Десть

Cтраница 1

Дести и другие [3] изучали также влияние на ВЭТТ изменения среднего давления колонки. Там же показано влияние членов В, Cg и Ci как функций от и. Хотя Ят1п при 10 am на 55 % ниже, чем при 1 а / те, минимум этой величины выражен значительно резче. Поскольку оптимальная скорость газа изменяется при различных значениях k, при повышенных давлениях в колонке с максимальной эффективностью можно разделять только компоненты, содержащиеся в одной узкой фракции. Кроме того, экспериментальные трудности при 10 am намного больше, чем при атмосферном давлении, и понижение оптимальной скорости газа при повышенных давлениях значительно увеличит время, необходимое для анализа. [1]

Дести [1] показал, что / 2 линейно изменяется со временем /, в течение которого пар диффундирует из капилляра. [2]

Дести и др. [10] анализировали парафины С13 - С23, выделенные из газойля, на капиллярной колонке длиной 15 м с апиезо-ном при 240 С. [3]

Дести и др. [36] и Эверетт [11], учитывающие неидеальность подвижной фазы с помощью второго смешанного вириаль-ного коэффициента и полагавшие растворимость газа-носителя в неподвижной жидкости пренебрежимо малой, получили соответствующие соотношения. [4]

Дести [1] показал, что / 2 линейно изменяется со временем t, в течение которого пар диффундирует из капилляра. [5]

Дести и Уаймен [4] разделили бензол и тиофен на колонке длиною 120 см при температуре 78 5, используя в качестве неподвижных жидких фаз н-гексатриаконтан и бензилдифенил. Карчмер [7] для аналогичной цели использовал 2-метровую колонку, содержащую 28 6 % 2 2 - иминодипропиони-трила при температуре 84 и скорости потока гелия - 70 мл / мин. [6]

Дести и Уаймен [2], применяя в качестве жидких фаз гексатриаконтан, и бензилдифенил, определили относительные удерживаемые объемы трех алифатических, трех моно циклических сульфидов и двух тиофенов, кипящих в пределах от 30 до 150 С. [7]

Пламенно-ионизационный детектор с капиллярной диффузионной трубкой. [8]

Дести [185] представлена несколько иная схема пламенно-ионизационного детектора с использованием диффузионного способа получения низких концентраций углеводородов ( 10 - 8моля и ниже) из жидкости, находящейся в капилляре. Имеется отдельный ввод водорода. Пары углеводородов примешиваются к водороду и вместе с ним поступают через платиновый наконечник в камеру детектора, куда по отдельному каналу подается воздух. [9]

Дести в Англии разработали в 1957 - 1960 гг. метод капиллярной хроматографии. Вместо колонки с адсорбентом в этом случае применяется длинный капилляр из стекла или из меди, внутренний диаметр которого составляет 0 2 мм. Длина капилляра, свернутого в спираль, составляет несколько десятков метров. [10]

Дести и другие [3 ] изучали также влияние на ВЭТТ изменения среднего давления колонки. Там же показано влияние членов В, Cg и Ci как функций от и. Хотя Ятщ при 10 am на 55 % ниже, чем при 1 am, минимум этой величины выражен значительно резче. Поскольку оптимальная скорость газа изменяется при различных значениях k, при повышенных давлениях в колонке с максимальной эффективностью можно разделять только компоненты, содержащиеся в одной узкой фракции. Кроме того, экспериментальные трудности при 10 am намного больше, чем при атмосферном давлении, и понижение оптимальной скорости газа при повышенных давлениях значительно увеличит время, необходимое для анализа. [11]

Зависимость высоты тарелки Н и фактора асимметричности пика Qa для н-гептапа от веса нанесенной пробы. [12]

Дести и Гольдап [541 ] проверили экспериментально применимость этого соотношения для капиллярной хроматографии. [13]

Дести [542] была разработана широко применяемая установка для получения спиральных стеклянных капилляров. [14]

Дести и сотрудники предложили новое определение объема удерживания, которое учитывает эти обстоятельства на основе уже имеющегося и полученного в дальнейшем материала. [15]

Страницы: 1 2 3 4