Деталь - метод
Cтраница 1
Детали метода будут рассмотрены ниже на примере уравнения Фолкнера - Скэн. Читателей, интересующихся приложениями метода к другим задачам, например решением систем дифференциальных уравнений и нахождением решений вблизи точек ветвления, мы отсылаем к работам Кубичека и Главачека [2, 16 - 20] и к указанной в них литературе. [1]
Детали метода заключаются в следующем. Через определенные промежутки времени трубки вынимались, охлаждались и содержимое переливалось в тарированный баллон для перегонки; жидкость взвешивалась с точностью до 0.02 г. Баллон соединялся с очень малым прибором для перегонки, состоящим из холодильника и тарированного приемника. [2]
 |
Классические подпрограммы стандартного ( / и анализируемого ( 2 растворов, слегка смещенные по вертикали ( для наглядности. [3] |
Детали метода обсуждаются в гл. [4]
Детали метода заключаются в следующем. Через определенные промежутки времени трубки вынимались, охлаждались и содержимое переливалось в тарированный баллон для перегонки; жидкость взвешивалась с точностью до 0.02 г. Баллон соединялся с очень малым прибором для перегонки, состоящим из холодильника и тарированного приемника. [5]
Детали метода Географ до сего времени более [ гли менее держатся в секрете изобретателями и операторами. [6]
Детали методов численного моделирования не представляют интереса для специалистов-разработчиков, которые непосредственна не занимаются вопросами численного моделирования. Тем, кто интересуется такими деталями, можно рекомендовать обратиться непосредственно к оригинальным работам, что будет более эффективно. [7]
Детали методов разделения азеотропных смесей выходят за рамки настоящей книги, но попутно можно отметить, что существует два общих способа, посредством которых можно провести разделение азеотропных смесей с помощью перегонки: 1) изменение давления при перегонке и, следовательно, изменение состава азеотропной смеси ( см. гл. XII, раздел Влияние давления); 2) добавление третьего, а иногда и четвертого компонента, что приводит к изменению соотношения парциальных давлений насыщенного пара компонентов, благодаря чему разделение становится возможным. Последний метод обычно применяется для получения абсолютного спирта. Прибавление бензола к постоянно кипящей смеси этилового спирта и воды приводит к образованию тройной гетерогенной постоянно кипящей смеси ( точка кипения равна 64 9 С при 1 атм), которую можно удалить из ректификационной колонны как дестиллат, причем абсолютный спирт остается в виде кубового остатка. [8]
Некоторые детали методов были изменены. К результатам всех определений были сделаны поправки на основании слепых опытов, проведенных в условиях, аналогичных условиям анализа. [9]
 |
Интерпретация правила. [10] |
Изложение деталей метода выходит за рамки настоящей книги, поэтому ниже будут обсуждены только основные положения, представляющие общий интерес. [11]
Изложение деталей метода ППП излишне для данной книги ( см., например, [1]), но по-видимому, интересно рассмотреть типичный результат. На рис. 14.5 приведены заряды на атомах ( 1 - 7г), даваемые методами Хюккеля и ППП для типичного неальтернантного углеводорода - азулена. Благодаря тому что атомы, несущие отрицательный результирующий заряд, меньше притягивают электроны, чем атомы, несущие положительный результирующий заряд, СПП-процедура в сильной степени уменьшает полярность молекулы. Таким образом, здесь заложена тенденция к выравниванию зарядов. [12]
Изложение деталей метода ППП излишне для данной книги ( см., например, [1]), но по-видимому, интересно рассмотреть типичный результат. На рис. 14.5 приведены заряды на атомах ( 1 - qr), даваемые методами Хюккеля и ППП для типичного неальтернантного углеводорода - азулена. Благодаря тому что атомы, несущие отрицательный результирующий заряд, меньше притягивают электроны, чем атомы, несущие положительный результирующий заряд, СПП-процедура в сильной степени уменьшает полярность молекулы. Таким образом, здесь заложена тенденция к выравниванию зарядов. [13]
По деталям метода отсылаем к оригиналу. Получение триметил-амина по Кенпену [689, 690]: 1330 г параформальдегида хорошо перемешивают с 500 г хлористого аммония и вносят полученную смесь в кругло донную колбу ( 5 л), соединенную с обратным холодильником длиной около 1 м и с внутренним диаметром трубки в 2 см. Холодильник такого размера необходимо применять для того, чтобы предупредить потери и забивку холодильника сублимирующимся параформальдегидом, так как реакция протекает очень бурно. Подобный холодильник применяется также и в других работах по восстановлению ( см., например, стр. Круглодонную колбу нагревают на масляной бане; при температуре от 85 до 105 смесь начинает плавиться на дне колбы и начинается реакция, сопровождающаяся бурным выделением двуокиси углерода. Тотчас же прекращают дальнейшее нагревание, в случае необходимости удаляют баню и дают реакции итти без подвода тепла в течение 1 - 1г / 2 час. После этого снова постепенно доводят температуру бани до 160 и ведут нагрев в течение 21 / 2 - 31 / 2 час. Обратный холодильник заменяют нисходящим и вставляют в колбу капельную воронку. Свободный конец холодильника соединяют с отсасывательной склянкой, последняя в свою очередь соединена при помощи резиновой трубки с стеклянной трубкой, конец которой погружен в соляную кислоту уд. Все соединения должны быть хорошо уплотнены во избежание потерь. [14]
Рассмотрение в деталях методов математического и физического моделирования не входит в нашу задачу. Более важно выяснить, к какому классу стандартных распределений тяготеет функция распределения ЭПР объектов с участками локального отражения. Насколько нам известно, однозначного ответа на поставленный вопрос до сих пор не найдено. Однако некоторые исходные данные для его решения имеются, и о них пойдет речь ниже. [15]
Страницы: 1 2 3 4