизация и образование межмолекулярных связей. Сшивка, безусловно, затрудняет вытягивание волокна. [6]

Термоокислительная деструкция, протекающая сравнительно быстро при высоких температурах и очень медленно при комнатной. [7]

Термоокислительная деструкция протекает относительно мед -, ленно вплоть до температуры около 175 С. Хотя после 1000 ч старения на воздухе при 150 С пленки темнеют, прочностные характеристики полимера сохраняются на высоком уровне. На рис. 4.41 показано влияние продолжительности выдержки на воздухе при 150 С на прочность при растяжении и относительное удлинение при разрыве, а на рис. 4.42 - на прочность мри знакопеременном изгибе. [8]

Термоокислительная деструкция может наблюдаться и при механической обработке полимерных материалов. Механические воздействия, деформируя тела, вызывают перемещение макромолекул, причем увеличивается вероятность столкновения реагирующих групп. Механические воздействия, способствуя разрыву химических связей, тем самым инициируют химические реакции. [9]

Термоокислительная деструкция для большинства полимеров начинается при 100 - 200 С, т.е. при более низкой температуре, чем термическая деструкция. В растворе она протекает по основным закономерностям жидкофазного окисления органических соединений. Первичными продуктами окисления являются гидроперекиси, при распаде которых ( реакция вырожденного разветвления) образуются свободные радикалы, вследствие чего термоокислительная деструкция становится автокаталитическим процессом. [10]

Термоокислительная деструкция ПИ возможна также за счет окисления бензольных ядер, входящих в полимерную цепь. На такую возможность указывает то, что окисление бензола в атмосфере кислорода обнаруживается уже при 613 К [37], а введение заместителей приводит к еще большему снижению термостабильности ароматических колец. [11]

Термоокислительная деструкция полиолефинов, а также виниловых полимеров ( поливинилового спирта [184], полиметилме-такрилата [138]) чувствительна к химической природе дисперсного наполнителя. Так, при исследовании кинетики термоокисления поливинилового спирта ( ПВС), наполненного KI, MgCl2 или ( NH4) 2 HPO4, установлено [184], что KI характеризуется наиболее эффективным стабилизирующим действием. По-видимому, введение в ПВС KI наиболее сильно увеличивает степень дегидроксилирования полимера на начальной стадии термоокисления. [12]

Зависимость выхода газообразных продуктов разложения при пиролизе поли-я-ксилилена в вакууме при 515 С от времени выдержки. / - метан. 2 - водород. 3 - этилен. 4 - этан. [13]

Термоокислительная деструкция поли-л-ксилилена, полученного пиролизом ди-и-ксилилена или л-ксилола, начинается на воздухе при 300 С. Деструкция поли-л-ксилилена, полученного по реакции Вюрца и из л-ксилол-триметиламмонийхлорида, начинается на воздухе при 220 и 265 С соответственно. [14]

Кривые, ограничивающие области работоспособности образцов ряда полинафтоиленбенз-имидазолов, отпрессованных в оптимальных условиях.| Область работоспособности прессованных образцов полифенилена. [15]

Страницы: 1 2 3 4