Cтраница 2
Гидрокрекинг в отличие от гидроочистки нефтяных дистиллятов проходит со значительной деструкцией молекулы сырья, позволяющей получать из более тяжелых углеводородов более легкие. Например, из вакуумного дистиллята можно получать компоненты автомобильного бензина, керосина и дизельного топлива. Гидрокрекинг позволяет также обессеривать остаточные продукты переработки нефти или получать из них светлые нефтепродукты. [16]
В присутствии окислительных и гидролизующих агентов при повышенной температуре происходит значительная деструкция вискозного волокна. Поэтому механическая обработка влажных вискозных изделий, с применением к тому же щелочей или кислот, недопустима. [17]
Таким образом, сравнительно небольшая степень окисления полимера может вызвать значительную деструкцию. [18]
Как видно из результатов опытов, при 250 С имеет место значительная деструкция ароматического ядра и образование карбоновых кислот. При этом выделяется значительное количество газов. Характерно при этом образование значительного количества метана и водорода наряду с СО2, которое образуется при деструкции карбоновых кислот. В процессе деструкции неизменным остается около / з резорцина от его первоначального количества. [19]
Процесс хлорирования расплава полимера ( выше температуры его плавления) сопровождается значительной деструкцией полимера. [20]
В реакторах I ступени с алюмокобальтмолибденовым катализатором происходят обессеривание, деазотирование и значительная деструкция сырья. Низкое содержание серы, азота, асфаль-тенов и металлов в гидрогенизате J ступени позволяет применять при его переработке во II ступени высокоактивный катализатор на алюмосиликатной основе. [21]
Доказано, что двухатомные фенолы при температуре 200 - 250 С подвергаются значительной деструкции от действия щелочи. [22]
Муравьиная кислота является сильной кислотой, поэтому при этерификации всегда происходит более или менее значительная деструкция целлюлозы. Для уменьшения деструкции формилиро-вание целлюлозы проводят при температуре не выше 25 С. [23]
При этом наряду с окислением целлюлозы происходит и ее гидролиз, что приводит к значительной деструкции целлюлозы и к понижению прочности материала. [24]
В условиях преимущественного поглощения света сенсибилизатором и при малой продолжительности облучения трудно допустить возможность значительной деструкции полимерных цепей. В связи с этим полученные в работе [84] значения / V. Можно предположить, что одна из возможных причин сравнительно невысокой степени сшивания полиэтилена и, соответственно, относительно больших величин PQ / QQ заключается в преобладании процесса сшивания в аморфных областях. [25]
Образование простых полиэфиров из поливинилового спирта протекает в сравнительно жестких условиях и потому сопровождается значительной деструкцией полимера и многочисленными побочными реакциями. Даже при многократном повторении процесса синтеза степень замещения гидроксильных групп поливинилового спирта эфирными группами невелика. Поэтому синтез простых полиэфиров из поливинилового спирта пока представляет лишь теоретический интерес. [26]
При 360 - 400 С и 4 - 12 МПа гидрооблагораживание масляного дистиллята не вызывает значительной деструкции сырья ( фракция 370 - 500 С), а отбор рафината после селективной очистки возрастает. Применение высокого давления на первой стадии позволяет вовлекать в переработку более тяжелые фракции, в том числе те, которые в полициклических ароматических структурах содержат значительное количество соединений серы и кислорода, но рост давления приводит к снижению, выхода высококипящих фракций и усилению гидрокрекинга, Поэтому выбор режима гидро-генизационной переработки определяется групповым й-фракционным составом сырья, а также требуемой глубиной гидрокрекинга. Так, высокие давления ( 15 - 25 МПа) используют для одностадийного получения трансформаторного масла ( фракция 320 - 400 С) из тяжелого дистиллятного ( к. [27]
Первая группа методов [1, 16] не позволяет раздельно выделять комплексы ванадила и никеля, связана со значительной деструкцией самих порфириновых структур ( выход 20 - 60 %) и ограниченно применима к нефтям с малым содержанием порфиринов. [28]
Метилированные производные и нитраты полисахаридов легко растягиваются при нагревании, но исходные вещества нельзя регенерировать без значительной деструкции. Успех этого метода зависит от пластичности образца, поэтому желательно исследовать влияние содержания пластификатора. Этот метод дает часто образцы как с одноплоскостной, так и с диаксиальной ориентацией. [29]
Если хлорирование полиэтилена и полипропилена можно осуществить без существенного снижения молекулярного веса, то полиизобути-лен подвергается значительной деструкции. [30]