N-окись - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Русский человек на голодный желудок думать не может, а на сытый – не хочет. Законы Мерфи (еще...)

N-окись

Cтраница 1


N-Окись была превращена авторами в бен-зилоксипроизводное; последнее о щелочью образует бензальде-гид.  [1]

N-Окись акридина представляет собой желтое твердое вещество; в спиртовом растворе она флуоресцирует зеленым цветом. N-Окись акридина является слабым основанием; ее хлоргидрат можно получить в среде бензола.  [2]

Неароматические N-окиси этим способом не восстанавливаются.  [3]

N-Окись акридина представляет собой желтое твердое вещество; в спиртовом растворе она флуоресцирует зеленым цветом. N-Окись акридина является слабым основанием; ее хлоргидрат можно получить в среде бензола.  [4]

N-окисей; кол-во последних может доходить до 90 % от общей суммы алкалоидов.  [5]

6 Зависимость частот первого я-л - перехода карбанинов N-окисей от энергии перехода, рассчитанной по методу МОХ Цифры на кривых соответствуют соединениям в 1. [6]

N-окисей 3-метил-пиридина и 4-метилхинолина означает, что расчет правильно передает знак и величину смещения полос как при аннели-ровании бензольных колец, так и при изменении взаимного расположения N - О-групп и экзоциклического атома углерода в карбанионах.  [7]

Из N-окиси бензонитрила получены З - фенил-5 - этинилизокса-зол и 3 3 -дифенил - 5 5 -биизоксазол, а из N-окиси лг-хлорбензо-нитрила - 3 - л - хлорфенил-5 - этинилизоксазол и 3 3 -ди - ( ж-хлор-фенил) - 5 5 -биизоксазол. Выделенные с небольшими выходами продукты представляют собой труднорастворимые кристаллические вещества.  [8]

Эти N-окиси легко восстанавливаются в соответствующие пиридоксин и пиридоксаль.  [9]

Если N-окись шрадана существует, то она должна быть даже менее стойкой, чем Оксиметилшрадан и, следовательно, в схеме, предложенной Хитом и др., также нет необходимости привлекать ферментативный гидролиз для объяснения ее разрушения.  [10]

Получены ранее неизвестные N-окиси 5 5-дизамещенных акриданов и исследованы их спектры ЭПР.  [11]

Нитрование N-окиси З - метил-4 - фенилциннолина приводит к образованию четырех мононитропроизводных.  [12]

Деградация N-окисей ос-кодеинметина CXIXa и р-кодеинме-тина СХХа и N-окисей их метиловых эфиров CXIX6 и СХХб приводит, соответственно, к винильным соединениям CXXIa, CXXIIa, CXXI6 и СХХИб.  [13]

Смесь N-окиси 2-пиколина, серы и анилина в этих условиях образует анилид тиопиколино-вой кислоты ( - 40 %), 2 - ( пир Идил-2) - бензотиазол ( - 30 %) [ ср.  [14]

Нитрование N-окиси З - метил-4 - фенилциннолина приводит к образованию четырех мононитропроизводных.  [15]



Страницы:      1    2    3    4