N-нитрозосоединение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Прошу послать меня на курсы повышения зарплаты. Законы Мерфи (еще...)

N-нитрозосоединение

Cтраница 1


Чистоароматические и жирноароматические N-нитрозосоединения ( нитрозамины) легко гидролизуются спиртовыми растворами НС1, образуя вторичный амин и азотистую кислоту. Если гидролиз вести в присутствии а-нафтиламина, то последний диазотируется образующейся азотистой кислотой, а диазосоединение вступает в реакцию азосоче-тания с избыточным а-нафтиламином.  [1]

Чистоароматические и жир-ноароматические N-нитрозосоединения ( нитрозамины) легко гидро-лизуются спиртовыми растворами НО, образуя вторичный амин и азотистую кислоту. Если гидролиз вести в присутствии а-нафтил-амина, то последний диазотируется образующейся азотистой кислотой, а диагоссединение вступает в реакцию азосочетания с избыточным а-нафтиламином.  [2]

N-нитрозосоединений в п-ни-трозо 63 и ел.  [3]

Первично образующееся N-нитрозосоединение таутомерно крайне неустойчивому алкилдиаэосоединению, которое распадается с гетеролитическим разрывом связи, образуя молекулу азота, ион гидроксила и соответствующий катион. Последний способен либо присоединять ион гидроксила, образуя спирт с неизменным скелетом, либо терять протон ( образование олефина), либо изомеризоваться с перемещением связи углерод - углерод. Последний процесс может привести к карбкатиону изостроения, структура которого несколько более стабилизована за счет -) - / - эффекта трех алкиль-ных групп. Такой катион, присоединяя гидроксил ( обратимо), превращается в третичный спирт.  [4]

Нитрозосоелинения N-Нитрозосоединения алифатические 216 ароматические 217 обнаружение 208 ел.  [5]

С-нитрозо - и N-нитрозосоединения не образуют подходящих для анализа и идентификации производных. Поэтому их восстанавливают и исследуют продукты восстановления. С-нитрозосоединения при восстановлении переходят в амины, N-нитрозосоединения дают гидразины.  [6]

С-Нитрозо - и N-нитрозосоединения не образуют подходящих для анализа и идентификации производных. Поэтому их восстанавливают и исследуют продукты восстановления. С-Нитрозоссединения при Еосстановлении переходят в амины, N-нитрозосоединения дают гидразины.  [7]

С-Нитрозо - и N-нитрозосоединения не образуют подходящих для анализа и идентификации производных. Поэтому их восстанавливают и исследуют продукты восстановления. С-Нитрозосоеди - нения при восстановлении переходят в амины, N-нитрозосоединения дают гидразины.  [8]

Для предотвращения образования N-нитрозосоединений в организме необходимо предупредить поступление в него соот - - ветствующих соединений ( нитрозирующих агентов, аминов, амидов), строго контролируя содержание нитритов и нитратов в пищевых продуктах.  [9]

Известно примерно 300 N-нитрозосоединений, которые вызывают целый спектр раковых поражений у 40 видов животных. Особые опасения возникают из-за широкого распространения нитрозаминов и возможных путей их образования.  [10]

Известно примерно 300 N-нитрозосоединений, которые вызывают целый спектр раковых поражений у 40 видов животных. Особые опасения возникают из-за широкого распространения нитрозаминов и возможных путей их образования.  [11]

Исследования показали, что N-нитрозосоединения образуются в основном в пищевых продуктах при взаимодействии нитритов с различными аминами, аминокислотами и белками в процессе кулинарной обработки. Однако эта реакция присуща не только пищевым продуктам. Некоторые антибиотики и лекарственные препараты также могут вступать во взаимодействие с нитритами, образуя нитрозамины. Последние образуются в организме животных при скармливании кормов с высоким содержанием нитритов и нитратов.  [12]

Ниграты, нитриты и N-нитрозосоединения.  [13]

С-Нитрозосоединения можно отличить от N-нитрозосоединений по их отношению к подкисленному раствору йодистого калия: С-нитрозосоединения окисляют иодистоводород-ную кислоту, N-нитрозосоединения с иодистоводородной кислотой не реагируют.  [14]

При нагревании С - и N-нитрозосоединений с растворами щелочей нитрит не образуется; исключением является N-динитро-зопиперазин.  [15]



Страницы:      1    2    3    4