Деталь - методика
Cтраница 2
По федеральной инструкции [52], количественные микроскопические измерения для бумаг требуют строгого соблюдения всех деталей методики на всех ее этапах. Образец бумаги известного веса разрывают на мелкие кусочки и кладут в небольшой химический стакан. Бумагу заливают 1 % - ным раствором едкого натра и содержимое доводят до кипения на плитке. Щелочь сливают и образец дважды промывают дистиллированной водой. Кусочки бумаги осторожно скатывают пальцами в шарики и помещают в коническую колбу емкостью 500 мл. [16]
 |
Точность лабораторного определения октановых чисел. [17] |
Указанная выше степень воспроизводимости октановых чисел автомобильных бензинов достигается при условии тщательного соблюдения всех деталей методики испытания и поддержания неизменного состояния двигателя. В случае топлив, существенно отличающихся от обычных автомобильных бензинов, воспроизводимость может быть несколь ко ниже, а стандартные отклонения - больше. [18]
Длинноволновые антенны мощных передающих радиостанций являются уникальными сооружениями, поэтому мы не будем входить в детали методики их расчета и ограничимся только приведенными выше общими характеристиками задач, стоящих перед инженерами-проектировщиками. [19]
В главе Исследование воспроизводимости ТСХ разделения Ионхен уделяет особое внимание результатам последних исследований и тем деталям методик, о которых обычно не сообщается в литературе. К таким особенностям относятся проблема относительной влажности сорбента в адсорбционной ТСХ и аналогичные вопросы в распределительной ТСХ. [20]
Биологическая активность последнего может очень сильно зависеть от особенностей выбранной группы тест-объектов, их физиологического состояния, времени года, деталей лабораторной методики и многих других факторов. Поэтому определение эквивалентных доз требует одновременного применения испытуемого и стандартного препаратов к двум подгруппам однородной группы тест-объектов. [21]
В данном разделе описаны два метода определения титана г дифференциальный спектрофотометрический метод, требующий значительных затрат времени и большого внимания к деталям методики, и объемный метод. [22]
Точность определения йодного числа любым мето - дом зависит от многих факторов, поэтому для получения надежных результатов необходимо строго соблюдать все детали методики. Определение желательно проводить дублетом. [23]
В основу очистки селективными растворителями должно быть положено учение о распределении растворенного вещества между двумя растворителями. Независимо от деталей методики сольвентной очистки, всегда можно представить себе здесь следующую картину: те или иные компоненты данного нефтепродукта, например, ароматика, непредельные, смолы, находятся в растворе смеси других углеводородов ( парафины, иафтены); прибавление нового, селективного растворителя, в котором означенные компоненты растворяются лучше, чем в основной массе углеводородов нефтепродукта, имеет своей задачей извлечение этих компонентов из остальной массы нефтепродукта, которую можно рассматривать как начальный растворитель тех же компонентов. Такое извлечение регулируется основным законом распределения растворенного вещества между двумя несмешивающимися растворителями ( фазами): если в обоих растворителях растворенное вещество обладает одним и тем же молекулярным весом, то отношение его объемных концентраций в этих двух соприкасающихся между собой растворителях ( фазах) при данной температуре оказывается величиной постоянной и независимой от количества растворенного вещества. [24]
После окончания каждого исследования лабораторией составляется подробный отчет о проведенном анализе. Эти отчеты должны содержать все детали методики испытаний и список использованного оборудования. Результаты измерений должны быть представлены в табличной форме вместе со схемой испытательной установки. В отчете кратко излагается история отказа вместе с анализом его влияния на выполнение задачи изделием. [25]
Составим чередование культур и пара в севообороте, следуя изложенной выше методике. Чтобы достигнуть краткости, подробное обсуждение деталей методики и обоснование устанавливаемого чередования по возможности опускаем, а названия видов культур сокращаем. [26]
 |
Давление пара изотопных гидроперекисей трет, бутила.| Давление пара изотопных гидроперекисей изопропилбензола.| Теплоты парообразования изотопных гидроперекисей, пал / моль. [27] |
Числовых данных авторы не приводят. Эти авторы применяли тензимет-рический метод, однако каких-либо деталей методики они не приводят. [28]
Ароматические нитросоединения как важнейшие в практическом отношении вещества давно привлекают внимание исследователей. Поэтому большая часть термохимических измерений для этих соединений выполнена до установления единых международных требований к термохимическим работам, без описания деталей методики, без необходимого анализа возможных погрешностей, поправок, степени чис-стоты и полноты сгорания веществ. Трудно установить действительную точность этих работ. Расхождение результатов, получаемых разными авторами, обычно составляет 3 - 5 ккал / моль и выше. Имеющиеся в настоящее время данные по термохимическим свойствам ароматических по-линитросоединений могут быть использованы только для расчета детонационных характеристик взрывчатых веществ и приводятся в соответствующих монографиях и справочных изданиях по ВВ. [29]
Наибольшее применение получили методы, относящиеся к первой группе. Стандарты, принятые в различных странах, и методы, применяемые отдельными фирмами, отличаются друг от друга главным образом деталями методик. [30]
Страницы: 1 2 3 4