Использование - проба
Cтраница 3
Некоторые расхождения выходов метанола под давлением 250 am по данный табл. V-7 и Y-8 связаны с использованием разных проб катализатора. [31]
Приведенный краткий обзор работ различных авторов показывает, что наилучшим средством воспроизведения в опытах физико-химических свойств нефтей является использование проб пластовой нефти, поднятых из скважин с сохранением ее природных свойств. При этом однако чрезвычайно осложняется проведение экспериментов в связи с необходимостью применения аппаратуры высокого давления. Поэтому подавляющая часть опытов проводится при атмосферном давлении. В атмосферных условиях предпочитают в экспериментах использовать дегазированную нефть с добавлением различных растворителей. [32]
Приведенный краткий обзор работ различных авторов показывает, что наилучшим способом воспроизведения в опытах физико-химических свойств нефтеи является использование проб пластовой нефти, поднятых из скважин с сохранением ее природных свойств. При этом, однако, чрезвычайно осложняется проведение экспериментов в связи с необходимостью применения аппаратуры высокого давления. Кроме того, на поздней стадии разработки практически не представляется возможным извлечь из пласта безводную нефть с помощью пробоотборников. Поэтому подавляющая часть опытов проводится при атмосферном давлении. В экспериментах, проводимых в атмосферных условиях, предпочитают использовать дегазированную нефть с добавлением различных растворителей. [33]
Приведенный краткий обзор работ различных авторов показывает, что наилучшим способом воспроизведения в опытах физико-химических свойств нефтей является использование проб пластовой нефти, поднятых из скважин с сохранением ее природных свойств. При этом, однако, чрезвычайно осложняется проведение экспериментов в связи с необходимостью применения аппаратуры высокого давления. Поэтому подавляющая часть опытов проводится при атмосферном давлении. В экспериментах, проведенных в атмосферных условиях, предпочитают использовать дегазированную нефть с добавлением различных растворителей. [34]
Эти выгодные условия, когда при определении микроколичеств примесей можно исходить из сравнительно больших навесок, реализуются при использовании проб различного рода летучих веществ, особенно жидких - вода, растворители, летучие кислоты, растворы аммиака. [35]
Нормировать характеристику однородности в технических условиях и технических заданиях на разработку СО следует в виде предела ее допускаемого значения при условии использования проб не более определенного размера. Выражается характеристика однородности в тех же единицах, что и характеристика погрешности аттестованного значения. [36]
 |
Влияние температуры на дрейф базовой линии для некоторых стационарных фаз. [37] |
Основными масс-спектральными характеристиками, определяющими работу системы газовой хроматограф - масс-спектрометр ( ГХ-МС), являются чувствительность, эффективность откачки и степень использования пробы, разрешающая способность, интервал измерения массовых чисел, воспроизводимость масс-спектров, совместимость с ЭВМ. [38]
Погрешность дозирования проб, как правило, снижается с увеличением их объема. Использование проб слишком большого объема может привести к заметному снижению эффективности разделения, особенно при работе с колонками эффективностью 10 000 - 20 000 теоретических тарелок. Чтобы реализовать всю эффективность, присущую данной колонке, объем пробы не должен превышать 1 / 10 часть объема, соответствующего ширине хроматографического пика на половине его высоты. Предельный объем проб возрастает пропорционально площади поперечного сечения слоя сорбента. Для колонок внутренним диаметром 4 6 мм и эффективностью свыше 104 теоретических тарелок он составляет примерно 25 мкл. [39]
Чувствительность анализа связана с величиной исходной навески тория. При использовании проб весом около 5 г тория можно определить 10 - 5 % гадолиния и 3 - 10 - б % европия. Для повышения чувствительности анализа можно увеличить вес пробы, что не вносит существенных усложнений в процесс обогащения. [40]
Потери при выделении и очистке редких земель были весьма невелики, и поэтому чувствительность анализа при стандартных условиях возбуждения спектра целиком определялась величиной исходной навески урана. При использовании проб весом 3 - 4 г можно без особых затруднений определять гадолиний и другие редкоземельные элементы, присутствующие в уране в концентрации 10 - 5 %, с ошибкой - 15 % от измеряемой величины. [41]
 |
Сравнение эффективности колонки в случаях азота и гелия в качестве. [42] |
Эффективность колонки заметно уменьшается при увеличении объема пробы. При использовании проб больших величин ширина хроматографической зоны возрастает в результате тепловых эффектов, связанных с растворением вещества в неподвижной фазе. Кроме этого, возрастает сопротивление массопередаче. Попытки увеличить емкость колонки путем введения в сорбент дополнительных количеств неподвижной фазы приводят лишь к увеличению ее сопротивления массопередаче. [43]
Сравнение солемера, снабженного малогабаритным концентратором, с солемером прежней конструкции с дегазацией и обогащением пробы ( этим солемером в настоящее время оснащены четыре энергоблока ГРЭС) показало, что новый солемер обладает следующими преимуществами: в 2 раза меньшими расходами пробы и греющего пара; в 4 - 5 раз меньшим временем установления равновесных показаний после скачка концентрации на входе в прибор ( 10 - 15 мин против 1 ч), отсутствием влияния аммиака и углекислоты на результаты измерения; отсутствием необходимости регулировки и высокой стабильностью поддержания кратности упаривания пробы ( 15 0 5 против 15 1); меньшей в 2 5 раза трудоемкостью обслуживания. Была установлена целесообразность использования пробы, взятой из малогабаритного концентратора солемера, для уточненного определения жесткости, натрия, кремнекислоты, железа и меди. [44]
Повышение дисперсности аэрозоля достигается также при ультразвуковом распылении раствора [148, 1055, 1475], что приводит в ряде случаев к существенному снижению пределов обнаружения элементов. Показана также высокая эффективность использования пробы при введении ее в пламя в виде сухого остатка раствора на микрозондах [ 667, 1356 - 1358, 659 ( стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4