Cтраница 2
Изменение характера течения расплава ПТФЭ при 365 С свидетельствует [54] о начале заметной деструкции ПТФЭ. Высокая стойкость ПТФЭ к повышенным температурам в присутствии кислорода воздуха объясняется его химической стойкостью. [16]
В ряде случаев нагревание инициирует реакции, сопровождающиеся выделением низкомолекулярных продуктов без заметной деструкции цепи. Так, при нагревании поливинилхлорида выделяется хлористый водород, что очень нежелательно из-за его агрессивности и последующего изменения цвета полимера. Аналогичным образом при нагревании поливинил-ацетата выделяется уксусная кислота. [17]
Окисление полиэфирных смол в темноте при комнатной температуре не приводит к сколько-нибудь заметной деструкции материала, но при повышении температуры, а также под действием ультрафиолетовой радиации скорость окисления возрастает. Таким образом, на скорость фотоокислительной деструкции полиэфирных смол влияют инфракрасные - тепловые лучи, вызывающие повышение температуры материала, и ультрафиолетовые лучи, вызывающие возбуждение молекул полиэфира и способствующие этим присоединению к молекулам полиэфира молекул кислорода. [18]
Прати [742] отмечает, что в муравьиной и серной кислотах полиамиды претерпевают заметную деструкцию, и поэтому он рекомендует для точных измерений вязкости пользоваться только сухим метакрезолом. Однако Давыдов [743] показал, что эта деструкция незначительна и растворы поликапролактама в 96 % - ной H2SO4 дают хорошо воспроизводимые результаты. [19]
Прати [136] полагает, что в муравьиной и серной кислотах полиамиды претерпевают заметную деструкцию и для точных измерений пригоден только сухой мета-крезол. Однако Давыдов [137] показал, что эта деструкция незначительна и при использовании растворов поликапро-лактама в 96 % - ной HaS04 получаются хорошо воспроизводимые результаты. [20]
Поскольку гидролиз, проводимый в процессе анализа пептидов и белков, сопровождается заметной деструкцией М - конце-вых групп динитрофенилпроизводных аминокислот, авторы [154] предложили вместо ДНФ ряд других реактивов. [21]
В последнее время в связи с появлением новых типов растворителей, в которых заметная деструкция целлюлозы не имеет места ( гл. [22]
Полиамиды устойчивы к гидролизу при обычной температуре и растворяются в крепких кислотах без заметной деструкции. По данным Хас-лама и Свифта [1128], наиболее полно ( 97 8 % за 12 час. [23]
Полиамиды устойчивы к гидролизу при обычной температуре и растворяются в крепких кислотах без заметной деструкции. При нагревании кислых растворов происходит полньш гидролиз. Щелочами при нагревании полиамиды омыляются гораздо мед-леннее, чам кислотами. [24]
Сульфит и сернистый натрий действуют более мягко, не вызывая большой усадки и заметной деструкции волокна. [25]
![]() |
Схема прибора для оценки механической стабильности загущающих присадок.| Схема прибора для оценки механической стабильности растворов полимеров в. [26] |
Как видно из приведенных данных, при давлении 56 25 кГ / см2 достигается довольно заметная деструкция. [27]
![]() |
Схема прибора для оценки механической стабильности загущающих присадок. [28] |
Как видно из приведенных данных, при давлении 56 25 кГ / слР достигается довольно заметная деструкция. [29]
Однако для успешного протекания реакции необходима температура не ниже 200, что приводит к заметной деструкции гидрируемого полимера. Остальные два типа растворимых катализаторов позволяют проводить реакцию в мягких температурных условиях при нормальном давлении. Обычно реакция проходит за время от нескольких минут до нескольких часов и на большую глубину. Продукты гидрогенизации легко очистить от катализатора переосаждением полимеров. [30]