Одновременная деструкция

Cтраница 2

Термическое разложение Н - формы фосфорнокислых катионитов включает две стадии: в интервале 200 - 350 С ( первая стадия) преобладающим является разрушение ионогенных групп Н - формы катионита, при 400 - 500 С ( вторая стадия) превалирует разложение матрицы. Для Na-формы катионита в интервале температур 200 - 500 С происходит одновременная деструкция ионогенных групп и разрушение матрицы. В обоих случаях скорость деструкции до 200 С невысока. [16]

Карбин проявляет высокую химическую инертность, приближающуюся к алмазу. Хлор реагирует с ним лишь при температуре выше 800 С с одновременной деструкцией исходного полимера и образованием полихлоридов неопределенного строения. Не наблюдается гидрирования суспензии карбина в спирте при 200 С и 20 МПа на никеле Ренея или с применением гомогенных катализаторов гидрирования. [17]

Параметры реакции термического разложения фосфорнокислых катионитов. [18]

С преобладающим является разрушение ионоген-ных групп Н - формы катионита, при 400 - 500 С превалирует разложение матрицы. Для Ыа - формы катионита в интервале температур 200 - 500 С происходит одновременная деструкция ионогенных групп и разрушение матрицы. В обоих случаях скорость деструкции до 200 С невысока. [19]

Отбелка волокна производится раствором, содержащим около 0 5 - 1 0 г / л активного хлора, при рН 9 0 - 10 0 и температуре 20 - 25 С. Отбеливающая способность гипохлорита основана на том, что он при гидролизе легко выделяет атомарный кислород, являясь, таким образом, очень сильным окислителем. В связи с тем что для процесса гидролиза необходимы определенные значения рН и температуры, интенсивность отбелки можно регулировать изменением этих факторов. Она ускоряется при снижении рН и повышении температуры. Однако следует иметь в виду, что при очень интенсивной отбелке может иметь место и одновременная деструкция целлюлозы. Если в раствор отбеливателя вводятся добавки моющих веществ, необходимо следить за тем, чтобы они не содержали свободных азотсодержащих продуктов, так как при их наличии могут образовываться труднорастворимые хлорамины, которые, разлагаясь с выделением соляной кислоты, могут отрицательно влиять на физико-механические свойства волокна. [20]

Принцип действия ингибиторов, по мнению Бекстрема, тесно связан с механизмом продолжения цепи, и вполне было бы возможным получить ценную информацию относительно природы этого механизма при более пристальном изучении физических и химических свойств веществ, действующих как ингибиторы [ 19, стр. Ингибитор при торможении реакции подвергается химическому изменению. Величина химического изменения, которое ответственно за ингибирование цепной реакции, может быть так мала, что она определима только крайне чувствительными методами [ 19, стр. Бигелова [23], чьи опыты он повторил применительно к окислению бензальдегида. Результаты шведского химика по определению ингибирующей активности четырех бутиловых спиртов ( - бутиловый, вторичный бутиловый, изобутиловый, третичный бутиловый) были аналогичны данным Бигелова и показали, что первые три спирта являются ингибиторами, тогда как четвертый такой способностью не обладает. Спирты-ингибиторы легко превращаются в соответствующие альдегиды и кетоны, а третичный бутиловый спирт можно окислить только с одновременной деструкцией молекулы. [21]

Вилльямс [387] показал, что свет может даже понижать степень растрескивания, так как при освещении на поверхности резины образуется окисленный слой, который предохраняет расположенные глубже слои продукта. Скорость образования такого слоя может быть увеличена нанесением на поверхность резины катализатора реакции окисления. Эффект, обусловленный наличием такого окисленного слоя, наблюдался также Ван-Россемом и Таленом [397], которые нашли, что на затененной стороне испытываемых в атмосферных условиях образцов образуется большее количество трещин. Различия в степени растрескивания резин, содержащих пигменты разной окраски, также объясняют образование защитных поверхностных слоев. Шепард, Кралл и Моррис [399] установили, например, что введение небольших количеств сажи в белые вулканизаты приводит к повышению растрескивания получаемых образцов. Все эти результаты первоначально объясняли тем, что белые резины отражают свет и поэтому не подвергаются растрескиванию. Темные или черные резины в соответствии с этой точкой зрения поглощают вредное излучение, в результате чего растрескиваются. Он считает, что в поверхностный слой светло-окрашенной резины в действительности попадает большее количество света, так как свет проходит через этот слой, а затем отражается и проходит через него снова, причем это может произойти несколько раз в зависимости от того, как в данном материале происходит внутреннее отражение. В темной резине свет проходит сквозь поверхностный слой лишь один раз, а затем поглощается. В результате такого процесса на поверхности светлой резины образуется более толстый окисленный слой, который в большей мере защищает продукт от растрескивания. Однако различия в склонности к растрескиванию темных и светлых резин могут быть объяснены иначе, исходя из предположения, что хромофоры, имеющиеся в темных резинах, защищают продукты от действия света тем, что, поглощая свет, рассеивают его без одновременной деструкции. Тернер подтвердил свои выводы таким экспериментом: он проводил опыты со светлыми и темными напряженными образцами резин, которые были наполовину затенены, и обнаружил, что у светлых образцов затененные участки растрескивались, а находившиеся на свету - нет. [22]

Страницы: 1 2